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洁净区域检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

ASTM E2042/E2042M-09(2021 清和维护受控室的标准实施规程

Standard Practice for Cleaning and Maintaining Controlled Areas and Clean Rooms

ASTM E2042/E2042M-09(2016 清和维护受控室的标准实施规程

4.1x00a0;This practice identifies methods for cleaning

Standard Practice for Cleaning and Maintaining Controlled Areas and Clean Rooms

ASTM F25-04 室及其它防尘空气中粒状杂质的测量和计数的标准试验方法

1.1 This test method covers counting and sizing airborne particulate matter 5 m and larger (macroparticles). The sampling areas are specifically

Standard Test Method for Sizing and Counting Airborne Particulate Contamination in Cleanrooms and Other Dust-Controlled Areas

ASTM F25/F25M-21 室和其他防尘空气中颗粒污染物的大小和计数的标准试验方法

1.1?This test method covers counting and sizing airborne particulate matter 5 ?m and larger (macroparticles). The sampling areas are specifically

Standard Test Method for Sizing and Counting Airborne Particulate Contamination in Cleanrooms and Other Dust-Controlled Areas

QJ 2214-1991 室()内度级别及评定

ASTM F25-68(1999 为电子和类似应用而设计的室和其他粉尘控制中空气中微粒污染的测定和计数的标准试验方法

Standard Test Method for Sizing and Counting Airborne Particulate Contamination in Clean Rooms and Other Dust-Controlled Areas Designed for Electronic and Similar Applications

YY 0141-1993 医药工业室和悬浮粒子的测试方法

YY/T 0141-1993 医药工业室和悬浮粒子的测试方法

DB32/T 4271-2022 医疗器械室()检验规范

本文件规定了医疗器械洁净室(区)检验人员的要求及准备工作、技术要求及检验方法。 本文件适用于医疗器械洁净室(区)空气洁净度的检验

T/NDAS 66-2022 智能门禁管理系统

1、范围 本文件规定了洁净区智能门禁管理系统的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、使用说明书。 本文件适用于洁净区智能门禁管理系统的生产工作。 2、技术要求 本文件规定了洁净区智能门禁管理系统的技术要求。 3、试验方法 本文件规定了洁净区智能门禁管理系统的试验方法

Intelligent access control management system for clean area

MSZ 21461-1978 工作空气清产品

MNOSZ 19098-1954 工作空气清产品

GB/T 16293-2010 医药工业室()浮游菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的浮游菌的测试和环境的验证

Test method for airborne microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry

GB/T 16293-1996 医药工业室()浮游菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或菌区域(包括洁净工作台)的浮游菌的测定和环境的验证

Test method for airborne microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry

GB/T 16294-1996 医药工业室()沉降菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌的测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或菌区域(包括洁净工作台)的沉降菌的测定与环境的验证

Test method for settling microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry

ASTM E2042/E2042M-09(2021 清和维护受控室的标准实施规程

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1、范围 本文件规定了洁净区智能门禁管理系统的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、使用说明书。 本文件适用于洁净区智能门禁管理系统的生产工作。 2、技术要求 本文件规定了洁净区智能门禁管理系统的技术要求。 3、试验方法 本文件规定了洁净区智能门禁管理系统的试验方法

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