超声理疗设备(电磁兼容)检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

YY 1090-2009

本标准规定了超声理疗设备的术语和定义、要求、试验方法、检验规则。 本标准适用于频率范围0.5MHz-5MHz、由平面圆形超声换能器产生连续波或准连续波超声能量的超声理疗设备,本标准不适用于有效声强大于3W/cm以上或采用聚焦超声波的设备

Ultrasonic physiotherapy equipment

YY/T 1090-2004

本标准规定了超声理疗设备的术语和定义、要求、试验方法、检验规则及标志、包装。 本标准适用于频率范围0.5 MHz至5MHz、由平面圆形超声换能器产生连续波或准连续波超声能量的超声理疗设备,本标准不适用于有效声强大于3W/cm2以上或采用聚焦超声波的设备

Ultrasonic physiotherapy system

YY/T 1090-2018

本标准规定了超声理疗设备的术语和定义、要求、试验方法、检验规则及标志、包装。 本标准适用于频率范围0.5 MHz至5MHz、由平面圆形超声换能器产生连续波或准连续波超声能量的超声理疗设备,本标准不适用于有效声强大于3W/cm2以上或采用聚焦超声波的设备

Ultrasonic physiotherapy system

YY/T 0797-2010 输出试验 维护指南

本标准描述的方法用于协助超声理疗设备(以下简称“设备”)的使用者核查这类设备的性能。其主要适用于理疗师、医学从业人员、脊椎按摩师、正骨医师、美容师、队医、生物医学工程师、医学物理师、医疗器械维护人员、商业测试人员、检验机构或制造商等。 注:本标准中涉及资料性的所有公开出版物的名称列于参考文献

Ultrasonics.Output test.Guide for the maintenance of ultrasound physiotherapy systems

NF Z84-741*NF ETS 300741:1999 性和射频频谱管(ERM).广域传呼性(EMC)标准

Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM). ElectroMagnetic Compatibility (EMC) standard for wide-area paging equipment.

GB 9706.7-2008 医用.第2-5部分:安全专用要求

增加: 本专用标准规定了2.1.101所定义的在医学实践中使用单元换能器的超声理疗设备的安全专用要求。 本专用标准不适用于: 由超声驱动的用作工具的设备(例如用于外科和牙科的设备); 利用聚焦超声脉冲波粉碎凝聚物诸如肾脏或膀胱结石的设备(碎石机)(参见GB 9706.22-2003) 利用

Medical electrical equipment.Part2-5:Particular requirements for the safety of ultrasonic physiotherapy equipment

DB44/T 2032-2017 大型医或系统性现场测试方法

本标准适用于大型医疗设备或系统的电磁兼容性现场测试。 注1:测试过程中有可能使被测设备造成损坏或其他装置受到不适当的影响,检测人员应向用户和制造商提示相关风险,经双方同意后再进行测试。 注2:其现场环境条件下得到的评估结果只对各个独立的大型医疗设备或系统在其特定安装场所的实际测量有效

ISO/TR 21730:2007 医信息.保健施中移动线通信和计算技术应用.推荐关于医性应用(被动性干扰管)

This Technical Report provides guidance for the deployment, use and management of mobile wireless communication and computing equipment in healthcare

Health informatics - Use of mobile wireless communication and computing technology in healthcare facilities - Recommendations for electromagnetic compatibility (management of unintentional electromagnetic interference) with medical devices

SN/T 1672.8-2013 进出口医用检验规程 第8部分:诊断和

SN/T 1672的本部分规定了进出口医用超声诊断和理疗设备的抽样、检验及判定。本部分适用于进出口医用超声诊断和理疗设备的进出口检验

Rules for the inspection of import and export medical equipment.Part 8:Ultrasonic diagnostic and physiotherapy equipment

KS C CISPR 23-2004(2009 性(EMC)-工业、科学和医限值的测定

Electromagnetic compatibility(EMC)-Determination of limits for industrial, scientific and medical equipment

BS EN 50083-2:2012 视信号、音信号和交互式缆网络.

