导引器械检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

EN ISO 11070:2014 一次性使用菌血管内导引器械,扩张器和引导线(ISO 11070:2014)

Diese Internationale Norm legt Anforderungen an Einfuhrkanulen, Einfuhrkatheter, Fuhrungshulsen, Fuhrungsdrahte und Dilatatoren fest, die steril

Sterile single-use intravascular introducers, dilators and guidewires (ISO 11070:2014)

T/CAMDI 030-2020 输尿管内窥镜导引器械 一次性使用输尿管导引鞘

本标准规定了输尿管内窥镜导引器械用一次性使用输尿管导引鞘(以下简称输尿管导引鞘)的术语和定义、分类和标记、物理要求、化学要求、生物要求、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于输尿管软镜手术中保护内窥镜及其他手术器械进入泌尿道的一次性使用输尿管导引鞘。包括但不限于单腔道鞘管,亦不限于单通道扩张器的

Ureteroscopy guiding instrument-Disposable ureteral access sheath

YY 0450.1-2003 一次性使用菌血管内导管辅件.第1部分:导引器械

YY 0450本部分规定了与符合YY 0285标准要求的血管内导管一起使用、以菌状态供应的一次性使用穿刺针、导引套管、导管鞘、导丝和扩张器的要求。 注;附录人给出了这些辅助器械的材料和设计指南

Accessory devices for sterile single-use intravascular catheters-Part 1:Introducers

YY 0450.1-2020 一次性使用菌血管内导管辅件 第1部分:导引器械

DIN EN ISO 11070:2015 一次性使用菌血管内导引器械, 扩张器和引导线 (ISO 11070-2014); 德文版本EN ISO 11070-2014

Sterile single-use intravascular introducers, dilators and guidewires (ISO 11070:2014); German version EN ISO 11070:2014

DIN EN ISO 11070:2018 一次性使用菌血管内导引器械,扩张器和引导线 (ISO 11070-2014+Amd 1-2018); 德文版本EN ISO 11070-2014+A1-2018

ISO 11070:2014 specifies requirements for introducer needles, introducer catheters, sheath introducers, guidewires, and dilators supplied

Sterile single-use intravascular introducers, dilators and guidewires (ISO 11070:2014 + Amd 1:2018); German version EN ISO 11070:2014 + A1:2018

DIN 96092:2010 医疗器械.季格利线锯导引器

Medical instruments - Gigli saw guides

JIS T3215-2021 引流导管及辅助器械

Drainage catheters and accessory devices

YY 0489-2004 一次性使用菌引流导管及辅助器械

本标准规定了菌、一次性使用、设计成以重力或负压的方式将液体引流到体外的引流导管、伤口引流系统和有关组件的要求。 本标准不适用于: a) 外径小于2mm的导管; b) 呼吸道用吸引导管(见YY 0339); c) 气管插管(见YY 0337)。 注

Sterile drainage catheters and accessory devices for single use

YY/T 0489-2004 一次性使用菌引流导管及辅助器械

Sterile drainage catheters and accessory devices for single use

BS EN 61810-3:2015 机电式元件继电器. 带强制引导触点 (机械链接) 的继电器

Electromechanical elementary relays. Relays with forcibly guided (mechanically linked) contacts

STAS 12180-1983 机械保持器.方位引导件.尺寸

Prezentul standard stabile?te dimensiunile cepurilor de orientare, folosite ?n construc?ia dispozitivelor de lucru utilizate la prelucr?ri pe ma

Machine retaining devices ORIENTATION PILOTS Dimensions

KS C IEC 61810-3:2020 机电元件继电器 - 第3部分:强制引导(机械连接)触点的继电器

Electromechanical elementary relays — Part 3: Relays with forcibly guided (mechanically linked) contacts

JIS T3262-2017 导引器注射针和导引器导管

Introducer needles and introducer catheters

JIS T3262-2007 导引器注射针和导引器导管

この規格は,カテーテル,ガィドワイヤの配置及び操作を目的として身体に通すために用いる1回限りの使用で使い捨てるイントロデューサ針について規定する

Introducer needles and introducer catheters

EN ISO 11070:2014 一次性使用菌血管内导引器械,扩张器和引导线(ISO 11070:2014)

