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金属脊柱棒检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

YY/T 0119.4-2014 植入物 内固定系统部件 第4部分:

YY/T 0119的本部分规定了金属脊柱棒的分类、材料及性能要求。本部分适用于脊柱内固定植入物中的纵向元件

Spinal implants.Components used in the surgical fixation of the spinal skeletal system.Part 4:Metallic spinal rods

YY/T 0119.3-2014 植入物 内固定系统部件 第3部分:

YY/T 0119的本部分规定了金属脊柱板的分类、材料及性能要求。本部分适用于脊柱内固定植入物中的纵向元件

Spinal implants.Components used in the surgical fixation of the spinal skeletal system.Part 3:Metallic spinal plates

YY/T 0119.2-2014 植入物 内固定系统部件 第2部分:螺钉

YY/T 0119的本部分规定了金属脊柱螺钉的分类、材料、要求及性能。本部分适用于脊柱内固定植入物中的锚固元件

Spinal implants.Components used in the surgical fixation of the spinal skeletal system.Part 2: Metallic spinal screws

T/CAMDI 067-2021 增材制造钽假体

本标准规定了对于增材制造钽金属脊柱假体的术语和定义、预期性能、设计属性、要求、试验方法、清洗、制造、灭菌和包装信息。 本标准适用于以增材制造方式制造的用于替代人体脊椎椎体、实现椎体间的固定与融合、重建脊柱稳定结构的钽金属假体。 本标准适用于以激光或电子束作为能量源的粉末床熔融增材制造工艺制造的钽

YY/T 0119.5-2014 植入物 内固定系统部件 第5部分:螺钉静态和疲劳弯曲强度测定试验方法

YY/T 0119的本部分规定了测定金属脊柱螺钉静态和动态弯曲性能的试验方法。本部分适用于脊柱内固定植入物中的金属脊柱螺钉。本部分旨在提供一种对不同部件型式的脊柱螺钉进行力学表征的方法。目前尚没有足够的知识预知具体螺钉设计的使用结果,故本试验方法的目的并非用于定义脊柱螺钉的性能等级

Spinal implants.Components used in the surgical fixation of the spinal skeletal system.Part 5:Test method for measure the static and fatigue bending strength of metallic screws

T/CSBM 0002-2021 植入物 增材制造钛合人工椎体

要求:  化学成分:增材制造人工椎体化学成分应符合GB/T 13810中的规定。 显微组织:应明确增材制造的人工椎体检测部位与打印方向的关系及相应的显微组织特征,若经过热处理,需明确热处理工艺。外观 多孔部分:多孔部分表面应氧化变色,也应镶嵌物、终加工沉积物和

T/CI 037-2023 整体调衡法

3.1 整体脊柱调衡法  指通过寻找和解除骨关节、肌肉、韧带中信息阻滞点来实现人体健康的自然疗法。 3.2 夹脊穴 本文件应用的是大夹脊的概念,即夹脊穴应包括C1至S4脊旁0.3-1寸范围内的28对穴位 3.3 原发椎 指导致脊柱异常弯曲的基础椎关节

Holistic spinal balancing method of practice

GB/T 39886-2021 过伸矫形器

Hyper-extension spinal orthoses

DB4403/T 266-2022 侧弯防控指南

本文件适用于指导6岁及以上人群及学校、医疗卫生机构等开展脊柱侧弯预防控制工作

T/CSBM 0001-2021 植入物 增材制造钛合椎间融合器

化学成分:化学成分应符合GB/T 13810中的规定。 显微组织:应明确增材制造的椎间融合器检测部位与打印方向的关系,并明确相应的显微组织特征。若经过热处理,需明确热处理工艺 孔径:应规定多孔结构的孔径。 丝径:应规定多孔结构的丝径。 孔隙率:应规定多孔结构的孔隙率。 外观

YY/T 0119.1-2014 植入物 内固定系统部件 第1部分:通用要求

YY/T 0119的本部分规定了用以描述脊柱内固定系统部件尺寸和其他物理特征的通用术语,并规定了脊柱内固定系统部件的材料、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息等要求

Spinal implants.Components used in the surgical fixation of the spinal skeletal system.Part 1: General requirements

MNOSZ 15502-1953 手术器具.凿子

MZ 004-1993 支条式矫形器

Spinal orthosis with uprights

ASTM F1717-12 植入物结构在切除术模型上的标准试验方法

5. Significance and UseTop 5.1x00a0;Spinal implants are generally composed of several components which, when

Standard Test Methods for Spinal Implant Constructs in a Vertebrectomy Model

YY/T 0119.4-2014 植入物 内固定系统部件 第4部分:

