洁净厂房环境检测

DB41/T 1381-2017 洁净厂房用环链电动葫芦

GB 50073-2013 洁净厂房设计规范

1.0.1为了使洁净厂房设计符合节约能源、劳动卫生和环境保护的要求,做到技术先进、经济适用、安全可靠,确保洁净厂房设计质量,制定本规范。1.0.2本规范适用于新建、扩建和改建洁净厂房的设计。1.0.3洁净厂房设计应是施工安装、维护管理、检修测试和安全运行的基础。1.0.4洁净厂房设计除应符合本规范外

Code for design of clean room

GB 50073-2001 洁净厂房设计规范

本规范适用于新建、扩建和改建洁净厂房的设计

Code for design of clean room

GBJ 73-1984 洁净厂房设计规范

GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范

为在电子工业清洁厂房设计中，做到技术先进、经济适用、安全可靠、节约资源、降低能耗、确保质量，并符合劳动卫生和环境保护的要求，制定本规范。 本规范适用于新建、扩建和改建的电子工业洁净厂房设计。 电子工业洁净厂房的设计应满足需洁净环境的电子产品生产工艺要求，并应根据具体情况为今后产品生产发展或

Code for design of electronic industry clean room

GB 50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范

本规范适用于新建、扩建和改建的医药工业洁净厂房的设计

Code for design of pharmaceutical industry clean room

GB 50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准

　　现批准《医药工业洁净厂房设计标准》为国家标准，编号为GB50457-2019，自2019年12月1日起实施。其中，第3.2.1、3.2.2、5.1.6、5.1.7、5.1.8、5.1.11、6.4.1、6.4.2、6.4.3、6.4.4、6.4.5、6.4.6、7.2.12、8.2.1

GB 51110-2015 洁净厂房施工及质量验收规范

本规范适用于新建、改建和扩建的工业洁净厂房的施工及质量验收。 本规范中的施工质量验收应与现行国家标准《建筑工程施工质量验收统一标准》GB 50300配套使用

Code of construction and quality acceptance of industrial cleanroom

T/CECS 805-2021 兽药工业洁净厂房设计标准

主要技术内容包括：总则，术语，兽药工业洁净厂房的分级、分类和技术指标，厂区总平面布置，工艺，建筑与装修，结构，空调、通风和净化，给水与排水，动力，电气和生物安全

T/ZAPA 0001-2021 《医药洁净厂房运行维护技术规范》

医药洁净厂房运行维护技术规范 本标准规定了医药洁净厂房运行维护的一般要求、术语和定义、生产区域的日常维护、设备的运行与维护及检测技术要求。 本标准适用于医药洁净厂房及相关企业的生产运行维护

TECHNICAL SPECIFICATION FOR OPERATION AND MAINTENANCE OF PHARMACEUTICAL CLEAN WORKSHOP

JB/T 14200-2022 洁净环境用电动葫芦

T/CASME 319-2023 医药工业洁净厂房运行维护技术规范

本文件规定了医药工业洁净厂房运行维护技术规范的总则、生产区域、设备、菌药品生产区域、特殊性质药品生产区域、菌室的消毒要求、监测、检测与评价

Technical specification for operation and maintenance of clean workshop in pharmaceutical industry

JB/T 14201-2022 洁净环境用桥式起重机

GB/T 25915.1-2010 洁净室及相关受控环境 第1部分：空气洁净度等级

GB/T 25915的本部分划分洁净室及相关受控环境的空气洁净度等级仅依据其内的空气悬浮粒子浓度,该浓度系指粒径大于或等于阈值(低限)粒径的粒子总数,规定的阈值(低限)粒径为0.1μm～5μm。 本部分未设立0.1μm～5μm 规定粒径以外粒子总数的洁净度等级。但可以用U 描述符和M 描述符

Cleanrooms and associated controlled environments.Part 1:Classification of air cleanliness

CSN 12 5310-1984 检查过的灰尘环境洁净室和洁净工作场所．术语与定义洁净分类

Schválení ST SEV 3785-82 doporu?ilo federální ministerstvo elek-trotechnického pr?myslu. Zpracovatel: TESLA Elstroj, koncernová ú?elová organizace

Clean rooms and clean workplaces with checked dustfree envíronment. Terminology and definitions. Classification of cleanness classes

DB41/T 1381-2017 洁净厂房用环链电动葫芦

GB 50073-2013 洁净厂房设计规范

1.0.1为了使洁净厂房设计符合节约能源、劳动卫生和环境保护的要求,做到技术先进、经济适用、安全可靠,确保洁净厂房设计质量,制定本规范。1.0.2本规范适用于新建、扩建和改建洁净厂房的设计。1.0.3洁净厂房设计应是施工安装、维护管理、检修测试和安全运行的基础。1.0.4洁净厂房设计除应符合本规范外

Code for design of clean room

GB 50073-2001 洁净厂房设计规范

本规范适用于新建、扩建和改建洁净厂房的设计

Code for design of clean room

GBJ 73-1984 洁净厂房设计规范

GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范

为在电子工业清洁厂房设计中，做到技术先进、经济适用、安全可靠、节约资源、降低能耗、确保质量，并符合劳动卫生和环境保护的要求，制定本规范。 本规范适用于新建、扩建和改建的电子工业洁净厂房设计。 电子工业洁净厂房的设计应满足需洁净环境的电子产品生产工艺要求，并应根据具体情况为今后产品生产发展或

Code for design of electronic industry clean room

GB 50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范

本规范适用于新建、扩建和改建的医药工业洁净厂房的设计

Code for design of pharmaceutical industry clean room

GB 50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准

　　现批准《医药工业洁净厂房设计标准》为国家标准，编号为GB50457-2019，自2019年12月1日起实施。其中，第3.2.1、3.2.2、5.1.6、5.1.7、5.1.8、5.1.11、6.4.1、6.4.2、6.4.3、6.4.4、6.4.5、6.4.6、7.2.12、8.2.1

GB 51110-2015 洁净厂房施工及质量验收规范

本规范适用于新建、改建和扩建的工业洁净厂房的施工及质量验收。 本规范中的施工质量验收应与现行国家标准《建筑工程施工质量验收统一标准》GB 50300配套使用

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T/CECS 805-2021 兽药工业洁净厂房设计标准

主要技术内容包括：总则，术语，兽药工业洁净厂房的分级、分类和技术指标，厂区总平面布置，工艺，建筑与装修，结构，空调、通风和净化，给水与排水，动力，电气和生物安全

T/ZAPA 0001-2021 《医药洁净厂房运行维护技术规范》

医药洁净厂房运行维护技术规范 本标准规定了医药洁净厂房运行维护的一般要求、术语和定义、生产区域的日常维护、设备的运行与维护及检测技术要求。 本标准适用于医药洁净厂房及相关企业的生产运行维护

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GB/T 25915.1-2010 洁净室及相关受控环境 第1部分：空气洁净度等级

GB/T 25915的本部分划分洁净室及相关受控环境的空气洁净度等级仅依据其内的空气悬浮粒子浓度,该浓度系指粒径大于或等于阈值(低限)粒径的粒子总数,规定的阈值(低限)粒径为0.1μm～5μm。 本部分未设立0.1μm～5μm 规定粒径以外粒子总数的洁净度等级。但可以用U 描述符和M 描述符

Cleanrooms and associated controlled environments.Part 1:Classification of air cleanliness

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