医用超声雾化器检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

YY 0109-2013 医用超声雾化器

本标准规定了医用超声雾化器的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、使用说明书。本标准适用于利用超声波对液态药物进行雾化的医用超声雾化器(以下简称“雾化器”),该产品主要供吸入治疗,也可用于环境的空气加湿

Medical ultrasonic nebulizer

YY 0109-2003 医用超声雾化器

本标准规定了医用超声雾化器的分类、要求、试验方法、检验规则以及标志、使用说明书。 本标准适用于利用超声波对液态药物进行雾化的超声雾化器,该产品主要供吸入治疗,也可用于医疗环境的空气加湿

Medical ultrasonic nebulizer

YY/T 0109-2013 医用超声雾化器

Medical ultrasonic nebulizer

T/NAHIEM 8-2018 中医超声雾化疗法临床应用标准

中医超声雾化Traditional Chinese medicine ultrasonic atomization 利用超声波定向压强,使中药药液表面隆起,在隆起的液面周围发生空化作用,将中药药液雾化成小分子的气雾,促使中药分子通过气雾直接进入局部毛细血管

Clinical application standard of Traditional Chinese medicine ultrasonic atomization therapy

YY/T 0109-1993 超声雾化器通用技术条件

DB44/T 1726-2015 医用压缩雾化器

本标准规定了医用压缩雾化器(以下简称雾化器)主要性能要求和试验方法。 本标准适用于通过气体压缩机产生的压缩气体为驱动源来产生及传输气雾的医用压缩雾化器。该雾化器用于液态药物雾化供患者吸入。 本标准不适用于医用超声雾化器

YY/T 91084-1999 医用超声仪器声功率的测量方法

Methods of measuring the sound power of ultrasonic diagnostic equipment for medical use

YY 0299-2016 医用超声耦合剂

本标准规定了医用超声耦合剂的定义、分类、要求、试验方法、检验规则及其包装、标志、运输和贮存。 本标准适用于医用超声耦合剂产品(以下简称产品),包括企业作为商品制造、销售的,也包括医疗机构自制自用的。该产品在超声诊断和治疗操作中用作探头、治疗头与人体组织之间的透声媒质

Medical ultrasonic couplants

YY 0299-1998 医用超声耦合剂

本标准规定了医用超声耦合剂的定义、要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存。 本标准适用于普通医用超声耦合剂产品,包括作为商品生产销售的和医疗单位自制自用的。该产品在非介入性超声诊断与治疗操作中用作探头与人体表皮之间的透声媒质

Medical ultrasonic couplants

YY 0299-2008 医用超声耦合剂

本标准规定了医用超声藕合剂的定义、要求、试验方法、检验规则及其包装、标志、运输和贮存。 本标准适用于医用超声藕合剂产品(以下简称产品),包括企业作为商品制造、销售的,也包括医疗单位自制自用的。该产品在超声诊断和治疗操作中用作探头(或治疗头)与皮肤之间的透声媒质。 本标准可供医用超声藕合垫参考采用

Medical ultrasonic couplant

JJG 806-1993 医用超声治疗机超声源检定规程

Verification Regulation of the Ultrasonic Source of Ultrasonic Therapeutic Equipment for Medical Use

JJG 639-1998 医用超声诊断仪超声源检定规程

Verification Regulation of Ultrasonic Source for Medical Ultrasonic Diagnostic Equipment

YY/T 0299-2022 医用超声耦合剂

IEC 62127-1:2022 超声学水听器第1部分:医用超声场的测量和表征

Ultrasonics - Hydrophones - Part 1: Measurement and characterization of medical ultrasonic fields

DOD A-A-50851 A-1986 医用喷雾器

This commercial item description covers a a disposable manifold and nebulizer suitable for use with Intermittent Positive Pressure Breathing (IPPB

NEBULIZER, MEDICINAL

YY 0109-2013 医用超声雾化器

本标准规定了医用超声雾化器的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、使用说明书。本标准适用于利用超声波对液态药物进行雾化的医用超声雾化器(以下简称“雾化器”),该产品主要供吸入治疗,也可用于环境的空气加湿

