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心脏射频消融治疗设备检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

YY 0860-2011

本标准规定了心脏射频消融治疗设备的术语和定义、组成、要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输及贮存。 本标准适用于3.1所定义的心脏射频消融治疗设备(以下简称设备),该设备用于心脏介入射频消融手术

Radio frequency ablation instrument for cardiac application

YY/T 0860-2011

Radio frequency ablation instrument for cardiac application

YY 0776-2010 肝

本标准规定了肝脏射频消融治疗设备的定义、组成、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。 本标准适用于3.1所定义的肝脏射频消融治疗设备(以下简称设备),该设备用于肝脏实体肿瘤的消融治疗

Radio frequency ablation instrument for liver

YY/T 0776-2010 肝

Radio frequency ablation instrument for liver

YY 0650-2022 通用技术要求

本文件规定了射频消融治疗设备的术语和定义、要求、试验方法。本文件适用于射频消融治疗设备及其附件。本文件不适用于进行非创伤性浅表治疗的射频治疗设备

YY 0897-2013 耳鼻喉

本标准规定了耳鼻喉射频消融设备的术语和定义、组成、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。本标准适用于3.1所定义的耳鼻喉射频消融设备(以下简称设备)。本标准不适用于高频电灼设备

Radio-frequency ablation equipment for ear,nose and throat

YY 0778-2010 导管

本标准规定了射频消融导管的术语、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于3.1条定义的射频消融导管(以下简称导管

Radio frequency ablation catheter

YY 0777-2010

本标准规定了射频热疗设备(以下简称设备)的术语和定义、组成、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于3.1规定的设备。 本标准不适用于射频消融类产品

Radio frequency hyperthermia equipment

YY 0778-2018 导管

ANSI/AAMI/ISO 14117:2012 主动可植入医器械.电磁兼容性.移植起搏器,可植入律转变器和再同步的EMC测试协议

Active implantable medical devices - Electromagnetic compatibility - EMC test protocols for implantable cardiac pacemakers, implantable cardioverter defibrillators and cardiac resynchronization devices

YY 0777-2023

本文件规定了射频热疗设备的要求和试验方法。本文件适用于射频热疗设备。本文件不适用于射频消融设备

SIS SS IEC 601-2-5:1986 医电气去纤颤器及去纤颤器监测器安全细则

This clause of the General Standard applies except as follows: 1.1 Scope Addition: This Particular Standard specifies requirements

Medical electrical equipment - Particular requirements for the safety of cardiac defibrillators and cardiac defibrillator-monitors

SIS SS IEC 601-2-4:1986 医电气去纤颤器及去纤颤器监测器安全细则

Medical electrical equipment -Particular requirements for the safety of cardiac defibrillators and cardiac defibrillator-monitors

YY 0650-2008 妇科

本标准规定了妇科射频治疗仪的定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存等。 本标准适用于3.1所定义的妇科射频治疗仪(以下简称治疗仪),该仪器用于妇科相关疾病的手术治疗

Gynecological radio frequency therapy instrument

BS EN 45502-2-1:2004 活性可植入医.用于缓慢性率失常的活性可植入医器件的详细要求(起搏器)

This Part 2-1 specifies requirements that are applicable to those ACTIVE IMPLANTABLE MEDICAL DEVICES intended to treat bradyarrhythmias. The tests

Active implantable medical devices - Particular requirements for active implantable medical devices intended to treat bradyarrhythmia (cardiac pacemakers)

YY 0860-2011

本标准规定了心脏射频消融治疗设备的术语和定义、组成、要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输及贮存。 本标准适用于3.1所定义的心脏射频消融治疗设备(以下简称设备),该设备用于心脏介入射频消融手术

Radio frequency ablation instrument for cardiac application

YY/T 0860-2011

Radio frequency ablation instrument for cardiac application

YY 0776-2010 肝

本标准规定了肝脏射频消融治疗设备的定义、组成、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。 本标准适用于3.1所定义的肝脏射频消融治疗设备(以下简称设备),该设备用于肝脏实体肿瘤的消融治疗

Radio frequency ablation instrument for liver

YY/T 0776-2010 肝

Radio frequency ablation instrument for liver

YY 0650-2022 通用技术要求

本文件规定了射频消融治疗设备的术语和定义、要求、试验方法。本文件适用于射频消融治疗设备及其附件。本文件不适用于进行非创伤性浅表治疗的射频治疗设备

YY 0897-2013 耳鼻喉

本标准规定了耳鼻喉射频消融设备的术语和定义、组成、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。本标准适用于3.1所定义的耳鼻喉射频消融设备(以下简称设备)。本标准不适用于高频电灼设备

Radio-frequency ablation equipment for ear,nose and throat

YY 0778-2010 导管

本标准规定了射频消融导管的术语、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于3.1条定义的射频消融导管(以下简称导管

Radio frequency ablation catheter

YY 0777-2010

本标准规定了射频热疗设备(以下简称设备)的术语和定义、组成、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于3.1规定的设备。 本标准不适用于射频消融类产品

Radio frequency hyperthermia equipment

YY 0778-2018 导管

ANSI/AAMI/ISO 14117:2012 主动可植入医器械.电磁兼容性.移植起搏器,可植入律转变器和再同步的EMC测试协议

Active implantable medical devices - Electromagnetic compatibility - EMC test protocols for implantable cardiac pacemakers, implantable cardioverter defibrillators and cardiac resynchronization devices

YY 0777-2023

本文件规定了射频热疗设备的要求和试验方法。本文件适用于射频热疗设备。本文件不适用于射频消融设备

SIS SS IEC 601-2-5:1986 医电气去纤颤器及去纤颤器监测器安全细则

This clause of the General Standard applies except as follows: 1.1 Scope Addition: This Particular Standard specifies requirements

Medical electrical equipment - Particular requirements for the safety of cardiac defibrillators and cardiac defibrillator-monitors

SIS SS IEC 601-2-4:1986 医电气去纤颤器及去纤颤器监测器安全细则

Medical electrical equipment -Particular requirements for the safety of cardiac defibrillators and cardiac defibrillator-monitors

YY 0650-2008 妇科

本标准规定了妇科射频治疗仪的定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存等。 本标准适用于3.1所定义的妇科射频治疗仪(以下简称治疗仪),该仪器用于妇科相关疾病的手术治疗

Gynecological radio frequency therapy instrument

BS EN 45502-2-1:2004 活性可植入医.用于缓慢性率失常的活性可植入医器件的详细要求(起搏器)

This Part 2-1 specifies requirements that are applicable to those ACTIVE IMPLANTABLE MEDICAL DEVICES intended to treat bradyarrhythmias. The tests

Active implantable medical devices - Particular requirements for active implantable medical devices intended to treat bradyarrhythmia (cardiac pacemakers)

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