洁净房检测

GB 50073-2001 洁净厂房设计规范

本规范适用于新建、扩建和改建洁净厂房的设计

Code for design of clean room

GB 50073-2013 洁净厂房设计规范

1.0.1为了使洁净厂房设计符合节约能源、劳动卫生和环境保护的要求,做到技术先进、经济适用、安全可靠,确保洁净厂房设计质量,制定本规范。1.0.2本规范适用于新建、扩建和改建洁净厂房的设计。1.0.3洁净厂房设计应是施工安装、维护管理、检修测试和安全运行的基础。1.0.4洁净厂房设计除应符合本规范外

Code for design of clean room

GBJ 73-1984 洁净厂房设计规范

Clean workshop design specification

DB41/T 1381-2017 洁净厂房用环链电动葫芦

Electric chain hoist for clean workshop

GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范

为在电子工业清洁厂房设计中，做到技术先进、经济适用、安全可靠、节约资源、降低能耗、确保质量，并符合劳动卫生和环境保护的要求，制定本规范。 本规范适用于新建、扩建和改建的电子工业洁净厂房设计。 电子工业洁净厂房的设计应满足需洁净环境的电子产品生产工艺要求，并应根据具体情况为今后产品生产发展或

Code for design of electronic industry clean room

GB 50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准

　　现批准《医药工业洁净厂房设计标准》为国家标准，编号为GB50457-2019，自2019年12月1日起实施。其中，第3.2.1、3.2.2、5.1.6、5.1.7、5.1.8、5.1.11、6.4.1、6.4.2、6.4.3、6.4.4、6.4.5、6.4.6、7.2.12、8.2.1

Design standards for clean workshops in the pharmaceutical industry

GB 50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范

本规范适用于新建、扩建和改建的医药工业洁净厂房的设计

Code for design of pharmaceutical industry clean room

T/CECS 805-2021 兽药工业洁净厂房设计标准

主要技术内容包括：总则，术语，兽药工业洁净厂房的分级、分类和技术指标，厂区总平面布置，工艺，建筑与装修，结构，空调、通风和净化，给水与排水，动力，电气和生物安全

Design standards for clean workshops in the veterinary drug industry

GB 51110-2015 洁净厂房施工及质量验收规范

本规范适用于新建、改建和扩建的工业洁净厂房的施工及质量验收。 本规范中的施工质量验收应与现行国家标准《建筑工程施工质量验收统一标准》GB 50300配套使用

Code of construction and quality acceptance of industrial cleanroom

GB 50687-2011 食品工业洁净用房建筑技术规范

本规范适用食品加工和生产的新建、改建和扩建厂房中洁净用房的设计、施工、工程检测和工程验收

Architectural and technical code for cleanroom in food industry

GOST R 52538-2006 洁净的房间.科技服装.一般要求

Clean rooms. Technological garments. General requirements

T/ZAPA 0001-2021 《医药洁净厂房运行维护技术规范》

医药洁净厂房运行维护技术规范 本标准规定了医药洁净厂房运行维护的一般要求、术语和定义、生产区域的日常维护、设备的运行与维护及检测技术要求。 本标准适用于医药洁净厂房及相关企业的生产运行维护

TECHNICAL SPECIFICATION FOR OPERATION AND MAINTENANCE OF PHARMACEUTICAL CLEAN WORKSHOP

T/ZAPA 0002-2022 医院洁净用房空气过滤器更换规范

本文件规定了医院洁净用房空气过滤器更换的一般要求、日常维护、更换及自检要求。 本文件适用于医院洁净用房空气过滤器的运行维护和更换

Specification for air filter replacement in hospital clean rooms

T/CASME 319-2023 医药工业洁净厂房运行维护技术规范

本文件规定了医药工业洁净厂房运行维护技术规范的总则、生产区域、设备、菌药品生产区域、特殊性质药品生产区域、菌室的消毒要求、监测、检测与评价

Technical specification for operation and maintenance of clean workshop in pharmaceutical industry

T/JIA 002-2023 电子厂房洁净室气流组织技术规范

本标准共分5章和2个附录，主要技术内容包括：1. 总则；2. 术语；3. 气流组织设计施工要求；4. 气流组织检测验收要求；5. 气流组织运行维护要求；本标准用词说明；引用标准名录；附录A 电子厂房洁净室气流组织相关检查核验内容及要求；附录

