发布时间：2024-05-27 17:49:26 - 更新时间：2024年06月29日 15:22
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Wrought titanium and titanium alloy for surgical implants
本标准规定了外科植入物用钛及钛合金加工材的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、储存。 本标准适用于制造外科植入物用的钛及钛合金板材、棒材和丝材
Wrought titanium and titanium alloy for surgical implants
要求: 1 材料 1.1 用于生产产品的铸锭应经多次熔炼。第一次熔炼可采用真空自耗电弧炉或冷床炉熔炼，随后的熔炼都应采用真空自耗电弧炉熔炼，且最后一次熔炼不准许添加任何元素。 1.2 不准许使用其他钛合金的再生料作为生产铸锭和加工材的原料。 1.3 自
Wrought Ti-Zr-Nb-Fe alloys for surgical implant applications
技术要求： 1 材料 1.1 用于生产加工材料的铸锭应采用真空自耗电弧炉熔炼，熔炼次数不得少于两次。且最后一次熔炼不准许添加任何元素。 1.2 自耗电极禁止采用钨极氩弧焊焊接。 1.3 严禁使用任何钛及
Wrought antibacterial titanium alloy for surgical implants Part 1: Ti5Cu
技术要求： 1 材料 1.1 用于生产加工材料的铸锭应采用真空自耗电弧炉熔炼，熔炼次数不得少于两次。且最后一次熔炼不准许添加任何元素。 1.2 自耗电极禁止采用钨极氩弧焊焊接。 1.3 严禁使用任何钛及
Wrought antibacterial titanium alloy for surgical implants Part 2: Ti6Al4V5Cu-ELI
Implants for surgery. Metallic materials. Unalloyed titanium
本标准规定了用于制造医疗器械和外科植入物，名义成分（质量分数）为54.55%-57.0%镍的镍-钛记忆合金棒材、板材和管材的化学、物理、机械和冶金要求。 对于直径或厚度为6mm-130mm的轧制产品，本标准是指退火条件下的要求。本标准中的数据采用国际单位制（SI
Standard specification for wrought Nickel-Titanium shape memory alloys for medical devices and surgical implants
この規格は，外科インブラントを製造するために使用されるチタンについて規定する。ただし，チタンの化学成分，金属学的性質，機械的性質及び内部性状に関して規定するもので，インブラントが使用される環境に応じて安全性を十分に検討した後.臨床的に使用しなければならない。また，このチタンを用いて作られた製品には
Titanium materials for surgical implant applications Part 1: Unalloyed titanium
要求： 化学成分：增材制造人工椎体化学成分应符合GB/T 13810中的规定。 显微组织：应明确增材制造的人工椎体检测部位与打印方向的关系及相应的显微组织特征，若经过热处理，需明确热处理工艺。外观 多孔部分：多孔部分表面应氧化变色，也应镶嵌物、终加工沉积物和
Implants for surgery. Metallic materials. Part 2 : unalloyed titanium.
本标准适用于外科体内植入物用钛金属(以下简称钛金属)；并规定其相关试验方法。本标准之制定系针对六种不同抗拉强度等级的钛金属(如表2所示
Implants for surgery - Metallic materials - Unalloyed titanium
Implants for surgery - Metallic materials - Unalloyed titanium
Implants for surgery. Metallic materials. Part 2. Unalloyed titanium
Wrought titanium and titanium alloy for surgical implants
本标准规定了外科植入物用钛及钛合金加工材的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、储存。 本标准适用于制造外科植入物用的钛及钛合金板材、棒材和丝材
Wrought titanium and titanium alloy for surgical implants
要求: 1 材料 1.1 用于生产产品的铸锭应经多次熔炼。第一次熔炼可采用真空自耗电弧炉或冷床炉熔炼，随后的熔炼都应采用真空自耗电弧炉熔炼，且最后一次熔炼不准许添加任何元素。 1.2 不准许使用其他钛合金的再生料作为生产铸锭和加工材的原料。 1.3 自
Wrought Ti-Zr-Nb-Fe alloys for surgical implant applications
技术要求： 1 材料 1.1 用于生产加工材料的铸锭应采用真空自耗电弧炉熔炼，熔炼次数不得少于两次。且最后一次熔炼不准许添加任何元素。 1.2 自耗电极禁止采用钨极氩弧焊焊接。 1.3 严禁使用任何钛及
Wrought antibacterial titanium alloy for surgical implants Part 1: Ti5Cu
技术要求： 1 材料 1.1 用于生产加工材料的铸锭应采用真空自耗电弧炉熔炼，熔炼次数不得少于两次。且最后一次熔炼不准许添加任何元素。 1.2 自耗电极禁止采用钨极氩弧焊焊接。 1.3 严禁使用任何钛及
Wrought antibacterial titanium alloy for surgical implants Part 2: Ti6Al4V5Cu-ELI
Implants for surgery. Metallic materials. Unalloyed titanium
本标准规定了用于制造医疗器械和外科植入物，名义成分（质量分数）为54.55%-57.0%镍的镍-钛记忆合金棒材、板材和管材的化学、物理、机械和冶金要求。 对于直径或厚度为6mm-130mm的轧制产品，本标准是指退火条件下的要求。本标准中的数据采用国际单位制（SI
Standard specification for wrought Nickel-Titanium shape memory alloys for medical devices and surgical implants
この規格は，外科インブラントを製造するために使用されるチタンについて規定する。ただし，チタンの化学成分，金属学的性質，機械的性質及び内部性状に関して規定するもので，インブラントが使用される環境に応じて安全性を十分に検討した後.臨床的に使用しなければならない。また，このチタンを用いて作られた製品には
Titanium materials for surgical implant applications Part 1: Unalloyed titanium
要求： 化学成分：增材制造人工椎体化学成分应符合GB/T 13810中的规定。 显微组织：应明确增材制造的人工椎体检测部位与打印方向的关系及相应的显微组织特征，若经过热处理，需明确热处理工艺。外观 多孔部分：多孔部分表面应氧化变色，也应镶嵌物、终加工沉积物和
Implants for surgery. Metallic materials. Part 2 : unalloyed titanium.
本标准适用于外科体内植入物用钛金属(以下简称钛金属)；并规定其相关试验方法。本标准之制定系针对六种不同抗拉强度等级的钛金属(如表2所示
Implants for surgery - Metallic materials - Unalloyed titanium
Implants for surgery - Metallic materials - Unalloyed titanium
Implants for surgery. Metallic materials. Part 2. Unalloyed titanium
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