Cable networks for television signals, sound signals and interactive services. Electromagnetic compatibility for equipment

YY 0830-2011 浅表组织

本标准规定了浅表组织超声治疗设备的术语和定义、要求、组成与基本参数、试验方法、检验规则。 本标准适用于3.1所定义的浅表组织超声治疗设备(以下简称“设备”)。 本标准不适用于YY 1090所涉及的超声理疗设备。 本标准不适用于YY 0592所涉及的高强度聚焦超声(HIFU)治疗系统。 本标准

Ultrasonic therapy equipment for superficial tissue

GJB/Z 17-1991 军用装性管指南

本指导性技术文件规定了电子信息装备技术成熟度等级定义说明、评价工作一般过程和方法,及技术成熟度评价应用。本指导性技术文件适用于电子信息装备技术成熟度评价和管理

Guidance for technology readiness assessment.Part 8: Electronic information system

GOST R 51317.2.4-2000 工业性.环境.工业低频传导干扰的性水平

Electromagnetic compatibility of technical equipment. Electromagnetic environment. Compatibility levels for low-frequency conducted disturbances in industrial plants

GB/T 10250-1988 船舶气与

本标准规定了一般船舶(包括海洋平台)和特种船舶(如调查船、海洋考察船、试验船等)安装的电气和电子设备以及船舶总体电磁兼容的要求。 本标准适用于导线间电压不大于500V(直流或交流)或导线与地之间电压不大于250V(直流)或220V(交流有效值)的电气和电子设备。不适用于频率超过

Electromagnetic compatibility of electrical and electronic installations in ships

YY 1090-2009

本标准规定了超声理疗设备的术语和定义、要求、试验方法、检验规则。 本标准适用于频率范围0.5MHz-5MHz、由平面圆形超声换能器产生连续波或准连续波超声能量的超声理疗设备,本标准不适用于有效声强大于3W/cm以上或采用聚焦超声波的设备

Ultrasonic physiotherapy equipment

YY/T 1090-2004

本标准规定了超声理疗设备的术语和定义、要求、试验方法、检验规则及标志、包装。 本标准适用于频率范围0.5 MHz至5MHz、由平面圆形超声换能器产生连续波或准连续波超声能量的超声理疗设备,本标准不适用于有效声强大于3W/cm2以上或采用聚焦超声波的设备

Ultrasonic physiotherapy system

YY/T 1090-2018

本标准规定了超声理疗设备的术语和定义、要求、试验方法、检验规则及标志、包装。 本标准适用于频率范围0.5 MHz至5MHz、由平面圆形超声换能器产生连续波或准连续波超声能量的超声理疗设备,本标准不适用于有效声强大于3W/cm2以上或采用聚焦超声波的设备

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本标准描述的方法用于协助超声理疗设备(以下简称“设备”)的使用者核查这类设备的性能。其主要适用于理疗师、医学从业人员、脊椎按摩师、正骨医师、美容师、队医、生物医学工程师、医学物理师、医疗器械维护人员、商业测试人员、检验机构或制造商等。 注:本标准中涉及资料性的所有公开出版物的名称列于参考文献

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增加: 本专用标准规定了2.1.101所定义的在医学实践中使用单元换能器的超声理疗设备的安全专用要求。 本专用标准不适用于: 由超声驱动的用作工具的设备(例如用于外科和牙科的设备); 利用聚焦超声脉冲波粉碎凝聚物诸如肾脏或膀胱结石的设备(碎石机)(参见GB 9706.22-2003) 利用

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SN/T 1672的本部分规定了进出口医用超声诊断和理疗设备的抽样、检验及判定。本部分适用于进出口医用超声诊断和理疗设备的进出口检验

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本标准规定了浅表组织超声治疗设备的术语和定义、要求、组成与基本参数、试验方法、检验规则。 本标准适用于3.1所定义的浅表组织超声治疗设备(以下简称“设备”)。 本标准不适用于YY 1090所涉及的超声理疗设备。 本标准不适用于YY 0592所涉及的高强度聚焦超声(HIFU)治疗系统。 本标准

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本标准规定了一般船舶(包括海洋平台)和特种船舶(如调查船、海洋考察船、试验船等)安装的电气和电子设备以及船舶总体电磁兼容的要求。 本标准适用于导线间电压不大于500V(直流或交流)或导线与地之间电压不大于250V(直流)或220V(交流有效值)的电气和电子设备。不适用于频率超过

Electromagnetic compatibility of electrical and electronic installations in ships

编辑:北检院编辑部

我们的优势

选择北检院的六大理由

📚

CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

🏢

15000+ 平米实验室

拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

👥

资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

快速响应机制

标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

🌎

全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

旗下实验室资质荣誉

CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

北京市"专精特新"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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仪器设备

国际先进检测仪器,确保检测数据精准可靠

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检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

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