Technical specification for airflow in clean room of electronic workshop

GB 50073-2001 洁净厂房设计规范

本规范适用于新建、扩建和改建洁净厂房的设计

Code for design of clean room

GB 50073-2013 洁净厂房设计规范

1.0.1为了使洁净厂房设计符合节约能源、劳动卫生和环境保护的要求,做到技术先进、经济适用、安全可靠,确保洁净厂房设计质量,制定本规范。1.0.2本规范适用于新建、扩建和改建洁净厂房的设计。1.0.3洁净厂房设计应是施工安装、维护管理、检修测试和安全运行的基础。1.0.4洁净厂房设计除应符合本规范外

Code for design of clean room

GBJ 73-1984 洁净厂房设计规范

Clean workshop design specification

DB41/T 1381-2017 洁净厂房用环链电动葫芦

Electric chain hoist for clean workshop

GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范

为在电子工业清洁厂房设计中，做到技术先进、经济适用、安全可靠、节约资源、降低能耗、确保质量，并符合劳动卫生和环境保护的要求，制定本规范。 本规范适用于新建、扩建和改建的电子工业洁净厂房设计。 电子工业洁净厂房的设计应满足需洁净环境的电子产品生产工艺要求，并应根据具体情况为今后产品生产发展或

Code for design of electronic industry clean room

GB 50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准

　　现批准《医药工业洁净厂房设计标准》为国家标准，编号为GB50457-2019，自2019年12月1日起实施。其中，第3.2.1、3.2.2、5.1.6、5.1.7、5.1.8、5.1.11、6.4.1、6.4.2、6.4.3、6.4.4、6.4.5、6.4.6、7.2.12、8.2.1

Design standards for clean workshops in the pharmaceutical industry

GB 50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范

本规范适用于新建、扩建和改建的医药工业洁净厂房的设计

Code for design of pharmaceutical industry clean room

T/CECS 805-2021 兽药工业洁净厂房设计标准

主要技术内容包括：总则，术语，兽药工业洁净厂房的分级、分类和技术指标，厂区总平面布置，工艺，建筑与装修，结构，空调、通风和净化，给水与排水，动力，电气和生物安全

Design standards for clean workshops in the veterinary drug industry

GB 51110-2015 洁净厂房施工及质量验收规范

本规范适用于新建、改建和扩建的工业洁净厂房的施工及质量验收。 本规范中的施工质量验收应与现行国家标准《建筑工程施工质量验收统一标准》GB 50300配套使用

Code of construction and quality acceptance of industrial cleanroom

GB 50687-2011 食品工业洁净用房建筑技术规范

本规范适用食品加工和生产的新建、改建和扩建厂房中洁净用房的设计、施工、工程检测和工程验收

Architectural and technical code for cleanroom in food industry

GOST R 52538-2006 洁净的房间.科技服装.一般要求

Clean rooms. Technological garments. General requirements

T/ZAPA 0001-2021 《医药洁净厂房运行维护技术规范》

医药洁净厂房运行维护技术规范 本标准规定了医药洁净厂房运行维护的一般要求、术语和定义、生产区域的日常维护、设备的运行与维护及检测技术要求。 本标准适用于医药洁净厂房及相关企业的生产运行维护

TECHNICAL SPECIFICATION FOR OPERATION AND MAINTENANCE OF PHARMACEUTICAL CLEAN WORKSHOP

T/ZAPA 0002-2022 医院洁净用房空气过滤器更换规范

本文件规定了医院洁净用房空气过滤器更换的一般要求、日常维护、更换及自检要求。 本文件适用于医院洁净用房空气过滤器的运行维护和更换

Specification for air filter replacement in hospital clean rooms

T/CASME 319-2023 医药工业洁净厂房运行维护技术规范

本文件规定了医药工业洁净厂房运行维护技术规范的总则、生产区域、设备、菌药品生产区域、特殊性质药品生产区域、菌室的消毒要求、监测、检测与评价

Technical specification for operation and maintenance of clean workshop in pharmaceutical industry

T/JIA 002-2023 电子厂房洁净室气流组织技术规范

本标准共分5章和2个附录，主要技术内容包括：1. 总则；2. 术语；3. 气流组织设计施工要求；4. 气流组织检测验收要求；5. 气流组织运行维护要求；本标准用词说明；引用标准名录；附录A 电子厂房洁净室气流组织相关检查核验内容及要求；附录

Technical specification for airflow in clean room of electronic workshop