Diese Internationale Norm legt Anforderungen an Einfuhrkanulen, Einfuhrkatheter, Fuhrungshulsen, Fuhrungsdrahte und Dilatatoren fest, die steril

Sterile single-use intravascular introducers, dilators and guidewires (ISO 11070:2014)

T/CAMDI 030-2020 输尿管内窥镜导引器械 一次性使用输尿管导引鞘

本标准规定了输尿管内窥镜导引器械用一次性使用输尿管导引鞘(以下简称输尿管导引鞘)的术语和定义、分类和标记、物理要求、化学要求、生物要求、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于输尿管软镜手术中保护内窥镜及其他手术器械进入泌尿道的一次性使用输尿管导引鞘。包括但不限于单腔道鞘管,亦不限于单通道扩张器的

Ureteroscopy guiding instrument-Disposable ureteral access sheath

YY 0450.1-2003 一次性使用菌血管内导管辅件.第1部分:导引器械

YY 0450本部分规定了与符合YY 0285标准要求的血管内导管一起使用、以菌状态供应的一次性使用穿刺针、导引套管、导管鞘、导丝和扩张器的要求。 注;附录人给出了这些辅助器械的材料和设计指南

Accessory devices for sterile single-use intravascular catheters-Part 1:Introducers

YY 0450.1-2020 一次性使用菌血管内导管辅件 第1部分:导引器械

DIN EN ISO 11070:2015 一次性使用菌血管内导引器械, 扩张器和引导线 (ISO 11070-2014); 德文版本EN ISO 11070-2014

Sterile single-use intravascular introducers, dilators and guidewires (ISO 11070:2014); German version EN ISO 11070:2014

DIN EN ISO 11070:2018 一次性使用菌血管内导引器械,扩张器和引导线 (ISO 11070-2014+Amd 1-2018); 德文版本EN ISO 11070-2014+A1-2018

ISO 11070:2014 specifies requirements for introducer needles, introducer catheters, sheath introducers, guidewires, and dilators supplied

Sterile single-use intravascular introducers, dilators and guidewires (ISO 11070:2014 + Amd 1:2018); German version EN ISO 11070:2014 + A1:2018

DIN 96092:2010 医疗器械.季格利线锯导引器

Medical instruments - Gigli saw guides

JIS T3215-2021 引流导管及辅助器械

Drainage catheters and accessory devices

YY 0489-2004 一次性使用菌引流导管及辅助器械

本标准规定了菌、一次性使用、设计成以重力或负压的方式将液体引流到体外的引流导管、伤口引流系统和有关组件的要求。 本标准不适用于: a) 外径小于2mm的导管; b) 呼吸道用吸引导管(见YY 0339); c) 气管插管(见YY 0337)。 注

Sterile drainage catheters and accessory devices for single use

YY/T 0489-2004 一次性使用菌引流导管及辅助器械

Sterile drainage catheters and accessory devices for single use

BS EN 61810-3:2015 机电式元件继电器. 带强制引导触点 (机械链接) 的继电器

Electromechanical elementary relays. Relays with forcibly guided (mechanically linked) contacts

STAS 12180-1983 机械保持器.方位引导件.尺寸

Prezentul standard stabile?te dimensiunile cepurilor de orientare, folosite ?n construc?ia dispozitivelor de lucru utilizate la prelucr?ri pe ma

Machine retaining devices ORIENTATION PILOTS Dimensions

KS C IEC 61810-3:2020 机电元件继电器 - 第3部分:强制引导(机械连接)触点的继电器

Electromechanical elementary relays — Part 3: Relays with forcibly guided (mechanically linked) contacts

JIS T3262-2017 导引器注射针和导引器导管

Introducer needles and introducer catheters

JIS T3262-2007 导引器注射针和导引器导管

この規格は,カテーテル,ガィドワイヤの配置及び操作を目的として身体に通すために用いる1回限りの使用で使い捨てるイントロデューサ針について規定する

Introducer needles and introducer catheters

编辑:北检院编辑部

我们的优势

选择北检院的六大理由

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CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

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拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

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资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

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标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

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全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

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CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

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中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

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通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

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荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

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经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

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经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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仪器设备

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检测流程

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01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

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02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

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03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

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数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

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报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

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