体外诊断设备(电磁兼容)检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

GB/T 18268.26-2010 测量、控制和实验室用的 性要求 第26部分:特殊要求 (IVD)医疗

GB/T 18268.1的范围适用于本部分。此外,GB/T 18268的本部分根据体外诊断(IVD)医疗设备的特性及其电磁环境,规定了其电磁兼容性的抗扰度和发射的基本要求

Electrical equipment for measurement,control and laboratory use.EMC requirements.Part 26:Particular requirements.In vitro diagnostic(IVD) medical equipment

BS EN 61326-2-6:2013 测量、控制和实验室用.性(EMC)的要求.详细要求.(IVD)医疗

Electrical equipment for measurement, control and laboratory use. EMC requirements. Particular requirements. In vitro diagnostic (IVD) medical equipment

JIS C61326-2-6-2019 测量,控制和实验室用. 性(EMC)要求. 第2-6部分: (IVD)医疗的详细要求

Electrical equipment for measurement, control and laboratory use -- EMC requirements -- Part 2-6: Particular requirements -- In vitro diagnostic (IVD) medical equipment

JIS C1806-2-6-2012 测量,控制和实验室用.性(EMC)要求.第2-6部分:(IVD)医疗的详细要求

Electrical equipment for measurement, control and laboratory use -- EMC requirements -- Part 2-6: Particular requirements -- In vitro diagnostic (IVD) medical equipment

IEC 61326-2-6/COR1:2007 测量、控制和实验室用.性(EMC)要求.第2-6部分:特殊要求.(IVD)医疗.技术勘误1

This standard is about Electrical equipment for measurement, control and laboratory use, control and laboratory use - EMC requirements - Part 2-6

Electrical equipment for measurement, control and laboratory use, control and laboratory use - EMC requirements - Part 2-6: Particular requirements - In-vitro diagnostic (IVD) medical equipment; Corrigendum 1

BS EN 55032:2012 多媒性.发射要求

Electromagnetic compatibility of multimedia equipment. Emission requirements

BS EN 55032:2015 多媒性.发射要求

Electromagnetic compatibility of multimedia equipment. Emission Requirements

BS EN 55032:2015+A11:2020 多媒性.发射要求

Electromagnetic compatibility of multimedia equipment. Emission Requirements

NF C91-032/A1*NF EN 55032/A1:2020 多媒 发射要求

Electromagnetic compatibility of multimedia equipment - Emission requirements

TIS 1291.2-2010 不间(UPS).第2部分:性要求

Uninterruptible power systems.part 2: electromagnetic compatibility requirements

GB 7260.2-2009 不间(UPS).第2部分:性(EMC)要求

《不间断电源设备(UPS)》的本部分适用于安装在下述场所的UPS: -单台UPS或由数台UPS互连与相关控制器/开关装置构成单一电源组成的UPS系统; -连接至工业、住宅、商业和轻工业的低压供电系统的任何操作者可触及区或独立电气场所。 本部分拟作为下述定义的C1类、C2类和C3类产品在

Uninterruptible power systems(UPS).Part 2:Electromagnetic compatibility (EMC) requirements

GB 7260.2-2003 不间(UPS) 第2部分;性(EMC)要求

本部分适用于接在工业或公共低压电网的单台不间断电源设备(UPS)或由数台UPS互连和相关 控制器/开关装置组成的UPS系统。它们预定安装在任何操作者可触及的地方或独立电气场所。 本部分属产品的EMC标准,它在各方面优先于所有通用标准,且不需另加额外试验。 所选择的这些要求是为了保证

Uninterruptible power systems(UPS)--Part 2:Electromagnetic compatibility(EMC) requirements

DL/T 664-2008 带应用规范

本标准给出了使用红外热像仪检测带电设备的方法、仪器要求、仪器适用范围、缺陷的判断依据及红外数据的管理规定等,使用红外测温仪(点温仪)可参照本规范执行。 本标准适用于具有电流、电压致热效应或其他致热效应的各电压等级设备,包括电机、变压器、电抗器、断路器、隔离开关、互感器、套管、电力电容器、避雷器

Application rules of infrated diagnosis for live electrical equipment

GOST CISPR 32-2015 多媒性. 辐射要求

Electromagnetic compatibility of multimedia equipment. Emission requirements

CISPR 32-2015 多媒性. 辐射要求

Electromagnetic compatibility of multimedia equipment - Emission requirements

GB/T 18268.26-2010 测量、控制和实验室用的 性要求 第26部分:特殊要求 (IVD)医疗

GB/T 18268.1的范围适用于本部分。此外,GB/T 18268的本部分根据体外诊断(IVD)医疗设备的特性及其电磁环境,规定了其电磁兼容性的抗扰度和发射的基本要求

