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电子工业洁净室检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

YY 0141-1993 医药区悬浮粒的测试方法

YY/T 0141-1993 医药区悬浮粒的测试方法

GB 50472-2008 厂房设计规范

为在电子工业清洁厂房设计中,做到技术先进、经济适用、安全可靠、节约资源、降低能耗、确保质量,并符合劳动卫生和环境保护的要求,制定本规范。 本规范适用于新建、扩建和改建的电子工业洁净厂房设计。 电子工业洁净厂房的设计应满足需洁净环境的电子产品生产工艺要求,并应根据具体情况为今后产品生产发展或

Code for design of electronic industry clean room

GB/T 16292-1996 医药(区)悬浮粒的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室(区)中悬浮粒子的测试方法和就悬浮粒子而言的空气洁净度的评定。 本标准适用于医药工业洁净室(区)中悬浮粒子洁净度的监测和洁净度等级的验证

Test method for airborne particles in clean room (area) of the pharmaceutical industry

GB/T 16292-2010 医药(区)悬浮粒的测试方法

本标准规定了空气悬浮粒子污染的测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的空气悬浮粒子测试和环境的验证。 本标准不能用于表征物理的、化学的、反射线学的,或空气微粒的可繁殖特性

Test method for airborne particles in clean room(zone) of the pharmaceutical industry

IPC TA-724 SECTION 4 的设计与施

As the requirements for companies to manufacture their prodinu cctl ean environments increase, whether duet o product sensitivity and yield issueosr

Cleanroom Design and Construction

JIS B9920-2002 空气度的分类

この規格は,クリーンルーム及びこれに関連する制御された環境(以下,クリーンルーム施設という。)における空気清浄度の浮遊微粒子濃度によるクラス分類及びその評価法について規定する

Classification of air cleanliness for cleanrooms

GB 50591-2010 及验收规范

本规范适用于新建和改建的、整体和装配的、固定和移动的洁净室及相关受控环境的施工及验收

Code for construction and acceptance of cleanroom

JGJ 71-1990 及验收规范

Specification for construction and acceptance of hygienic room

GB/T 16294-2010 医药(区)沉降菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的沉降菌的测试和环境的验证

Test method for setting microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry

GB/T 16294-1996 医药(区)沉降菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌的测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或菌区域(包括洁净工作台)的沉降菌的测定与环境的验证

Test method for settling microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry

GB/T 16293-2010 医药(区)浮游菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的浮游菌的测试和环境的验证

Test method for airborne microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry

GB/T 16293-1996 医药(区)浮游菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或菌区域(包括洁净工作台)的浮游菌的测定和环境的验证

Test method for airborne microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry

QJ 2214-1991 (区)内度级别及评定

GB/T 25915.2-2021 及相关受控环境 第2部分:空气粒浓度的监测

Cleanrooms and associated controlled environments—Part 2: Monitoring to provide evidence of cleanroom performance related to air cleanliness by particle concentration

YY 0141-1993 医药区悬浮粒的测试方法

YY/T 0141-1993 医药区悬浮粒的测试方法

GB 50472-2008 厂房设计规范

为在电子工业清洁厂房设计中,做到技术先进、经济适用、安全可靠、节约资源、降低能耗、确保质量,并符合劳动卫生和环境保护的要求,制定本规范。 本规范适用于新建、扩建和改建的电子工业洁净厂房设计。 电子工业洁净厂房的设计应满足需洁净环境的电子产品生产工艺要求,并应根据具体情况为今后产品生产发展或

Code for design of electronic industry clean room

GB/T 16292-1996 医药(区)悬浮粒的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室(区)中悬浮粒子的测试方法和就悬浮粒子而言的空气洁净度的评定。 本标准适用于医药工业洁净室(区)中悬浮粒子洁净度的监测和洁净度等级的验证

Test method for airborne particles in clean room (area) of the pharmaceutical industry

GB/T 16292-2010 医药(区)悬浮粒的测试方法

本标准规定了空气悬浮粒子污染的测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的空气悬浮粒子测试和环境的验证。 本标准不能用于表征物理的、化学的、反射线学的,或空气微粒的可繁殖特性

Test method for airborne particles in clean room(zone) of the pharmaceutical industry

IPC TA-724 SECTION 4 的设计与施

As the requirements for companies to manufacture their prodinu cctl ean environments increase, whether duet o product sensitivity and yield issueosr

Cleanroom Design and Construction

JIS B9920-2002 空气度的分类

この規格は,クリーンルーム及びこれに関連する制御された環境(以下,クリーンルーム施設という。)における空気清浄度の浮遊微粒子濃度によるクラス分類及びその評価法について規定する

Classification of air cleanliness for cleanrooms

GB 50591-2010 及验收规范

本规范适用于新建和改建的、整体和装配的、固定和移动的洁净室及相关受控环境的施工及验收

Code for construction and acceptance of cleanroom

JGJ 71-1990 及验收规范

Specification for construction and acceptance of hygienic room

GB/T 16294-2010 医药(区)沉降菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的沉降菌的测试和环境的验证

Test method for setting microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry

GB/T 16294-1996 医药(区)沉降菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌的测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或菌区域(包括洁净工作台)的沉降菌的测定与环境的验证

Test method for settling microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry

GB/T 16293-2010 医药(区)浮游菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的浮游菌的测试和环境的验证

Test method for airborne microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry

GB/T 16293-1996 医药(区)浮游菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或菌区域(包括洁净工作台)的浮游菌的测定和环境的验证

Test method for airborne microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry

QJ 2214-1991 (区)内度级别及评定

GB/T 25915.2-2021 及相关受控环境 第2部分:空气粒浓度的监测

Cleanrooms and associated controlled environments—Part 2: Monitoring to provide evidence of cleanroom performance related to air cleanliness by particle concentration

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