医用超声诊断和监护设备检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

GB 9706.9-1997 电气 安全要求

增加: 本标准规定了由2.1.124条所定义的医用超声诊断和监护设备的专用安全要求。本标准的适用范围不包括超声治疗设备,但与治疗设备联系在一起、利用超声对人体组织的成像设备应包括在内

Medical electrical equipment--Particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment

YY/T 1142-2003 .频率特性的测试方法

 本标准规定了频率范围在0.5MHz~15MHz内的超声诊断和监护设备频率特性的测量方法。 本标准适用于工作在连续波、准连续波或脉冲波状态的各类超声诊断设备和超声监护设备,这些设备可以配用单晶片发-收型探头、双单晶片发-收分开型探头,多晶片梅花型探头、机械扇扫探头、线性探头、凸阵

Methods of measuring the frequency of medical diagnostic and monitoring ultrasonic equipment

CSA C22.2 NO 60601-2-37-03-2003(R2007 疗电气.第2-37部分:安全性的详细要求

This Particular Standard specifies particular safety requirements for ULTRASONIC DIAGNOSTIC EQUIPMENT as defined in 2.1.145. This standard does

Medical electrical equipment – Part 2-37: Particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment

CSA C22.2 NO 60601-2-37-03-2003 疗电气.第2-37部分:安全的特殊要求.第1版

The content of this Particular Standard has largely been determined to cover ultrasonic medical diagnostic and monitoring EQUIPMENT including

Medical electrical equipment ?Part 2-37: Particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment First Edition

EN 60601-2-37:2008 电气.第2-37部分:基本安全主要性能的特殊要求

This International Standard applies to the BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE of ULTRASONIC DIAGNOSTIC EQUIPMENT as defined in 201.3.217

Medical electrical equipment - Part 2-37: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment (Incorporates Amendment A1: 2015)

EN 60601-2-37:2001 电气.第2-37部分:基本安全主要性能的特殊要求

Medical Electrical Equipment Part 2-37: Particular Requirements for the Safety of Ultrasonic Medical Diagnostic and Monitoring Equipment (Incorporates Amendments A1: 2005 and A2: 2005)

GB 9706.9-2008 电气.第2-37部分:安全专要求

增加: 本专用标准规定了2.1.145所定义的超声诊断设备的专用安全要求。 本标准不包括超声治疗设备;然而与治疗装置连接在一起、使用超声对人体组织成像的设备包括在内

Medical electrical equipment.Part2-37:Particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnosetic and monitoring equipment

GB 9706.237-2020 电气 第2-37部分:的基本安全基本性能专要求

Medical electrical equipment—Part 2-37: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment

DB44/T 1363-2014 电气 第2-37部分:的基本安全基本性能的专要求

GJB 7049-2010 多普勒源检定规程

本标准规定了医用超声多普勒诊断设备超声源的技术要求、检定条件、检定项目、检定方法、检定结果的处理和检定周期。 本标准适用于新制造、使用中和修理后(包括更换探头)的,配接非介入性平面线阵、凸阵、相控阵、容积和机械扇扫(包括单元式、多元切换式和环阵)探头的,且探头标称频率不高于15MHz的医用超声

Verification regulation for ultrasonic source of medical ultrasonic Doppler diagnostic equipment

JIS T0601-2-37-2005 电气.第2-37部分:安全专要求

この規格は,2.1.145に規定する超音波診断装置の安全に関する個別要求事項を規定する

Medical electrical equipment -- Part 2-37: Particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment

GB 10152-2009 B型

本标准规定了B型超声诊断设备的定义、要求、试验方法和检验规则。 本标准适用于标称频率在1.5MHz-15MHz范围内的B型超声诊断设备,包括彩色多普勒超声诊断设备中的二维灰阶成像部分。 本标准不适用于眼科专业超声诊断设备和血管超声诊断设备

B mode ultrasonic diagnostic equipment

NF C74-335:2005 电气.第2-37部分:安全的特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-37 : particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment.

IEC 60601-2-37:2001 电气 第2-37部分:安全的特殊要求

Addition: This Particular Standard specifies particular safety requirements for ULTRASONIC DIAGNOSTIC EQUIPMENT as defined in 2.1.145. This standard

Medical electrical equipment - Part 2-37: Particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment

GB 16846-1997 输出公布要求

本标准适用于医用超声诊断设备。 本标准确定的声输出资料公布的要求适用于: --制造商在技术数据表格中为设备的潜在购买者所介绍的资料; --制造商在随机文件,手册中所公布的资料; --制造商应有关单位请求而提供的适用的背景资料。 本标准对于产生低值声输出水平的设备

Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

GB 9706.9-1997 电气 安全要求

增加: 本标准规定了由2.1.124条所定义的医用超声诊断和监护设备的专用安全要求。本标准的适用范围不包括超声治疗设备,但与治疗设备联系在一起、利用超声对人体组织的成像设备应包括在内

Medical electrical equipment--Particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment

YY/T 1142-2003 .频率特性的测试方法

 本标准规定了频率范围在0.5MHz~15MHz内的超声诊断和监护设备频率特性的测量方法。 本标准适用于工作在连续波、准连续波或脉冲波状态的各类超声诊断设备和超声监护设备,这些设备可以配用单晶片发-收型探头、双单晶片发-收分开型探头,多晶片梅花型探头、机械扇扫探头、线性探头、凸阵

Methods of measuring the frequency of medical diagnostic and monitoring ultrasonic equipment

CSA C22.2 NO 60601-2-37-03-2003(R2007 疗电气.第2-37部分:安全性的详细要求

This Particular Standard specifies particular safety requirements for ULTRASONIC DIAGNOSTIC EQUIPMENT as defined in 2.1.145. This standard does

Medical electrical equipment – Part 2-37: Particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment

CSA C22.2 NO 60601-2-37-03-2003 疗电气.第2-37部分:安全的特殊要求.第1版

The content of this Particular Standard has largely been determined to cover ultrasonic medical diagnostic and monitoring EQUIPMENT including

Medical electrical equipment ?Part 2-37: Particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment First Edition

EN 60601-2-37:2008 电气.第2-37部分:基本安全主要性能的特殊要求

This International Standard applies to the BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE of ULTRASONIC DIAGNOSTIC EQUIPMENT as defined in 201.3.217

Medical electrical equipment - Part 2-37: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment (Incorporates Amendment A1: 2015)

EN 60601-2-37:2001 电气.第2-37部分:基本安全主要性能的特殊要求

Medical Electrical Equipment Part 2-37: Particular Requirements for the Safety of Ultrasonic Medical Diagnostic and Monitoring Equipment (Incorporates Amendments A1: 2005 and A2: 2005)

GB 9706.9-2008 电气.第2-37部分:安全专要求

增加: 本专用标准规定了2.1.145所定义的超声诊断设备的专用安全要求。 本标准不包括超声治疗设备;然而与治疗装置连接在一起、使用超声对人体组织成像的设备包括在内

Medical electrical equipment.Part2-37:Particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnosetic and monitoring equipment

GB 9706.237-2020 电气 第2-37部分:的基本安全基本性能专要求

Medical electrical equipment—Part 2-37: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment

DB44/T 1363-2014 电气 第2-37部分:的基本安全基本性能的专要求

GJB 7049-2010 多普勒源检定规程

本标准规定了医用超声多普勒诊断设备超声源的技术要求、检定条件、检定项目、检定方法、检定结果的处理和检定周期。 本标准适用于新制造、使用中和修理后(包括更换探头)的,配接非介入性平面线阵、凸阵、相控阵、容积和机械扇扫(包括单元式、多元切换式和环阵)探头的,且探头标称频率不高于15MHz的医用超声

Verification regulation for ultrasonic source of medical ultrasonic Doppler diagnostic equipment

JIS T0601-2-37-2005 电气.第2-37部分:安全专要求

この規格は,2.1.145に規定する超音波診断装置の安全に関する個別要求事項を規定する

Medical electrical equipment -- Part 2-37: Particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment

GB 10152-2009 B型

本标准规定了B型超声诊断设备的定义、要求、试验方法和检验规则。 本标准适用于标称频率在1.5MHz-15MHz范围内的B型超声诊断设备,包括彩色多普勒超声诊断设备中的二维灰阶成像部分。 本标准不适用于眼科专业超声诊断设备和血管超声诊断设备

B mode ultrasonic diagnostic equipment

NF C74-335:2005 电气.第2-37部分:安全的特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-37 : particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment.

IEC 60601-2-37:2001 电气 第2-37部分:安全的特殊要求

Addition: This Particular Standard specifies particular safety requirements for ULTRASONIC DIAGNOSTIC EQUIPMENT as defined in 2.1.145. This standard

Medical electrical equipment - Part 2-37: Particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment

GB 16846-1997 输出公布要求

本标准适用于医用超声诊断设备。 本标准确定的声输出资料公布的要求适用于: --制造商在技术数据表格中为设备的潜在购买者所介绍的资料; --制造商在随机文件,手册中所公布的资料; --制造商应有关单位请求而提供的适用的背景资料。 本标准对于产生低值声输出水平的设备

Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

编辑:北检院编辑部

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CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

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拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

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资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

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标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

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全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

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CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

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经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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仪器设备

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检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

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