YY/T 0119的本部分规定了金属脊柱棒的分类、材料及性能要求。本部分适用于脊柱内固定植入物中的纵向元件

Spinal implants.Components used in the surgical fixation of the spinal skeletal system.Part 4:Metallic spinal rods

YY/T 0119.3-2014 植入物 内固定系统部件 第3部分:

YY/T 0119的本部分规定了金属脊柱板的分类、材料及性能要求。本部分适用于脊柱内固定植入物中的纵向元件

Spinal implants.Components used in the surgical fixation of the spinal skeletal system.Part 3:Metallic spinal plates

YY/T 0119.2-2014 植入物 内固定系统部件 第2部分:螺钉

YY/T 0119的本部分规定了金属脊柱螺钉的分类、材料、要求及性能。本部分适用于脊柱内固定植入物中的锚固元件

Spinal implants.Components used in the surgical fixation of the spinal skeletal system.Part 2: Metallic spinal screws

T/CAMDI 067-2021 增材制造钽假体

本标准规定了对于增材制造钽金属脊柱假体的术语和定义、预期性能、设计属性、要求、试验方法、清洗、制造、灭菌和包装信息。 本标准适用于以增材制造方式制造的用于替代人体脊椎椎体、实现椎体间的固定与融合、重建脊柱稳定结构的钽金属假体。 本标准适用于以激光或电子束作为能量源的粉末床熔融增材制造工艺制造的钽

YY/T 0119.5-2014 植入物 内固定系统部件 第5部分:螺钉静态和疲劳弯曲强度测定试验方法

YY/T 0119的本部分规定了测定金属脊柱螺钉静态和动态弯曲性能的试验方法。本部分适用于脊柱内固定植入物中的金属脊柱螺钉。本部分旨在提供一种对不同部件型式的脊柱螺钉进行力学表征的方法。目前尚没有足够的知识预知具体螺钉设计的使用结果,故本试验方法的目的并非用于定义脊柱螺钉的性能等级

Spinal implants.Components used in the surgical fixation of the spinal skeletal system.Part 5:Test method for measure the static and fatigue bending strength of metallic screws

T/CSBM 0002-2021 植入物 增材制造钛合人工椎体

要求:  化学成分:增材制造人工椎体化学成分应符合GB/T 13810中的规定。 显微组织:应明确增材制造的人工椎体检测部位与打印方向的关系及相应的显微组织特征,若经过热处理,需明确热处理工艺。外观 多孔部分:多孔部分表面应氧化变色,也应镶嵌物、终加工沉积物和

T/CI 037-2023 整体调衡法

3.1 整体脊柱调衡法  指通过寻找和解除骨关节、肌肉、韧带中信息阻滞点来实现人体健康的自然疗法。 3.2 夹脊穴 本文件应用的是大夹脊的概念,即夹脊穴应包括C1至S4脊旁0.3-1寸范围内的28对穴位 3.3 原发椎 指导致脊柱异常弯曲的基础椎关节

Holistic spinal balancing method of practice

GB/T 39886-2021 过伸矫形器

Hyper-extension spinal orthoses

DB4403/T 266-2022 侧弯防控指南

本文件适用于指导6岁及以上人群及学校、医疗卫生机构等开展脊柱侧弯预防控制工作

T/CSBM 0001-2021 植入物 增材制造钛合椎间融合器

化学成分:化学成分应符合GB/T 13810中的规定。 显微组织:应明确增材制造的椎间融合器检测部位与打印方向的关系,并明确相应的显微组织特征。若经过热处理,需明确热处理工艺 孔径:应规定多孔结构的孔径。 丝径:应规定多孔结构的丝径。 孔隙率:应规定多孔结构的孔隙率。 外观

YY/T 0119.1-2014 植入物 内固定系统部件 第1部分:通用要求

YY/T 0119的本部分规定了用以描述脊柱内固定系统部件尺寸和其他物理特征的通用术语,并规定了脊柱内固定系统部件的材料、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息等要求

Spinal implants.Components used in the surgical fixation of the spinal skeletal system.Part 1: General requirements

MNOSZ 15502-1953 手术器具.凿子

MZ 004-1993 支条式矫形器

Spinal orthosis with uprights

ASTM F1717-12 植入物结构在切除术模型上的标准试验方法

5. Significance and UseTop 5.1x00a0;Spinal implants are generally composed of several components which, when

Standard Test Methods for Spinal Implant Constructs in a Vertebrectomy Model

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