发布时间：2024-05-27 17:49:26 - 更新时间：2024年06月29日 15:22
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本标准规定了B型超声诊断设备的定义、要求、试验方法和检验规则。 本标准适用于标称频率在1.5MHz-15MHz范围内的B型超声诊断设备,包括彩色多普勒超声诊断设备中的二维灰阶成像部分。 本标准不适用于眼科专业超声诊断设备和血管超声诊断设备
B mode ultrasonic diagnostic equipment
本标准规定了B型超声诊断设备的定义、要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、贮存和运输。 本标准适用于频率范围在2～7.5MHz以内，采用B型成像方式的通用超声诊断设备（以下简称设备），该产品主要用于医学临床诊断
B mode ultrasonic diagnostic equipment
本标准规定了超声诊断设备M模式的术语和定义、测试条件以及试验方法。 本标准适用于超声标称频率在2.0MHz～15.0MHz范围内，具备M模式功能的超声诊断设备
Testing methods for M-mode of ultrasonic diagnostic equipment
本标准规定了医疗机构的B型超声诊断设备(以下简称“B超”)接收检验、每周检验和年度检验的要求和试验方法。本标准描述的方法用于协助B超的使用者核查这类设备的性能,其主要适用于医学从业人员、生物医学工程师、医学物理师、医疗器械维护人员、专业测试人员、检验机构或制造商等
Guide for the check of B mode ultrasonic diagnostic equipment
本标准规定了通用A型脉冲反射式超声诊断设备的技术要求及其试验方法、检验规则、标志、包装、运输、储存的要求。 本标准适用于标称频率为1.25-10.00MHz范围内的A型脉冲反射式超声诊断设备。 本设备主要适用于颅脑、腹部、眼科、妇产科供诊断疾病之用
本标准规定了通用M型脉冲反射式超声诊断设备的技术要求及其试验方也检验规则、标志、包装、运输、储存的要求。 本标准适用于标称频率为回复1.25~5.00MHz范围内的M型脉冲式射式超声诊断设备。 本设备主要适用于心脏病的诊断
本文件规定了超声诊断设备可靠性试验的基本方法。 本文件适用于超声诊断设备的可靠性试验
Reliability test methods for ultrasonic diagnostic equipment
本标准适用于医用超声诊断设备。 本标准确定了下列声输出资料公布的要求: 制造商在技术数据表格中向设备的潜在购买者所提供的资料； 制造商在随机文件/手册中所公布的资料； 制造商在有关单位提出请求后，而提供的背景资料。 本标准对于产生低值声输出水平的设备，给出了免予公布的条件
Requirement for the declaration of acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment
本标准适用于医用超声诊断设备。 本标准确定的声输出资料公布的要求适用于： --制造商在技术数据表格中为设备的潜在购买者所介绍的资料； --制造商在随机文件，手册中所公布的资料； --制造商应有关单位请求而提供的适用的背景资料。 本标准对于产生低值声输出水平的设备
Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment
本标准规定了超声诊断设备可靠性试验的基本要求和试验方法，并提供了可靠性试验的统计试验方案和参数估计的方法。 本标准适用于失效规律服从指数颁布的超声诊断设备的可靠性试验
Requirements and methods of reliability test for ultrasonic diagnostic equipment
Die/ectric strength tests ofultrasonlc medlcal dlagnostfc eguipment
本标准适用于所有现有的用于医学诊断用途的超声仪器，包括超声回波测距设备（手动和自动扫描）透射设备、多普勒回波设备及其组合
本标准规定了医用超声诊断设备声输出功率的测量方法，其中辐射力天平法为首选方法，在能够确保测量准确度的前提下，也可采用水听器法。 本标准适用于0.5MHz～15MHz频率范围内医用超声诊断设备声输出功率的测量
Measurement methods of output power for medical diagnostic ultrasonic equipments
Medical ultrasonic diagnostic equipment. General requirements for test objects using for assessment of temperature elevation in diagnostic ultrasound fields
