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医用超声诊断和监护设备检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

GB 9706.9-1997 电气 安全要求

增加: 本标准规定了由2.1.124条所定义的医用超声诊断和监护设备的专用安全要求。本标准的适用范围不包括超声治疗设备,但与治疗设备联系在一起、利用超声对人体组织的成像设备应包括在内

Medical electrical equipment--Particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment

YY/T 1142-2003 .频率特性的测试方法

 本标准规定了频率范围在0.5MHz~15MHz内的超声诊断和监护设备频率特性的测量方法。 本标准适用于工作在连续波、准连续波或脉冲波状态的各类超声诊断设备和超声监护设备,这些设备可以配用单晶片发-收型探头、双单晶片发-收分开型探头,多晶片梅花型探头、机械扇扫探头、线性探头、凸阵

Methods of measuring the frequency of medical diagnostic and monitoring ultrasonic equipment

CSA C22.2 NO 60601-2-37-03-2003(R2007 疗电气.第2-37部分:安全性的详细要求

This Particular Standard specifies particular safety requirements for ULTRASONIC DIAGNOSTIC EQUIPMENT as defined in 2.1.145. This standard does

Medical electrical equipment – Part 2-37: Particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment

CSA C22.2 NO 60601-2-37-03-2003 疗电气.第2-37部分:安全的特殊要求.第1版

The content of this Particular Standard has largely been determined to cover ultrasonic medical diagnostic and monitoring EQUIPMENT including

Medical electrical equipment ?Part 2-37: Particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment First Edition

EN 60601-2-37:2008 电气.第2-37部分:基本安全主要性能的特殊要求

This International Standard applies to the BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE of ULTRASONIC DIAGNOSTIC EQUIPMENT as defined in 201.3.217

Medical electrical equipment - Part 2-37: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment (Incorporates Amendment A1: 2015)

EN 60601-2-37:2001 电气.第2-37部分:基本安全主要性能的特殊要求

Medical Electrical Equipment Part 2-37: Particular Requirements for the Safety of Ultrasonic Medical Diagnostic and Monitoring Equipment (Incorporates Amendments A1: 2005 and A2: 2005)

GB 9706.9-2008 电气.第2-37部分:安全专要求

增加: 本专用标准规定了2.1.145所定义的超声诊断设备的专用安全要求。 本标准不包括超声治疗设备;然而与治疗装置连接在一起、使用超声对人体组织成像的设备包括在内

Medical electrical equipment.Part2-37:Particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnosetic and monitoring equipment

GB 9706.237-2020 电气 第2-37部分:的基本安全基本性能专要求

Medical electrical equipment—Part 2-37: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment

DB44/T 1363-2014 电气 第2-37部分:的基本安全基本性能的专要求

GJB 7049-2010 多普勒源检定规程

本标准规定了医用超声多普勒诊断设备超声源的技术要求、检定条件、检定项目、检定方法、检定结果的处理和检定周期。 本标准适用于新制造、使用中和修理后(包括更换探头)的,配接非介入性平面线阵、凸阵、相控阵、容积和机械扇扫(包括单元式、多元切换式和环阵)探头的,且探头标称频率不高于15MHz的医用超声

Verification regulation for ultrasonic source of medical ultrasonic Doppler diagnostic equipment

JIS T0601-2-37-2005 电气.第2-37部分:安全专要求

この規格は,2.1.145に規定する超音波診断装置の安全に関する個別要求事項を規定する

Medical electrical equipment -- Part 2-37: Particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment

GB 10152-2009 B型

本标准规定了B型超声诊断设备的定义、要求、试验方法和检验规则。 本标准适用于标称频率在1.5MHz-15MHz范围内的B型超声诊断设备,包括彩色多普勒超声诊断设备中的二维灰阶成像部分。 本标准不适用于眼科专业超声诊断设备和血管超声诊断设备

B mode ultrasonic diagnostic equipment

NF C74-335:2005 电气.第2-37部分:安全的特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-37 : particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment.