Electrical equipment for measurement,control and laboratory use.EMC requirements.Part 26:Particular requirements.In vitro diagnostic(IVD) medical equipment

BS EN 61326-2-6:2013 测量、控制和实验室用.性(EMC)的要求.详细要求.(IVD)医疗

Electrical equipment for measurement, control and laboratory use. EMC requirements. Particular requirements. In vitro diagnostic (IVD) medical equipment

JIS C61326-2-6-2019 测量,控制和实验室用. 性(EMC)要求. 第2-6部分: (IVD)医疗的详细要求

Electrical equipment for measurement, control and laboratory use -- EMC requirements -- Part 2-6: Particular requirements -- In vitro diagnostic (IVD) medical equipment

JIS C1806-2-6-2012 测量,控制和实验室用.性(EMC)要求.第2-6部分:(IVD)医疗的详细要求

Electrical equipment for measurement, control and laboratory use -- EMC requirements -- Part 2-6: Particular requirements -- In vitro diagnostic (IVD) medical equipment

IEC 61326-2-6/COR1:2007 测量、控制和实验室用.性(EMC)要求.第2-6部分:特殊要求.(IVD)医疗.技术勘误1

This standard is about Electrical equipment for measurement, control and laboratory use, control and laboratory use - EMC requirements - Part 2-6

Electrical equipment for measurement, control and laboratory use, control and laboratory use - EMC requirements - Part 2-6: Particular requirements - In-vitro diagnostic (IVD) medical equipment; Corrigendum 1

BS EN 55032:2012 多媒性.发射要求

Electromagnetic compatibility of multimedia equipment. Emission requirements

BS EN 55032:2015 多媒性.发射要求

Electromagnetic compatibility of multimedia equipment. Emission Requirements

BS EN 55032:2015+A11:2020 多媒性.发射要求

Electromagnetic compatibility of multimedia equipment. Emission Requirements

NF C91-032/A1*NF EN 55032/A1:2020 多媒 发射要求

Electromagnetic compatibility of multimedia equipment - Emission requirements

TIS 1291.2-2010 不间(UPS).第2部分:性要求

Uninterruptible power systems.part 2: electromagnetic compatibility requirements

GB 7260.2-2009 不间(UPS).第2部分:性(EMC)要求

《不间断电源设备(UPS)》的本部分适用于安装在下述场所的UPS: -单台UPS或由数台UPS互连与相关控制器/开关装置构成单一电源组成的UPS系统; -连接至工业、住宅、商业和轻工业的低压供电系统的任何操作者可触及区或独立电气场所。 本部分拟作为下述定义的C1类、C2类和C3类产品在

Uninterruptible power systems(UPS).Part 2:Electromagnetic compatibility (EMC) requirements

GB 7260.2-2003 不间(UPS) 第2部分;性(EMC)要求

本部分适用于接在工业或公共低压电网的单台不间断电源设备(UPS)或由数台UPS互连和相关 控制器/开关装置组成的UPS系统。它们预定安装在任何操作者可触及的地方或独立电气场所。 本部分属产品的EMC标准,它在各方面优先于所有通用标准,且不需另加额外试验。 所选择的这些要求是为了保证

Uninterruptible power systems(UPS)--Part 2:Electromagnetic compatibility(EMC) requirements

DL/T 664-2008 带应用规范

本标准给出了使用红外热像仪检测带电设备的方法、仪器要求、仪器适用范围、缺陷的判断依据及红外数据的管理规定等,使用红外测温仪(点温仪)可参照本规范执行。 本标准适用于具有电流、电压致热效应或其他致热效应的各电压等级设备,包括电机、变压器、电抗器、断路器、隔离开关、互感器、套管、电力电容器、避雷器

Application rules of infrated diagnosis for live electrical equipment

GOST CISPR 32-2015 多媒性. 辐射要求

Electromagnetic compatibility of multimedia equipment. Emission requirements

CISPR 32-2015 多媒性. 辐射要求

Electromagnetic compatibility of multimedia equipment - Emission requirements

编辑:北检院编辑部

我们的优势

选择北检院的六大理由

📚

CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

🔬

1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

🏢

15000+ 平米实验室

拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

👥

资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

快速响应机制

标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

🌎

全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

旗下实验室资质荣誉

CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

北京市"专精特新"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

查看全部资质

仪器设备

国际先进检测仪器,确保检测数据精准可靠

查看全部设备

检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

VR实验室720°全景 NEW · 全新上线 VR实验室上线啦! 720°全景实景观览 · 足不出户走进实验室 立即体验 检测咨询 · 立即在线沟通