肢体加压理疗设备通用技术要求检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

YY/T 0833-2020

General technical requirements for compression physiotherapy equipment for limbs

YY 0833-2020

YY 0833-2011

本标准规定了肢体加压理疗设备(以下简称设备)的术语和定义、分类和组成、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于3.1规定的设备。 本标准不适用于下列设备: ——止血设备; ——防褥疮气垫; ——冲击波治疗设备; ——拔罐器; ——气囊式体外反搏装置

Compression physiotherapy equipment for limbs

GOST R 57765-2017 医. 假矫形产品.

Medical equipment. Products prosthetic-orthopedic. General technical requirements

GOST R 56611-2015 医电气. 定向系统. 政府采购

Medical electrical equipment. Stereotaxis system for extremities. Technical requirements for governmental purchases

GOST R 56610-2015 医电气. 的磁共振断层摄影. 政府采购

Medical electrical equipment. Magnetic-resonance tomography for extremities. Technical requirements for governmental purchases

GB/T 17870-1999 减

本标准规定了对减压病实施加压治疗的技术要求。 本标准适用于对空气潜水减压病和航空减压病的加压治疗,也适用于对肺气压伤的加压治疗。 本标准不适用于对混合气潜水减压病和饱和潜水减压病的加压治疗

Technical requirements of recompression therapy for decompression sickness

YY 0650-2022 射频消融治

本文件规定了射频消融治疗设备的术语和定义、要求、试验方法。本文件适用于射频消融治疗设备及其附件。本文件不适用于进行非创伤性浅表治疗的射频治疗设备

GOST R 56138-2014 上.

Upper limb prostheses. Technical requirements

GOST 31848-2012 工业气使.空气热器.

Industrial gas-using equipment. Air heaters. General technical requirements

BS EN ISO 13485:2003 医.质量管系.管

This International Standard specifies requirements for a quality management system where an organization needs to demonstrate its ability to provide

Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes

BS EN ISO 13485:2012 医.质量管系.管

Medical devices. Quality management systems. Requirements for regulatory purposes

ANSI/AAMI/ISO 13485:2003 医.质量管系.管系统

Specifies requirements for a quality management system where an organization needs to demonstrate its ability to provide medical devices

Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes

T/CSPIA 001-2020 安防电源管

      电源管理设备广泛应用于视频监控、防盗报警、语音对讲、环境监测等安全防范系统中,在对设备供电的同时,可实时监测供电回路的电压、电流、功率、温度等,并能够对过载、过压、漏电、短路等异常情况进行告警和保护,便于安全防范设备的集中统

General technical requirements for power management equipment of security system

SR 2071-1998 防火管.质量

Prezentul standard se refer? la ?evile de refulare care se racordeaz? prin racorduri fixe STAS 701 la furtunul cauciucat de refulare ?i servesc pentru

Fire fighting equipment - Forcing pipes - Technical quality requirements

YY/T 0833-2020

General technical requirements for compression physiotherapy equipment for limbs

YY 0833-2020

YY 0833-2011

本标准规定了肢体加压理疗设备(以下简称设备)的术语和定义、分类和组成、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于3.1规定的设备。 本标准不适用于下列设备: ——止血设备; ——防褥疮气垫; ——冲击波治疗设备; ——拔罐器; ——气囊式体外反搏装置

Compression physiotherapy equipment for limbs

GOST R 57765-2017 医. 假矫形产品.

Medical equipment. Products prosthetic-orthopedic. General technical requirements

GOST R 56611-2015 医电气. 定向系统. 政府采购

Medical electrical equipment. Stereotaxis system for extremities. Technical requirements for governmental purchases

GOST R 56610-2015 医电气. 的磁共振断层摄影. 政府采购

Medical electrical equipment. Magnetic-resonance tomography for extremities. Technical requirements for governmental purchases

GB/T 17870-1999 减

本标准规定了对减压病实施加压治疗的技术要求。 本标准适用于对空气潜水减压病和航空减压病的加压治疗,也适用于对肺气压伤的加压治疗。 本标准不适用于对混合气潜水减压病和饱和潜水减压病的加压治疗

Technical requirements of recompression therapy for decompression sickness

YY 0650-2022 射频消融治

本文件规定了射频消融治疗设备的术语和定义、要求、试验方法。本文件适用于射频消融治疗设备及其附件。本文件不适用于进行非创伤性浅表治疗的射频治疗设备

GOST R 56138-2014 上.

Upper limb prostheses. Technical requirements

GOST 31848-2012 工业气使.空气热器.

Industrial gas-using equipment. Air heaters. General technical requirements

BS EN ISO 13485:2003 医.质量管系.管

This International Standard specifies requirements for a quality management system where an organization needs to demonstrate its ability to provide

Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes

BS EN ISO 13485:2012 医.质量管系.管

Medical devices. Quality management systems. Requirements for regulatory purposes

ANSI/AAMI/ISO 13485:2003 医.质量管系.管系统

Specifies requirements for a quality management system where an organization needs to demonstrate its ability to provide medical devices

Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes

T/CSPIA 001-2020 安防电源管

      电源管理设备广泛应用于视频监控、防盗报警、语音对讲、环境监测等安全防范系统中,在对设备供电的同时,可实时监测供电回路的电压、电流、功率、温度等,并能够对过载、过压、漏电、短路等异常情况进行告警和保护,便于安全防范设备的集中统

General technical requirements for power management equipment of security system

SR 2071-1998 防火管.质量

Prezentul standard se refer? la ?evile de refulare care se racordeaz? prin racorduri fixe STAS 701 la furtunul cauciucat de refulare ?i servesc pentru

Fire fighting equipment - Forcing pipes - Technical quality requirements

编辑:北检院编辑部

我们的优势

选择北检院的六大理由

📚

CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

🏢

15000+ 平米实验室

拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

👥

资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

快速响应机制

标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

🌎

全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

旗下实验室资质荣誉

CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

北京市"专精特新"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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仪器设备

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检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

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