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人体材料(组织、血清、全血等)检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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工业诊断 动物实验 植物学检测 环境试验

T/SBIAORG 0003-2022 细胞及培养用培养基标准

本标准规定了用于人体干细胞、免疫效应细胞等人体细胞治疗产品以及组织工程产品生产的关键原材料——人体细胞及组织培养用血清培养基的使用范围、规范性引用文件、术语和定义、基础要求、原料要求、技术要求、检验方法、运输、贮存、标识要求。 其余内容见标准文本

Specification of serum-free medium for human cell and tissue culture

GA 472-2004 抗红蛋白试剂

本标准规定了法医生物样品检验所用抗人血红蛋白血清试剂的质量要求、检测方法及检测规则。 本标准适用于法医生物样品人血液(斑)种属试验专用试剂的生产、检验和贸易等

Serum product of anti-human hemoglobin

GA 475-2004 抗试剂

本标准规定了法医生物物证检验所用抗人血清试剂的质量要求、检测方法及检测规则。 本标准适用于法医生物样品人血液(斑)种属试验专用试剂的生产、检验和贸易等

Serum product of anti-human serum

ASTM F1984-99(2018 用固测定部补激活的标准实践

1.1 This practice provides a protocol for rapid, in vitro screening for whole complement activating properties of solid materials used

Standard Practice for Testing for Whole Complement Activation in Serum by Solid Materials

GB 14232.3-2011 液及液成分袋式塑容器.第3部分:含特殊件的袋系统

GB 14232的本部分规定了含特殊组件的袋式非通气菌塑料容器(血袋系统)的要求(包括性能要求)。血袋系统不需要包括本部分中所给出的所有特殊组件。这些特殊组件是指: —去白细胞滤器; —献血前采样装置; —顶底袋; —血小板贮存袋; —防针刺保护装置。 除了GB 14232.1所规定的

Plastics collapsible containers for human blood and blood components. Part 3:Blood bag systems with integrated features

JIS T 3217:2011 液及液成分袋式塑容器

Plastic collapsible containers for human blood and blood components

JIS T 3217:2016 液及液成分袋式塑容器

Plastic collapsible containers for human blood and blood components

ISO 3826:1993 液及液成分折式塑容器

Specifies requirements, including performance requirements (dimensions, design, conditions of manufacture, sterilization, transparency, coloration

Plastics collapsible containers for human blood and blood components

GA 473-2004 抗精液试剂

本标准规定了法医物证检验所用抗人精液血清试剂的质量要求、检测方法及检测规则。 本标准适用于法医生物样品人精液(斑)确证试验专用试剂的生产、检验和贸易等

Serum product of anti-human semen

GB 14232.4-2021 液及液成分袋式塑容器 第4部分:含特殊件的单采袋系统

本文件规定了含特殊组件的单采血袋系统的要求(包括性能要求)。单采血袋系统包括本文件中所给出的一个或多个特殊组件。这些特殊组件是指:一一防针刺保护装置;一一去白细胞滤需,一一菌屏障滤器;一一采血前采样装置;一一红细胞贮存袋;一一血浆贮存袋;一一血小板贮存袋;一一多形核(如:和干)细胞贮存袋;一一采血

Plastics collapsible containers for human blood and blood components—Part 4: Aphaeresis blood bag systems with integrated features

TIS 1298-2012 液及液成分用菌塑容器

Sterile plastic containers for human blood and blood components

GB 14232.1-2004 液及液成分袋式塑容器 第1部分:传统型

GB l4232的本部分规定了密闭、菌塑料血袋的要求(包括性能要求)。该血袋可带有采血管、输血插口、采血针和转移管,用于血液及血液成分的采集、贮存、处理、转移、分离和输注。根据使用要求,血袋可装入抗凝剂和(或)保养液。 GB l4232的本部分还适用于多连塑料血袋,如双连、三连或多连血袋

Plastics collapsible containers for human blood and blood components-Part 1:Conventional containers

GB 14232.1-2020 液及液成分袋式塑容器 第1部分:传统型

本部分规定了密闭.菌塑料血袋的要求(包括性能要求)。除非另有规定,本部分规定的所有试验适用于将供使用的塑料血袋。本部分适用于融有采血管.输血插口.采血针和转移管(可选),用于血液及血液成分的采集.贮存、处理、.转移、分离和输注的血袋。本部分还适用于多连塑料血袋,如双连、三连、四连或多连血袋。根据

Plastics collapsible containers for human blood and blood components—Part 1: Conventional containers

ASTM F1984-99(2013 采用固测试活性的标准实施规程

5.1 Inappropriate activation of complement by blood-contacting medical devices may have serious

Standard Practice for Testing for Whole Complement Activation in Serum by Solid Materials

