一次性使用静脉输液针检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

GB 18671-2009 使

本标准规定了针管公称外径为0.36mm至1.2mm的一次性使用静脉输液针的要求,以保证与相应的重力输液式输液器、压力输液设备用输液器或输血器相适应。 本标准适为输液针所用材料的性能及其质量规范提供了指南

Intravenous needles for single use

GB 18671-2002 使

本标准规定了公称外径为0.4mm至1.2mm的一次性使用静脉输液针的要求,以保证与相应的输液器具有相适应。 本标准为输液针所用材料的性能及其质量规范提供了指南

Intravenous needles for single use

YY 0028-1990 使

本标准规定了一次性使用静脉输液针的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于一次性使用静脉输液针。该产品临床供配套一次性使用输液(血)器或注射器对人体静脉输注药液(或血液)用。 供一次性使用输液(血)器生产厂配套的输液针应参照执行本标准

Disposable intravenous infusion needle

YY 0611-2007 使营养

本标准规定了菌供应的一次性使用静脉营养输液袋(简称营养袋)的要求

Parenteral nutrient containers for single use

YY/T 0611-2020 使营养

YY 1282-2016 使留置

YY/T 1282-2022 使留置

T/CAMDI 007-2016 使留置导管

本标准按照GB/T 1.1-2009规则起草。 本标准规定以非菌状态提供的一次性使用静脉留置针导管;本标准未提及灭菌要求,在产品包装及标识的内容相对成品器械有所删减。     本标准未规定产品初始污染菌的要求,制造商根据相关法规和/或经验证的

T/CAMDI 020-2019 使留置橡胶隔离塞

一次性使用静脉留置针产品供插入人体外周血管静脉系统进行输液之用,该产品已在国内外得到了广泛应用,留置针隔离塞作为装配在一次性使用静脉留置针导管座中防止血液渗出的橡胶件,属于主要配件。目前国内没有相应的国家标准或行业标准,随着科学技术的发展和对临床安全要求提高,需要拟定统一标准以适应市场监管要求

YY/T 1618-2018 使人体血样采集

GB 8368-1998 使

本标准规定了一次性使用、重力输液式输液器的要求,以保证与输液容器和静脉器具相适应。 本标准为输液器所用材料的性能及其质量规范提供了指南,并给出输液器组件的标记

Infusion sets for single use

SANS 1775-4-2009 血设备(使菌包装).第4部分:中心压(CVP)监测设备

Covers requirements for central venous pressure (CVP) monitoring sets intended for general medical use and sterile-packed for single use

Intravenous infusion and transfusion equipment (sterile-packed for single use) Part 4: Central venous pressure (CVP) monitoring sets

YY/T 0328-2015 使穿刺器

本标准规定了一次性使用动静脉穿刺器(以下简称穿刺器)的要求,以保证与所配套的血路和血液处理系统相适应

A.V. fistula needle sets for single use

SANS 1775-1-2009 血设备(使菌包装).第1部分:重力器材

Covers requirements for gravity feed intravenous fluid infusion sets, continuous flow infusion sets and secondary medication infusion sets intended

Intravenous infusion and transfusion equipment (sterile-packed for single use) Part 1: Infusion sets, gravity feed

YY 0314-1999 使血样采集容器

本标准规定了真空和非真空一次性使用静脉血样采集容器的要求和试验方法。 本标准不适用于血样采集针或针头握持器。 注1:本标准不包括25mL以上的一次性使用静脉血样采集容器

Single-use containers for venous blood specimen collection

GB 18671-2009 使

本标准规定了针管公称外径为0.36mm至1.2mm的一次性使用静脉输液针的要求,以保证与相应的重力输液式输液器、压力输液设备用输液器或输血器相适应。 本标准适为输液针所用材料的性能及其质量规范提供了指南

Intravenous needles for single use

GB 18671-2002 使

本标准规定了公称外径为0.4mm至1.2mm的一次性使用静脉输液针的要求,以保证与相应的输液器具有相适应。 本标准为输液针所用材料的性能及其质量规范提供了指南

Intravenous needles for single use

YY 0028-1990 使

本标准规定了一次性使用静脉输液针的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于一次性使用静脉输液针。该产品临床供配套一次性使用输液(血)器或注射器对人体静脉输注药液(或血液)用。 供一次性使用输液(血)器生产厂配套的输液针应参照执行本标准

Disposable intravenous infusion needle

YY 0611-2007 使营养

本标准规定了菌供应的一次性使用静脉营养输液袋(简称营养袋)的要求

Parenteral nutrient containers for single use

YY/T 0611-2020 使营养

YY 1282-2016 使留置

YY/T 1282-2022 使留置

T/CAMDI 007-2016 使留置导管

本标准按照GB/T 1.1-2009规则起草。 本标准规定以非菌状态提供的一次性使用静脉留置针导管;本标准未提及灭菌要求,在产品包装及标识的内容相对成品器械有所删减。     本标准未规定产品初始污染菌的要求,制造商根据相关法规和/或经验证的

T/CAMDI 020-2019 使留置橡胶隔离塞

一次性使用静脉留置针产品供插入人体外周血管静脉系统进行输液之用,该产品已在国内外得到了广泛应用,留置针隔离塞作为装配在一次性使用静脉留置针导管座中防止血液渗出的橡胶件,属于主要配件。目前国内没有相应的国家标准或行业标准,随着科学技术的发展和对临床安全要求提高,需要拟定统一标准以适应市场监管要求

YY/T 1618-2018 使人体血样采集

GB 8368-1998 使

本标准规定了一次性使用、重力输液式输液器的要求,以保证与输液容器和静脉器具相适应。 本标准为输液器所用材料的性能及其质量规范提供了指南,并给出输液器组件的标记

Infusion sets for single use

SANS 1775-4-2009 血设备(使菌包装).第4部分:中心压(CVP)监测设备

Covers requirements for central venous pressure (CVP) monitoring sets intended for general medical use and sterile-packed for single use

Intravenous infusion and transfusion equipment (sterile-packed for single use) Part 4: Central venous pressure (CVP) monitoring sets

YY/T 0328-2015 使穿刺器

本标准规定了一次性使用动静脉穿刺器(以下简称穿刺器)的要求,以保证与所配套的血路和血液处理系统相适应

A.V. fistula needle sets for single use

SANS 1775-1-2009 血设备(使菌包装).第1部分:重力器材

Covers requirements for gravity feed intravenous fluid infusion sets, continuous flow infusion sets and secondary medication infusion sets intended

Intravenous infusion and transfusion equipment (sterile-packed for single use) Part 1: Infusion sets, gravity feed

YY 0314-1999 使血样采集容器

本标准规定了真空和非真空一次性使用静脉血样采集容器的要求和试验方法。 本标准不适用于血样采集针或针头握持器。 注1:本标准不包括25mL以上的一次性使用静脉血样采集容器

Single-use containers for venous blood specimen collection

编辑:北检院编辑部

我们的优势

选择北检院的六大理由

📚

CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

🔬

1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

🏢

15000+ 平米实验室

拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

👥

资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

快速响应机制

标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

🌎

全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

旗下实验室资质荣誉

CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

北京市"专精特新"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

查看全部资质

仪器设备

国际先进检测仪器,确保检测数据精准可靠

查看全部设备

检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

VR实验室720°全景 NEW · 全新上线 VR实验室上线啦! 720°全景实景观览 · 足不出户走进实验室 立即体验 检测咨询 · 立即在线沟通