本标准规定了B型超声诊断设备的定义、要求、试验方法和检验规则。 本标准适用于标称频率在1.5MHz-15MHz范围内的B型超声诊断设备,包括彩色多普勒超声诊断设备中的二维灰阶成像部分。 本标准不适用于眼科专业超声诊断设备和血管超声诊断设备
B mode ultrasonic diagnostic equipment
本标准规定了B型超声诊断设备的定义、要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、贮存和运输。 本标准适用于频率范围在2～7.5MHz以内，采用B型成像方式的通用超声诊断设备（以下简称设备），该产品主要用于医学临床诊断
B mode ultrasonic diagnostic equipment
本标准规定了超声诊断设备M模式的术语和定义、测试条件以及试验方法。 本标准适用于超声标称频率在2.0MHz～15.0MHz范围内，具备M模式功能的超声诊断设备
Testing methods for M-mode of ultrasonic diagnostic equipment
本标准规定了医疗机构的B型超声诊断设备(以下简称“B超”)接收检验、每周检验和年度检验的要求和试验方法。本标准描述的方法用于协助B超的使用者核查这类设备的性能,其主要适用于医学从业人员、生物医学工程师、医学物理师、医疗器械维护人员、专业测试人员、检验机构或制造商等
Guide for the check of B mode ultrasonic diagnostic equipment
本标准规定了通用A型脉冲反射式超声诊断设备的技术要求及其试验方法、检验规则、标志、包装、运输、储存的要求。 本标准适用于标称频率为1.25-10.00MHz范围内的A型脉冲反射式超声诊断设备。 本设备主要适用于颅脑、腹部、眼科、妇产科供诊断疾病之用
本标准规定了通用M型脉冲反射式超声诊断设备的技术要求及其试验方也检验规则、标志、包装、运输、储存的要求。 本标准适用于标称频率为回复1.25~5.00MHz范围内的M型脉冲式射式超声诊断设备。 本设备主要适用于心脏病的诊断
本文件规定了超声诊断设备可靠性试验的基本方法。 本文件适用于超声诊断设备的可靠性试验
Reliability test methods for ultrasonic diagnostic equipment
本标准适用于医用超声诊断设备。 本标准确定了下列声输出资料公布的要求: 制造商在技术数据表格中向设备的潜在购买者所提供的资料； 制造商在随机文件/手册中所公布的资料； 制造商在有关单位提出请求后，而提供的背景资料。 本标准对于产生低值声输出水平的设备，给出了免予公布的条件
Requirement for the declaration of acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment
本标准适用于医用超声诊断设备。 本标准确定的声输出资料公布的要求适用于： --制造商在技术数据表格中为设备的潜在购买者所介绍的资料； --制造商在随机文件，手册中所公布的资料； --制造商应有关单位请求而提供的适用的背景资料。 本标准对于产生低值声输出水平的设备
Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment
本标准规定了超声诊断设备可靠性试验的基本要求和试验方法，并提供了可靠性试验的统计试验方案和参数估计的方法。 本标准适用于失效规律服从指数颁布的超声诊断设备的可靠性试验
Requirements and methods of reliability test for ultrasonic diagnostic equipment
Die/ectric strength tests ofultrasonlc medlcal dlagnostfc eguipment
本标准适用于所有现有的用于医学诊断用途的超声仪器，包括超声回波测距设备（手动和自动扫描）透射设备、多普勒回波设备及其组合
本标准规定了医用超声诊断设备声输出功率的测量方法，其中辐射力天平法为首选方法，在能够确保测量准确度的前提下，也可采用水听器法。 本标准适用于0.5MHz～15MHz频率范围内医用超声诊断设备声输出功率的测量
Measurement methods of output power for medical diagnostic ultrasonic equipments
Medical ultrasonic diagnostic equipment. General requirements for test objects using for assessment of temperature elevation in diagnostic ultrasound fields
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