TCVN 7611-2007 液及液成分用塑可折叠容器

Plastics collapsible containers for human blood and blood components

T/SBIAORG 0003-2022 细胞及培养用培养基标准

本标准规定了用于人体干细胞、免疫效应细胞等人体细胞治疗产品以及组织工程产品生产的关键原材料——人体细胞及组织培养用血清培养基的使用范围、规范性引用文件、术语和定义、基础要求、原料要求、技术要求、检验方法、运输、贮存、标识要求。 其余内容见标准文本

Specification of serum-free medium for human cell and tissue culture

GA 472-2004 抗红蛋白试剂

本标准规定了法医生物样品检验所用抗人血红蛋白血清试剂的质量要求、检测方法及检测规则。 本标准适用于法医生物样品人血液(斑)种属试验专用试剂的生产、检验和贸易等

Serum product of anti-human hemoglobin

GA 475-2004 抗试剂

本标准规定了法医生物物证检验所用抗人血清试剂的质量要求、检测方法及检测规则。 本标准适用于法医生物样品人血液(斑)种属试验专用试剂的生产、检验和贸易等

Serum product of anti-human serum

ASTM F1984-99(2018 用固测定部补激活的标准实践

1.1 This practice provides a protocol for rapid, in vitro screening for whole complement activating properties of solid materials used

Standard Practice for Testing for Whole Complement Activation in Serum by Solid Materials

GB 14232.3-2011 液及液成分袋式塑容器.第3部分:含特殊件的袋系统

GB 14232的本部分规定了含特殊组件的袋式非通气菌塑料容器(血袋系统)的要求(包括性能要求)。血袋系统不需要包括本部分中所给出的所有特殊组件。这些特殊组件是指: —去白细胞滤器; —献血前采样装置; —顶底袋; —血小板贮存袋; —防针刺保护装置。 除了GB 14232.1所规定的

Plastics collapsible containers for human blood and blood components. Part 3:Blood bag systems with integrated features

JIS T 3217:2011 液及液成分袋式塑容器

Plastic collapsible containers for human blood and blood components

JIS T 3217:2016 液及液成分袋式塑容器

Plastic collapsible containers for human blood and blood components

ISO 3826:1993 液及液成分折式塑容器

Specifies requirements, including performance requirements (dimensions, design, conditions of manufacture, sterilization, transparency, coloration

Plastics collapsible containers for human blood and blood components

GA 473-2004 抗精液试剂

本标准规定了法医物证检验所用抗人精液血清试剂的质量要求、检测方法及检测规则。 本标准适用于法医生物样品人精液(斑)确证试验专用试剂的生产、检验和贸易等

Serum product of anti-human semen

GB 14232.4-2021 液及液成分袋式塑容器 第4部分:含特殊件的单采袋系统

本文件规定了含特殊组件的单采血袋系统的要求(包括性能要求)。单采血袋系统包括本文件中所给出的一个或多个特殊组件。这些特殊组件是指:一一防针刺保护装置;一一去白细胞滤需,一一菌屏障滤器;一一采血前采样装置;一一红细胞贮存袋;一一血浆贮存袋;一一血小板贮存袋;一一多形核(如:和干)细胞贮存袋;一一采血

Plastics collapsible containers for human blood and blood components—Part 4: Aphaeresis blood bag systems with integrated features

TIS 1298-2012 液及液成分用菌塑容器

Sterile plastic containers for human blood and blood components

GB 14232.1-2004 液及液成分袋式塑容器 第1部分:传统型

GB l4232的本部分规定了密闭、菌塑料血袋的要求(包括性能要求)。该血袋可带有采血管、输血插口、采血针和转移管,用于血液及血液成分的采集、贮存、处理、转移、分离和输注。根据使用要求,血袋可装入抗凝剂和(或)保养液。 GB l4232的本部分还适用于多连塑料血袋,如双连、三连或多连血袋

Plastics collapsible containers for human blood and blood components-Part 1:Conventional containers

GB 14232.1-2020 液及液成分袋式塑容器 第1部分:传统型

本部分规定了密闭.菌塑料血袋的要求(包括性能要求)。除非另有规定,本部分规定的所有试验适用于将供使用的塑料血袋。本部分适用于融有采血管.输血插口.采血针和转移管(可选),用于血液及血液成分的采集.贮存、处理、.转移、分离和输注的血袋。本部分还适用于多连塑料血袋,如双连、三连、四连或多连血袋。根据

Plastics collapsible containers for human blood and blood components—Part 1: Conventional containers

ASTM F1984-99(2013 采用固测试活性的标准实施规程

5.1 Inappropriate activation of complement by blood-contacting medical devices may have serious

Standard Practice for Testing for Whole Complement Activation in Serum by Solid Materials

TCVN 7611-2007 液及液成分用塑可折叠容器

Plastics collapsible containers for human blood and blood components

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