服务热线:400-635-0567

电子工业洁净室(区)检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

点击量:0

工业诊断 动物实验 植物学检测 环境试验

YY 0141-1993 医药悬浮粒的测试方法

Test methods for suspended particles in clean rooms and clean areas of the pharmaceutical industry

YY/T 0141-1993 医药悬浮粒的测试方法

Test methods for suspended particles in clean rooms and clean areas of the pharmaceutical industry

GB/T 16292-1996 医药()悬浮粒的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室(区)中悬浮粒子的测试方法和就悬浮粒子而言的空气洁净度的评定。 本标准适用于医药工业洁净室(区)中悬浮粒子洁净度的监测和洁净度等级的验证

Test method for airborne particles in clean room (area) of the pharmaceutical industry

GB/T 16292-2010 医药()悬浮粒的测试方法

本标准规定了空气悬浮粒子污染的测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的空气悬浮粒子测试和环境的验证。 本标准不能用于表征物理的、化学的、反射线学的,或空气微粒的可繁殖特性

Test method for airborne particles in clean room(zone) of the pharmaceutical industry

QJ 2214-1991 )内度级别及评定

Cleanliness level and evaluation in clean room (area)

GB/T 16294-2010 医药()沉降菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的沉降菌的测试和环境的验证

Test method for setting microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry

GB/T 16294-1996 医药()沉降菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌的测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或菌区域(包括洁净工作台)的沉降菌的测定与环境的验证

Test method for settling microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry

GB/T 16293-2010 医药()浮游菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的浮游菌的测试和环境的验证

Test method for airborne microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry

GB/T 16293-1996 医药()浮游菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或菌区域(包括洁净工作台)的浮游菌的测定和环境的验证

Test method for airborne microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry

GB 50472-2008 厂房设计规范

为在电子工业清洁厂房设计中,做到技术先进、经济适用、安全可靠、节约资源、降低能耗、确保质量,并符合劳动卫生和环境保护的要求,制定本规范。 本规范适用于新建、扩建和改建的电子工业洁净厂房设计。 电子工业洁净厂房的设计应满足需洁净环境的电子产品生产工艺要求,并应根据具体情况为今后产品生产发展或

Code for design of electronic industry clean room

VDI 2083 Blatt 8.1-2009 技术 空气的分污染(AMC)

This guideline deals with the control and determination of chemical contamination in cleanrooms in order to protect process, product and personnel

Cleanroom technology - Molecular contamination of cleanroom air (AMC)

ASHRAE NA-04-7-4-2004 受控手术

ABSTRACT New China standards@ the ??Construction Standard for Clean Operating Room in Hospital?? and the ??Architectural Code for Clean Operating Room

Controlled Clean Operating Room Area

VDI 2083 Blatt 5.1-2007 技术 操作

Die Richtlinie beschreibt Erfordernisse an den Betrieb reinraumtechnischer Systeme, die im Rahmen der Qualit?tssicherung spezifiziert werden, um die

Cleanroom technology - Cleanroom operation

IEST G-CC1004-1999 用于空气颗粒度分类的顺序采样计划

Sequential-Sampling Plan for Use in Classification of the Particulate Cleanliness of Air in Cleanrooms and Clean Zones

KS B 6741-1995 空气悬浮粒测量方法及空气度评价方法

Measuring methods for airborn particles in clean room and evaluating methods for air cleanliness of clean room

YY 0141-1993 医药悬浮粒的测试方法

Test methods for suspended particles in clean rooms and clean areas of the pharmaceutical industry

YY/T 0141-1993 医药悬浮粒的测试方法

Test methods for suspended particles in clean rooms and clean areas of the pharmaceutical industry

GB/T 16292-1996 医药()悬浮粒的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室(区)中悬浮粒子的测试方法和就悬浮粒子而言的空气洁净度的评定。 本标准适用于医药工业洁净室(区)中悬浮粒子洁净度的监测和洁净度等级的验证

Test method for airborne particles in clean room (area) of the pharmaceutical industry

GB/T 16292-2010 医药()悬浮粒的测试方法

本标准规定了空气悬浮粒子污染的测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的空气悬浮粒子测试和环境的验证。 本标准不能用于表征物理的、化学的、反射线学的,或空气微粒的可繁殖特性

Test method for airborne particles in clean room(zone) of the pharmaceutical industry

QJ 2214-1991 )内度级别及评定

Cleanliness level and evaluation in clean room (area)

GB/T 16294-2010 医药()沉降菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的沉降菌的测试和环境的验证

Test method for setting microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry

GB/T 16294-1996 医药()沉降菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌的测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或菌区域(包括洁净工作台)的沉降菌的测定与环境的验证

Test method for settling microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry

GB/T 16293-2010 医药()浮游菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的浮游菌的测试和环境的验证

Test method for airborne microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry

GB/T 16293-1996 医药()浮游菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或菌区域(包括洁净工作台)的浮游菌的测定和环境的验证

Test method for airborne microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry

GB 50472-2008 厂房设计规范

为在电子工业清洁厂房设计中,做到技术先进、经济适用、安全可靠、节约资源、降低能耗、确保质量,并符合劳动卫生和环境保护的要求,制定本规范。 本规范适用于新建、扩建和改建的电子工业洁净厂房设计。 电子工业洁净厂房的设计应满足需洁净环境的电子产品生产工艺要求,并应根据具体情况为今后产品生产发展或

Code for design of electronic industry clean room

VDI 2083 Blatt 8.1-2009 技术 空气的分污染(AMC)

This guideline deals with the control and determination of chemical contamination in cleanrooms in order to protect process, product and personnel

Cleanroom technology - Molecular contamination of cleanroom air (AMC)

ASHRAE NA-04-7-4-2004 受控手术

ABSTRACT New China standards@ the ??Construction Standard for Clean Operating Room in Hospital?? and the ??Architectural Code for Clean Operating Room

Controlled Clean Operating Room Area

VDI 2083 Blatt 5.1-2007 技术 操作

Die Richtlinie beschreibt Erfordernisse an den Betrieb reinraumtechnischer Systeme, die im Rahmen der Qualit?tssicherung spezifiziert werden, um die

Cleanroom technology - Cleanroom operation

IEST G-CC1004-1999 用于空气颗粒度分类的顺序采样计划

Sequential-Sampling Plan for Use in Classification of the Particulate Cleanliness of Air in Cleanrooms and Clean Zones

KS B 6741-1995 空气悬浮粒测量方法及空气度评价方法

Measuring methods for airborn particles in clean room and evaluating methods for air cleanliness of clean room

检测流程
填写并提交定制服务需求表
技术评估和方案讨论
对选定的试验方法进行报价
合同签定与付款
按期交付检测报告和相关数据
想了解更多检测项目
请点击咨询在线工程师
点击咨询
联系我们
服务热线:400-635-0567
地址:北京市丰台区航丰路8号院1号楼1层121
邮编:10000
总机:400-635-0567
联系我们

服务热线:400-635-0567

投诉建议:010-82491398

报告问题解答:010-8646-0567-8

周期、价格等

咨询

技术咨询