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医用超声雾化器检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

YY 0109-2013

本标准规定了医用超声雾化器的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、使用说明书。本标准适用于利用超声波对液态药物进行雾化的医用超声雾化器(以下简称“雾化器”),该产品主要供吸入治疗,也可用于环境的空气加湿

Medical ultrasonic nebulizer

YY 0109-2003

本标准规定了医用超声雾化器的分类、要求、试验方法、检验规则以及标志、使用说明书。 本标准适用于利用超声波对液态药物进行雾化的超声雾化器,该产品主要供吸入治疗,也可用于医疗环境的空气加湿

Medical ultrasonic nebulizer

YY/T 0109-2013

Medical ultrasonic nebulizer

T/NAHIEM 8-2018 中疗法临床应标准

中医超声雾化Traditional Chinese medicine ultrasonic atomization 利用超声波定向压强,使中药药液表面隆起,在隆起的液面周围发生空化作用,将中药药液雾化成小分子的气雾,促使中药分子通过气雾直接进入局部毛细血管

Clinical application standard of Traditional Chinese medicine ultrasonic atomization therapy

YY/T 0109-1993 技术条件

DB44/T 1726-2015 压缩

本标准规定了医用压缩雾化器(以下简称雾化器)主要性能要求和试验方法。 本标准适用于通过气体压缩机产生的压缩气体为驱动源来产生及传输气雾的医用压缩雾化器。该雾化器用于液态药物雾化供患者吸入。 本标准不适用于医用超声雾化器

YY/T 91084-1999 功率的测量方法

Methods of measuring the sound power of ultrasonic diagnostic equipment for medical use

YY 0299-2016 耦合剂

本标准规定了医用超声耦合剂的定义、分类、要求、试验方法、检验规则及其包装、标志、运输和贮存。 本标准适用于医用超声耦合剂产品(以下简称产品),包括企业作为商品制造、销售的,也包括医疗机构自制自用的。该产品在超声诊断和治疗操作中用作探头、治疗头与人体组织之间的透声媒质

Medical ultrasonic couplants

YY 0299-1998 耦合剂

本标准规定了医用超声耦合剂的定义、要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存。 本标准适用于普通医用超声耦合剂产品,包括作为商品生产销售的和医疗单位自制自用的。该产品在非介入性超声诊断与治疗操作中用作探头与人体表皮之间的透声媒质

Medical ultrasonic couplants

YY 0299-2008 耦合剂

本标准规定了医用超声藕合剂的定义、要求、试验方法、检验规则及其包装、标志、运输和贮存。 本标准适用于医用超声藕合剂产品(以下简称产品),包括企业作为商品制造、销售的,也包括医疗单位自制自用的。该产品在超声诊断和治疗操作中用作探头(或治疗头)与皮肤之间的透声媒质。 本标准可供医用超声藕合垫参考采用

Medical ultrasonic couplant

JJG 806-1993 治疗机源检定规程

Verification Regulation of the Ultrasonic Source of Ultrasonic Therapeutic Equipment for Medical Use

JJG 639-1998 诊断仪源检定规程

Verification Regulation of Ultrasonic Source for Medical Ultrasonic Diagnostic Equipment

YY/T 0299-2022 耦合剂

IEC 62127-1:2022 学水听第1部分:场的测量和表征

Ultrasonics - Hydrophones - Part 1: Measurement and characterization of medical ultrasonic fields

DOD A-A-50851 A-1986

This commercial item description covers a a disposable manifold and nebulizer suitable for use with Intermittent Positive Pressure Breathing (IPPB

NEBULIZER, MEDICINAL

YY 0109-2013

本标准规定了医用超声雾化器的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、使用说明书。本标准适用于利用超声波对液态药物进行雾化的医用超声雾化器(以下简称“雾化器”),该产品主要供吸入治疗,也可用于环境的空气加湿

Medical ultrasonic nebulizer

YY 0109-2003

本标准规定了医用超声雾化器的分类、要求、试验方法、检验规则以及标志、使用说明书。 本标准适用于利用超声波对液态药物进行雾化的超声雾化器,该产品主要供吸入治疗,也可用于医疗环境的空气加湿

Medical ultrasonic nebulizer

YY/T 0109-2013

Medical ultrasonic nebulizer

T/NAHIEM 8-2018 中疗法临床应标准

中医超声雾化Traditional Chinese medicine ultrasonic atomization 利用超声波定向压强,使中药药液表面隆起,在隆起的液面周围发生空化作用,将中药药液雾化成小分子的气雾,促使中药分子通过气雾直接进入局部毛细血管

Clinical application standard of Traditional Chinese medicine ultrasonic atomization therapy

YY/T 0109-1993 技术条件

DB44/T 1726-2015 压缩

本标准规定了医用压缩雾化器(以下简称雾化器)主要性能要求和试验方法。 本标准适用于通过气体压缩机产生的压缩气体为驱动源来产生及传输气雾的医用压缩雾化器。该雾化器用于液态药物雾化供患者吸入。 本标准不适用于医用超声雾化器

YY/T 91084-1999 功率的测量方法

Methods of measuring the sound power of ultrasonic diagnostic equipment for medical use

YY 0299-2016 耦合剂

本标准规定了医用超声耦合剂的定义、分类、要求、试验方法、检验规则及其包装、标志、运输和贮存。 本标准适用于医用超声耦合剂产品(以下简称产品),包括企业作为商品制造、销售的,也包括医疗机构自制自用的。该产品在超声诊断和治疗操作中用作探头、治疗头与人体组织之间的透声媒质

Medical ultrasonic couplants

YY 0299-1998 耦合剂

本标准规定了医用超声耦合剂的定义、要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存。 本标准适用于普通医用超声耦合剂产品,包括作为商品生产销售的和医疗单位自制自用的。该产品在非介入性超声诊断与治疗操作中用作探头与人体表皮之间的透声媒质

Medical ultrasonic couplants

YY 0299-2008 耦合剂

本标准规定了医用超声藕合剂的定义、要求、试验方法、检验规则及其包装、标志、运输和贮存。 本标准适用于医用超声藕合剂产品(以下简称产品),包括企业作为商品制造、销售的,也包括医疗单位自制自用的。该产品在超声诊断和治疗操作中用作探头(或治疗头)与皮肤之间的透声媒质。 本标准可供医用超声藕合垫参考采用

Medical ultrasonic couplant

JJG 806-1993 治疗机源检定规程

Verification Regulation of the Ultrasonic Source of Ultrasonic Therapeutic Equipment for Medical Use

JJG 639-1998 诊断仪源检定规程

Verification Regulation of Ultrasonic Source for Medical Ultrasonic Diagnostic Equipment

YY/T 0299-2022 耦合剂

IEC 62127-1:2022 学水听第1部分:场的测量和表征

Ultrasonics - Hydrophones - Part 1: Measurement and characterization of medical ultrasonic fields

DOD A-A-50851 A-1986

This commercial item description covers a a disposable manifold and nebulizer suitable for use with Intermittent Positive Pressure Breathing (IPPB

NEBULIZER, MEDICINAL

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