IEC 60601-2-37:2001 电气 第2-37部分:安全的特殊要求

Addition: This Particular Standard specifies particular safety requirements for ULTRASONIC DIAGNOSTIC EQUIPMENT as defined in 2.1.145. This standard

Medical electrical equipment - Part 2-37: Particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment

GB 16846-1997 输出公布要求

本标准适用于医用超声诊断设备。 本标准确定的声输出资料公布的要求适用于: --制造商在技术数据表格中为设备的潜在购买者所介绍的资料; --制造商在随机文件,手册中所公布的资料; --制造商应有关单位请求而提供的适用的背景资料。 本标准对于产生低值声输出水平的设备

Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

GB 9706.9-1997 电气 安全要求

增加: 本标准规定了由2.1.124条所定义的医用超声诊断和监护设备的专用安全要求。本标准的适用范围不包括超声治疗设备,但与治疗设备联系在一起、利用超声对人体组织的成像设备应包括在内

Medical electrical equipment--Particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment

YY/T 1142-2003 .频率特性的测试方法

 本标准规定了频率范围在0.5MHz~15MHz内的超声诊断和监护设备频率特性的测量方法。 本标准适用于工作在连续波、准连续波或脉冲波状态的各类超声诊断设备和超声监护设备,这些设备可以配用单晶片发-收型探头、双单晶片发-收分开型探头,多晶片梅花型探头、机械扇扫探头、线性探头、凸阵

Methods of measuring the frequency of medical diagnostic and monitoring ultrasonic equipment

CSA C22.2 NO 60601-2-37-03-2003(R2007 疗电气.第2-37部分:安全性的详细要求

This Particular Standard specifies particular safety requirements for ULTRASONIC DIAGNOSTIC EQUIPMENT as defined in 2.1.145. This standard does

Medical electrical equipment – Part 2-37: Particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment

CSA C22.2 NO 60601-2-37-03-2003 疗电气.第2-37部分:安全的特殊要求.第1版

The content of this Particular Standard has largely been determined to cover ultrasonic medical diagnostic and monitoring EQUIPMENT including

Medical electrical equipment ?Part 2-37: Particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment First Edition

EN 60601-2-37:2008 电气.第2-37部分:基本安全主要性能的特殊要求

This International Standard applies to the BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE of ULTRASONIC DIAGNOSTIC EQUIPMENT as defined in 201.3.217

Medical electrical equipment - Part 2-37: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment (Incorporates Amendment A1: 2015)

EN 60601-2-37:2001 电气.第2-37部分:基本安全主要性能的特殊要求

Medical Electrical Equipment Part 2-37: Particular Requirements for the Safety of Ultrasonic Medical Diagnostic and Monitoring Equipment (Incorporates Amendments A1: 2005 and A2: 2005)

GB 9706.9-2008 电气.第2-37部分:安全专要求

增加: 本专用标准规定了2.1.145所定义的超声诊断设备的专用安全要求。 本标准不包括超声治疗设备;然而与治疗装置连接在一起、使用超声对人体组织成像的设备包括在内

Medical electrical equipment.Part2-37:Particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnosetic and monitoring equipment

GB 9706.237-2020 电气 第2-37部分:的基本安全基本性能专要求

Medical electrical equipment—Part 2-37: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment

DB44/T 1363-2014 电气 第2-37部分:的基本安全基本性能的专要求

GJB 7049-2010 多普勒源检定规程

本标准规定了医用超声多普勒诊断设备超声源的技术要求、检定条件、检定项目、检定方法、检定结果的处理和检定周期。 本标准适用于新制造、使用中和修理后(包括更换探头)的,配接非介入性平面线阵、凸阵、相控阵、容积和机械扇扫(包括单元式、多元切换式和环阵)探头的,且探头标称频率不高于15MHz的医用超声

Verification regulation for ultrasonic source of medical ultrasonic Doppler diagnostic equipment

JIS T0601-2-37-2005 电气.第2-37部分:安全专要求

この規格は,2.1.145に規定する超音波診断装置の安全に関する個別要求事項を規定する

Medical electrical equipment -- Part 2-37: Particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment

GB 10152-2009 B型

本标准规定了B型超声诊断设备的定义、要求、试验方法和检验规则。 本标准适用于标称频率在1.5MHz-15MHz范围内的B型超声诊断设备,包括彩色多普勒超声诊断设备中的二维灰阶成像部分。 本标准不适用于眼科专业超声诊断设备和血管超声诊断设备

B mode ultrasonic diagnostic equipment

NF C74-335:2005 电气.第2-37部分:安全的特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-37 : particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment.

IEC 60601-2-37:2001 电气 第2-37部分:安全的特殊要求

Addition: This Particular Standard specifies particular safety requirements for ULTRASONIC DIAGNOSTIC EQUIPMENT as defined in 2.1.145. This standard

Medical electrical equipment - Part 2-37: Particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment

GB 16846-1997 输出公布要求

本标准适用于医用超声诊断设备。 本标准确定的声输出资料公布的要求适用于: --制造商在技术数据表格中为设备的潜在购买者所介绍的资料; --制造商在随机文件,手册中所公布的资料; --制造商应有关单位请求而提供的适用的背景资料。 本标准对于产生低值声输出水平的设备

Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

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