消毒灭菌器械检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

GB/T 15981-2021 消毒器械灭菌效果评价方法

本文件规定了压力蒸汽灭菌器、干热灭菌器(柜)、环氧乙烷灭菌器、低温蒸汽甲醛灭菌器、过氧化氢气体等离子体灭菌器灭菌效果鉴定试验的试验器材、试验步骤、评价规定以及注意事项。 本文件适用于压力蒸汽灭菌器、干热灭菌器(柜)、环氧乙烷灭菌器、低温蒸汽甲醛灭菌器、过氧化氢气体等离子体灭菌器灭菌效果的评价

Evaluating method for the efficacy of sterilization for disinfection equipment

WS 506-2016 口腔器械消毒灭菌技术操作规范

本标准规定了口腔器械消毒灭茵的管理要求、基本原则、操作流程、灭茵监测、灭菌物品放行和器械储存要求。 本标准适用于各级各类开展口腔疾病预防、诊断、治疗服务的医疗机构。已实现消毒供应中心集中供应的,其口腔器械的处置方法可参照本标准执行

Regulation for disinfection and sterilization technique of dental instruments

T/CAME 51-2022 机器人手术器械清洗消毒及灭菌

本文件规定了机器人手术器械的清洗消毒、检查包装操作流程及灭菌方法。 本文件适用于各类医疗机构对微创外科手术机器人手术器械的清洗消毒、检查包装和灭菌

Cleaning, disinfection and sterilization of robotic surgical instruments

YY/T 1478-2016 可重复使用医疗器械消毒灭菌的追溯信息

Traceability information for sterilization and sterilization of reusable medical devices

KS P ISO 14937:2012 保健产品灭菌.医疗器械用消毒剂的特性和消毒方法的研发、验证及常规控制的通用要求

이 표준은 의료기기용 멸균제의 특징과 멸균 공정의 개발, 밸리데이션 및 정기 모니터링에 대

Sterilization of health care products-General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices

ISO 14937:2009 保健产品灭菌.医疗器械用消毒剂的特性和消毒方法的研发,验证及常规控制的一般要求

Sterilization of health care products - General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices

BS EN ISO 14937:2010 保健产品灭菌 医疗器械用消毒剂的特性和消毒方法的研发、验证及常规控制的一般要求

Sterilization of health care products - General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices

BS EN ISO 14937:2009 保健产品灭菌.医疗器械用消毒剂的特性和消毒方法的研发、验证及常规控制的一般要求

1.1.1 This International Standard specifies general requirements for the characterization of a sterilizing agent and for the development, validation

Sterilization of health care products - General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices

EN ISO 14937:2009 保健产品灭菌.医疗器械用消毒剂的特性和消毒方法的研发,验证及常规控制的一般要求

This International Standard specifies general requirements for the characterization of a sterilizingagent and for the development, validation

Sterilization of health care products - General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 14937:2009)

BS EN 285:2015+A1:2021 消毒 蒸汽灭菌器 大型灭菌器

What is BS EN 285- Large steam sterilizers about?    BS EN 285 details best practices for ensuring safe and low-cost sterilization

Sterilization. Steam sterilizers. Large sterilizers

DOD A-A-54708-1992 外科器械和敷料消毒器(高压灭菌器)

The General Services Administration has authorized the use of this Commercial Item Description

STERILIZER, SURGICAL INSTRUMENT AND DRESSING (AUTOCLAVE)

ANSI/AAMI/ISO 20857:2010 保健用品的消毒.干热法:医疗器械工业灭菌过程的制定,生效和程序控制的要求

Specifies requirements for the development, validation and routine control of an industrial dry heat sterilization process for medical devices. Dry

Sterilization of health care products - Dry heat: Requirements for the development, validation and routine control of an industrial sterilization process for medical devices

EN 285:2015 灭菌.蒸汽消毒器.大型杀菌器

This European Standard specifies requirements and the relevant tests for large steam sterilizers primarily used in health care for the sterilization

