肌电及诱发反应设备检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

JJF 1896-2021 校准规范

Calibration Specification for Electromyographs and Evoked Response Equipments

YY 0896-2013 医用第2部分:安全专用要求

增补:本专用标准规定了2.1.101所定义的肌电图设备和2.1.102所定义的诱发反应设备,下文统称设备。替换:本专用标准的目的是建立在2.1.101所定义的肌电图设备和2.1.102所定义的诱发反应设备安全专用要求

Medical electrical equipment.Part 2:Particular requirments for the safety of electromyograohs and evoked response equipment

YY 9706.240-2021 医用 第2-40部分:的基本安全和基本性能专用要求

KS C IEC 60601-2-40:2008 医用.第2-40部分:动描记器安全专用要求

KS C IEC 60601-1의 1.1에 따르는 외에 다음 사항을 추가한다.이 표준

Electromyographs and evoked response equipment

IEC 60601-2-40:1998 医用 第2-40部分:动描记器安全专用要求

Addition: This Particular Standard applies to ELECTROMYOGRAPHS as defined in 2.1.101 and EVOKED RESPONSE EQUIPMENT as defined in 2.1.102, hereinafter

Medical electrical equipment - Part 2-40: Particular requirements for the safety of electromyographs and evoked response equipment

BS EN 60601-2-40:1998 医疗.详细安全性要求.流描记仪和规范

To be read in conjunction with BS EN 60601-1:1990

Medical electrical equipment - Particular requirements for safety - Specification for electromyographs and evoked response equipment

JIS T0601-2-40-2005 医用.第2-40部分:图描记器和安全专用要求

この規格は,2.1.101で定義する筋電計及び2.1.102で定義する誘発反応機器(以下,これらを機器という。)に適用する

Medical electrical equipment -- Part 2-40: Particular requirements for the safety of electromyographs and evoked response equipment

KS C IEC 60601-2-40:2019 医用第2-40部分:图和的基本安全和基本性能的特殊要求

Medical electrical equipment — Part 2-40: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electromyographs and evoked response equipment

NF C74-393:2000 医疗用.第2-40部分:图仪和唤起安全性的特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-40 : particular requirements for the safety of electromyographs and evoked response equipments.

IEC 60601-2-40:2016 医疗. 第2-40部分: 位系统基本安全和基本性能的详细要求

Replacement: This particular standard applies to the BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE of ELECTROMYOGRAPHS and EVOKED RESPONSE EQUIPMENT

Medical electrical equipment - Part 2-40: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electromyographs and evoked response equipment

UL 924 BULLETIN-2008 急照明

Covers emergency lighting and power equipment for use in unclassified locations and intended for connection to branch circuits of 600 volts or less

Emergency Lighting and Power Equipment

YY/T 1095-2007 生物馈仪

本标准规定了肌电生物反馈仪的术语、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于肌电生物反馈仪(以下简称“肌反仪

Myoelectric biofeedback equipment

SNI IEC 60601-2-40:2009 医疗. 第2-40部分:图仪和激安全的特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-40: Particular requirements for the safety of electromyographs and evoked response equipment

DIN EN 60601-2-40:1998 医疗.第2-40部分:图仪和激的安全性特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-40: Particular requirements for the safety of electromygraphs and evoked response equipment (IEC 60601-2-40:1998); German version EN 60601-2-40:1998

YY/T 1095-2015 生物馈仪

本标准规定了肌电生物反馈仪(以下简称肌反仪)的术语和定义、分类、要求、试验方法。本标准适用于3.1规定的肌反仪。本标准不适用于使用针电极记录肌电信号的仪器和肌电诱发电位仪

Myoelectric biofeedback equipment

JJF 1896-2021 校准规范

Calibration Specification for Electromyographs and Evoked Response Equipments

YY 0896-2013 医用第2部分:安全专用要求

增补:本专用标准规定了2.1.101所定义的肌电图设备和2.1.102所定义的诱发反应设备,下文统称设备。替换:本专用标准的目的是建立在2.1.101所定义的肌电图设备和2.1.102所定义的诱发反应设备安全专用要求

Medical electrical equipment.Part 2:Particular requirments for the safety of electromyograohs and evoked response equipment

YY 9706.240-2021 医用 第2-40部分:的基本安全和基本性能专用要求

KS C IEC 60601-2-40:2008 医用.第2-40部分:动描记器安全专用要求

KS C IEC 60601-1의 1.1에 따르는 외에 다음 사항을 추가한다.이 표준

Electromyographs and evoked response equipment

IEC 60601-2-40:1998 医用 第2-40部分:动描记器安全专用要求

Addition: This Particular Standard applies to ELECTROMYOGRAPHS as defined in 2.1.101 and EVOKED RESPONSE EQUIPMENT as defined in 2.1.102, hereinafter

Medical electrical equipment - Part 2-40: Particular requirements for the safety of electromyographs and evoked response equipment

BS EN 60601-2-40:1998 医疗.详细安全性要求.流描记仪和规范

To be read in conjunction with BS EN 60601-1:1990

Medical electrical equipment - Particular requirements for safety - Specification for electromyographs and evoked response equipment

JIS T0601-2-40-2005 医用.第2-40部分:图描记器和安全专用要求

この規格は,2.1.101で定義する筋電計及び2.1.102で定義する誘発反応機器(以下,これらを機器という。)に適用する

Medical electrical equipment -- Part 2-40: Particular requirements for the safety of electromyographs and evoked response equipment

KS C IEC 60601-2-40:2019 医用第2-40部分:图和的基本安全和基本性能的特殊要求

Medical electrical equipment — Part 2-40: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electromyographs and evoked response equipment

NF C74-393:2000 医疗用.第2-40部分:图仪和唤起安全性的特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-40 : particular requirements for the safety of electromyographs and evoked response equipments.

IEC 60601-2-40:2016 医疗. 第2-40部分: 位系统基本安全和基本性能的详细要求

Replacement: This particular standard applies to the BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE of ELECTROMYOGRAPHS and EVOKED RESPONSE EQUIPMENT

Medical electrical equipment - Part 2-40: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electromyographs and evoked response equipment

UL 924 BULLETIN-2008 急照明

Covers emergency lighting and power equipment for use in unclassified locations and intended for connection to branch circuits of 600 volts or less

Emergency Lighting and Power Equipment

YY/T 1095-2007 生物馈仪

本标准规定了肌电生物反馈仪的术语、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于肌电生物反馈仪(以下简称“肌反仪

Myoelectric biofeedback equipment

SNI IEC 60601-2-40:2009 医疗. 第2-40部分:图仪和激安全的特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-40: Particular requirements for the safety of electromyographs and evoked response equipment

DIN EN 60601-2-40:1998 医疗.第2-40部分:图仪和激的安全性特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-40: Particular requirements for the safety of electromygraphs and evoked response equipment (IEC 60601-2-40:1998); German version EN 60601-2-40:1998

YY/T 1095-2015 生物馈仪

本标准规定了肌电生物反馈仪(以下简称肌反仪)的术语和定义、分类、要求、试验方法。本标准适用于3.1规定的肌反仪。本标准不适用于使用针电极记录肌电信号的仪器和肌电诱发电位仪

Myoelectric biofeedback equipment

编辑:北检院编辑部

我们的优势

选择北检院的六大理由

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CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

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拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

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汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

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标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

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全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

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CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

北京市"专精特新"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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仪器设备

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检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

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