洁净区域检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

ASTM E2042/E2042M-09(2021 清洁和维护受控区域和洁净室的标准实施规程

Standard Practice for Cleaning and Maintaining Controlled Areas and Clean Rooms

ASTM E2042/E2042M-09(2016 清洁和维护受控区域和洁净室的标准实施规程

4.1x00a0;This practice identifies methods for cleaning

Standard Practice for Cleaning and Maintaining Controlled Areas and Clean Rooms

ASTM F25-04 洁净室及其它防尘区域空气中粒状杂质的测量和计数的标准试验方法

1.1 This test method covers counting and sizing airborne particulate matter 5 m and larger (macroparticles). The sampling areas are specifically

Standard Test Method for Sizing and Counting Airborne Particulate Contamination in Cleanrooms and Other Dust-Controlled Areas

ASTM F25/F25M-21 洁净室和其他防尘区域空气中颗粒污染物的大小和计数的标准试验方法

1.1?This test method covers counting and sizing airborne particulate matter 5 ?m and larger (macroparticles). The sampling areas are specifically

Standard Test Method for Sizing and Counting Airborne Particulate Contamination in Cleanrooms and Other Dust-Controlled Areas

QJ 2214-1991 洁净室(区)内洁净度级别及评定

ASTM F25-68(1999 为电子和类似应用而设计的洁净室和其他粉尘控制区域中空气中微粒污染的测定和计数的标准试验方法

Standard Test Method for Sizing and Counting Airborne Particulate Contamination in Clean Rooms and Other Dust-Controlled Areas Designed for Electronic and Similar Applications

YY 0141-1993 医药工业洁净室和洁净区悬浮粒子的测试方法

YY/T 0141-1993 医药工业洁净室和洁净区悬浮粒子的测试方法

DB32/T 4271-2022 医疗器械洁净室(区)检验规范

本文件规定了医疗器械洁净室(区)检验人员的要求及准备工作、技术要求及检验方法。 本文件适用于医疗器械洁净室(区)空气洁净度的检验

T/NDAS 66-2022 洁净区智能门禁管理系统

1、范围 本文件规定了洁净区智能门禁管理系统的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、使用说明书。 本文件适用于洁净区智能门禁管理系统的生产工作。 2、技术要求 本文件规定了洁净区智能门禁管理系统的技术要求。 3、试验方法 本文件规定了洁净区智能门禁管理系统的试验方法

Intelligent access control management system for clean area

MSZ 21461-1978 工作区域空气清洁产品

MNOSZ 19098-1954 工作区域空气清洁产品

GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的浮游菌的测试和环境的验证

Test method for airborne microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry

GB/T 16293-1996 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或菌区域(包括洁净工作台)的浮游菌的测定和环境的验证

Test method for airborne microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry

GB/T 16294-1996 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌的测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或菌区域(包括洁净工作台)的沉降菌的测定与环境的验证

Test method for settling microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry

ASTM E2042/E2042M-09(2021 清洁和维护受控区域和洁净室的标准实施规程

Standard Practice for Cleaning and Maintaining Controlled Areas and Clean Rooms

ASTM E2042/E2042M-09(2016 清洁和维护受控区域和洁净室的标准实施规程

4.1x00a0;This practice identifies methods for cleaning

Standard Practice for Cleaning and Maintaining Controlled Areas and Clean Rooms

ASTM F25-04 洁净室及其它防尘区域空气中粒状杂质的测量和计数的标准试验方法

1.1 This test method covers counting and sizing airborne particulate matter 5 m and larger (macroparticles). The sampling areas are specifically

Standard Test Method for Sizing and Counting Airborne Particulate Contamination in Cleanrooms and Other Dust-Controlled Areas

ASTM F25/F25M-21 洁净室和其他防尘区域空气中颗粒污染物的大小和计数的标准试验方法

1.1?This test method covers counting and sizing airborne particulate matter 5 ?m and larger (macroparticles). The sampling areas are specifically

Standard Test Method for Sizing and Counting Airborne Particulate Contamination in Cleanrooms and Other Dust-Controlled Areas

QJ 2214-1991 洁净室(区)内洁净度级别及评定

ASTM F25-68(1999 为电子和类似应用而设计的洁净室和其他粉尘控制区域中空气中微粒污染的测定和计数的标准试验方法

Standard Test Method for Sizing and Counting Airborne Particulate Contamination in Clean Rooms and Other Dust-Controlled Areas Designed for Electronic and Similar Applications

YY 0141-1993 医药工业洁净室和洁净区悬浮粒子的测试方法

YY/T 0141-1993 医药工业洁净室和洁净区悬浮粒子的测试方法

DB32/T 4271-2022 医疗器械洁净室(区)检验规范

本文件规定了医疗器械洁净室(区)检验人员的要求及准备工作、技术要求及检验方法。 本文件适用于医疗器械洁净室(区)空气洁净度的检验

T/NDAS 66-2022 洁净区智能门禁管理系统

1、范围 本文件规定了洁净区智能门禁管理系统的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、使用说明书。 本文件适用于洁净区智能门禁管理系统的生产工作。 2、技术要求 本文件规定了洁净区智能门禁管理系统的技术要求。 3、试验方法 本文件规定了洁净区智能门禁管理系统的试验方法

Intelligent access control management system for clean area

MSZ 21461-1978 工作区域空气清洁产品

MNOSZ 19098-1954 工作区域空气清洁产品

GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的浮游菌的测试和环境的验证

Test method for airborne microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry

GB/T 16293-1996 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或菌区域(包括洁净工作台)的浮游菌的测定和环境的验证

Test method for airborne microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry

GB/T 16294-1996 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌的测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或菌区域(包括洁净工作台)的沉降菌的测定与环境的验证

Test method for settling microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry

编辑:北检院编辑部

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CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

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拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

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资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

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标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

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荣誉资质

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CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

北京市"专精特新"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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检测流程

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01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

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02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

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03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

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数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

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05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

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