Sterilization - Steam sterilizers - Large sterilizers

EN 285:1996 灭菌.蒸汽消毒器.大型杀菌器

Sterilization - Steam Sterilizers - Large Sterilizers

18/30379433 DC BS EN 285 AMD1 消毒 蒸汽灭菌器 大型灭菌器

BS EN 285 AMD1. Sterilization. Steam sterilizers. Large sterilizers

GB/T 15981-2021 消毒器械灭菌效果评价方法

本文件规定了压力蒸汽灭菌器、干热灭菌器(柜)、环氧乙烷灭菌器、低温蒸汽甲醛灭菌器、过氧化氢气体等离子体灭菌器灭菌效果鉴定试验的试验器材、试验步骤、评价规定以及注意事项。 本文件适用于压力蒸汽灭菌器、干热灭菌器(柜)、环氧乙烷灭菌器、低温蒸汽甲醛灭菌器、过氧化氢气体等离子体灭菌器灭菌效果的评价

Evaluating method for the efficacy of sterilization for disinfection equipment

WS 506-2016 口腔器械消毒灭菌技术操作规范

本标准规定了口腔器械消毒灭茵的管理要求、基本原则、操作流程、灭茵监测、灭菌物品放行和器械储存要求。 本标准适用于各级各类开展口腔疾病预防、诊断、治疗服务的医疗机构。已实现消毒供应中心集中供应的,其口腔器械的处置方法可参照本标准执行

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本文件规定了机器人手术器械的清洗消毒、检查包装操作流程及灭菌方法。 本文件适用于各类医疗机构对微创外科手术机器人手术器械的清洗消毒、检查包装和灭菌

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Traceability information for sterilization and sterilization of reusable medical devices

KS P ISO 14937:2012 保健产品灭菌.医疗器械用消毒剂的特性和消毒方法的研发、验证及常规控制的通用要求

이 표준은 의료기기용 멸균제의 특징과 멸균 공정의 개발, 밸리데이션 및 정기 모니터링에 대

Sterilization of health care products-General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices

ISO 14937:2009 保健产品灭菌.医疗器械用消毒剂的特性和消毒方法的研发,验证及常规控制的一般要求

Sterilization of health care products - General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices

BS EN ISO 14937:2010 保健产品灭菌 医疗器械用消毒剂的特性和消毒方法的研发、验证及常规控制的一般要求

Sterilization of health care products - General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices

BS EN ISO 14937:2009 保健产品灭菌.医疗器械用消毒剂的特性和消毒方法的研发、验证及常规控制的一般要求

1.1.1 This International Standard specifies general requirements for the characterization of a sterilizing agent and for the development, validation

Sterilization of health care products - General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices

EN ISO 14937:2009 保健产品灭菌.医疗器械用消毒剂的特性和消毒方法的研发,验证及常规控制的一般要求

This International Standard specifies general requirements for the characterization of a sterilizingagent and for the development, validation

Sterilization of health care products - General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 14937:2009)

BS EN 285:2015+A1:2021 消毒 蒸汽灭菌器 大型灭菌器

What is BS EN 285- Large steam sterilizers about?    BS EN 285 details best practices for ensuring safe and low-cost sterilization

Sterilization. Steam sterilizers. Large sterilizers

ANSI/AAMI/ISO 20857:2010 保健用品的消毒.干热法:医疗器械工业灭菌过程的制定,生效和程序控制的要求

Specifies requirements for the development, validation and routine control of an industrial dry heat sterilization process for medical devices. Dry

Sterilization of health care products - Dry heat: Requirements for the development, validation and routine control of an industrial sterilization process for medical devices

DOD A-A-54708-1992 外科器械和敷料消毒器(高压灭菌器)

The General Services Administration has authorized the use of this Commercial Item Description

STERILIZER, SURGICAL INSTRUMENT AND DRESSING (AUTOCLAVE)

EN 285:2015 灭菌.蒸汽消毒器.大型杀菌器

This European Standard specifies requirements and the relevant tests for large steam sterilizers primarily used in health care for the sterilization

Sterilization - Steam sterilizers - Large sterilizers

EN 285:1996 灭菌.蒸汽消毒器.大型杀菌器

Sterilization - Steam Sterilizers - Large Sterilizers

18/30379433 DC BS EN 285 AMD1 消毒 蒸汽灭菌器 大型灭菌器

BS EN 285 AMD1. Sterilization. Steam sterilizers. Large sterilizers

编辑:北检院编辑部

我们的优势

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CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

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拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

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资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

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标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

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总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

旗下实验室资质荣誉

CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

北京市"专精特新"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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仪器设备

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检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

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02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

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03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

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04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

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05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

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