Medical ultrasonic nebulizer

YY 0109-2003 医用超声雾化器

本标准规定了医用超声雾化器的分类、要求、试验方法、检验规则以及标志、使用说明书。 本标准适用于利用超声波对液态药物进行雾化的超声雾化器,该产品主要供吸入治疗,也可用于医疗环境的空气加湿

Medical ultrasonic nebulizer

YY/T 0109-2013 医用超声雾化器

Medical ultrasonic nebulizer

T/NAHIEM 8-2018 中医超声雾化疗法临床应用标准

中医超声雾化Traditional Chinese medicine ultrasonic atomization 利用超声波定向压强,使中药药液表面隆起,在隆起的液面周围发生空化作用,将中药药液雾化成小分子的气雾,促使中药分子通过气雾直接进入局部毛细血管

Clinical application standard of Traditional Chinese medicine ultrasonic atomization therapy

YY/T 0109-1993 超声雾化器通用技术条件

DB44/T 1726-2015 医用压缩雾化器

本标准规定了医用压缩雾化器(以下简称雾化器)主要性能要求和试验方法。 本标准适用于通过气体压缩机产生的压缩气体为驱动源来产生及传输气雾的医用压缩雾化器。该雾化器用于液态药物雾化供患者吸入。 本标准不适用于医用超声雾化器

YY/T 91084-1999 医用超声仪器声功率的测量方法

Methods of measuring the sound power of ultrasonic diagnostic equipment for medical use

YY 0299-2016 医用超声耦合剂

本标准规定了医用超声耦合剂的定义、分类、要求、试验方法、检验规则及其包装、标志、运输和贮存。 本标准适用于医用超声耦合剂产品(以下简称产品),包括企业作为商品制造、销售的,也包括医疗机构自制自用的。该产品在超声诊断和治疗操作中用作探头、治疗头与人体组织之间的透声媒质

Medical ultrasonic couplants

YY 0299-1998 医用超声耦合剂

本标准规定了医用超声耦合剂的定义、要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存。 本标准适用于普通医用超声耦合剂产品,包括作为商品生产销售的和医疗单位自制自用的。该产品在非介入性超声诊断与治疗操作中用作探头与人体表皮之间的透声媒质

Medical ultrasonic couplants

YY 0299-2008 医用超声耦合剂

本标准规定了医用超声藕合剂的定义、要求、试验方法、检验规则及其包装、标志、运输和贮存。 本标准适用于医用超声藕合剂产品(以下简称产品),包括企业作为商品制造、销售的,也包括医疗单位自制自用的。该产品在超声诊断和治疗操作中用作探头(或治疗头)与皮肤之间的透声媒质。 本标准可供医用超声藕合垫参考采用

Medical ultrasonic couplant

JJG 806-1993 医用超声治疗机超声源检定规程

Verification Regulation of the Ultrasonic Source of Ultrasonic Therapeutic Equipment for Medical Use

JJG 639-1998 医用超声诊断仪超声源检定规程

Verification Regulation of Ultrasonic Source for Medical Ultrasonic Diagnostic Equipment

YY/T 0299-2022 医用超声耦合剂

IEC 62127-1:2022 超声学水听器第1部分:医用超声场的测量和表征

Ultrasonics - Hydrophones - Part 1: Measurement and characterization of medical ultrasonic fields

DOD A-A-50851 A-1986 医用喷雾器

This commercial item description covers a a disposable manifold and nebulizer suitable for use with Intermittent Positive Pressure Breathing (IPPB

NEBULIZER, MEDICINAL

编辑:北检院编辑部

我们的优势

选择北检院的六大理由

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CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

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15000+ 平米实验室

拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

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资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

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快速响应机制

标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

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全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

旗下实验室资质荣誉

CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

北京市"专精特新"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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仪器设备

国际先进检测仪器,确保检测数据精准可靠

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检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

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02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

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03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

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04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

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05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

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