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一次性使用去白细胞滤器检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

YY 0329-2009 使

本标准规定了一次性使用去白细胞滤器的分类与命名、材料、要求、检验规则、标志和包装。 本标准适用于一次性使用去白细胞滤器(以下简称去白细胞滤器)。去白细胞滤器可与输血器、采血/血液成分分离系统连接,用于去除血液及血液成分中的白细胞

Leukocyte reduction filters for single use

YY 0329-2002 使

本标准规定了一次性使用去白细胞滤器的要求。该产品与输血器、采血一血液成分分离系统连接构成去白细胞输血器和血库、采血一去白细胞血液成分分离型输血器材

Leukocyte removal filters for single use

T/CAMDI 023-2019 聚酯过

本标准规定了去白细胞滤器用聚酯过滤膜的分类与标记、材料、物理、化学、生物、标志、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于聚酯材质的去白细胞滤器用过滤膜(以下简称去白细胞过滤膜),过滤膜装配在符合YY 0329的一次性使用去白细胞滤器上,用于去除血液及血液成分中的白细胞 

Polyester filtration membrane for Leukocyte reduction filters

T/CIRA 1-2020 辐射接枝

 本标准为产品标准,其主要内容分为正文和附录两部分,其中正文包括:范围、规范性引用文件、术语和定义、分类、要求、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 1.吸收了测定方法(包含试验仪器与器具、操作步骤、结果计算) 2.微粒含量测定方法——微粒检测仪法(包含试验条件、试验仪器、操作步骤

Regulation grafted filtration membranes for leukocyte reduction

ANSI/AAMI BF64-2012 减数分裂过

This standard contains labeling requirements, performance requirements, test methods, and terminology for disposable filters used for the reduction

Leukocyte reduction filters

T/CAME 11-2020 混合浓缩血小板的制备和质量控制

本标准规定了去白细胞混合浓缩血小板的制备、质量控制、标识、标签、储存、运输要求。 本标准适用于去白细胞混合浓缩血小板的制备和质量控制

Preparation and quality controls for leukocyte-reduced pooled platelet concentrates

KS B ISO 12772-2006(2016 实验室玻璃使微量红压积毛

Laboratory glassware-Disposable microhaematocrit capillary tubes

KS B ISO 12772-2006(2021 实验室玻璃使微量红压积毛

Laboratory glassware-Disposable microhaematocrit capillary tubes

T/ZZB 1991-2020 使呼吸过

本文件规定了一次性使用呼吸过滤器的术语和定义、产品的型式、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存、质量承诺等的要求。 本文件适用于一次性使用呼吸过滤器(以下简称“呼吸过滤器”)。该产品预期用于降低患者吸入或呼出颗粒性物质的数量(包括微生物

Disposable breathing system filter

YY/T 0908-2013 使注射

本标准规定了一次性使用注射用过滤器的分类与标记、材料、物理要求、化学要求、生物要求、标志、包装。本标准适用于一次性使用注射用过滤器(以下简称过滤器),过滤器与注射器具配套使用,应用于临床治疗中肌肉注射、静脉注射药物,以及向液体瓶内添加药物等,用于过滤药液中的不溶性微粒

Single-use filter for syringe

YY 0321.3-2009 使麻醉

YY 0321的本部分规定了一次性使用麻醉用过滤器的要求。 本部分适用于一次性使用麻醉用过滤器(以下简称过滤器) ,与一次性使用麻醉穿刺针配套使用

Single-use filter for anaesthesia

YY/T 0321.3-2022 使麻醉

YY 0321.3-2000 使麻醉

本标准规定了一次性使用麻醉用过滤器的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输、贮存。 本标准适用于一次性使用麻醉用过滤器,该产品供医疗单位为患者施行麻醉时使用

Single-use filter for anaesthesia

T/ZZB 2613-2022 使微孔过输液

本文件规定了一次性使用微孔过滤输液器(以下简称输液器)的术语和定义、通用要求、标记示例、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存和质量承诺。 本文件适用于带有标称孔径为0.22 μm、 1.2 μm、 2.0 μm

Infusion sets for single use with micropore filters

YY 0002-1990 使输液药液过

本标准规定了一次性使用输液器用药液过滤器的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于一次性使用输液器用药液过滤器,该产品供一次性使用输液器配套用

YY 0329-2009 使

本标准规定了一次性使用去白细胞滤器的分类与命名、材料、要求、检验规则、标志和包装。 本标准适用于一次性使用去白细胞滤器(以下简称去白细胞滤器)。去白细胞滤器可与输血器、采血/血液成分分离系统连接,用于去除血液及血液成分中的白细胞

Leukocyte reduction filters for single use

YY 0329-2002 使

本标准规定了一次性使用去白细胞滤器的要求。该产品与输血器、采血一血液成分分离系统连接构成去白细胞输血器和血库、采血一去白细胞血液成分分离型输血器材

Leukocyte removal filters for single use

T/CAMDI 023-2019 聚酯过

本标准规定了去白细胞滤器用聚酯过滤膜的分类与标记、材料、物理、化学、生物、标志、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于聚酯材质的去白细胞滤器用过滤膜(以下简称去白细胞过滤膜),过滤膜装配在符合YY 0329的一次性使用去白细胞滤器上,用于去除血液及血液成分中的白细胞 

Polyester filtration membrane for Leukocyte reduction filters

T/CIRA 1-2020 辐射接枝

 本标准为产品标准,其主要内容分为正文和附录两部分,其中正文包括:范围、规范性引用文件、术语和定义、分类、要求、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 1.吸收了测定方法(包含试验仪器与器具、操作步骤、结果计算) 2.微粒含量测定方法——微粒检测仪法(包含试验条件、试验仪器、操作步骤

Regulation grafted filtration membranes for leukocyte reduction

ANSI/AAMI BF64-2012 减数分裂过

This standard contains labeling requirements, performance requirements, test methods, and terminology for disposable filters used for the reduction

Leukocyte reduction filters

T/CAME 11-2020 混合浓缩血小板的制备和质量控制

本标准规定了去白细胞混合浓缩血小板的制备、质量控制、标识、标签、储存、运输要求。 本标准适用于去白细胞混合浓缩血小板的制备和质量控制

Preparation and quality controls for leukocyte-reduced pooled platelet concentrates

KS B ISO 12772-2006(2016 实验室玻璃使微量红压积毛

Laboratory glassware-Disposable microhaematocrit capillary tubes

KS B ISO 12772-2006(2021 实验室玻璃使微量红压积毛

Laboratory glassware-Disposable microhaematocrit capillary tubes

T/ZZB 1991-2020 使呼吸过

本文件规定了一次性使用呼吸过滤器的术语和定义、产品的型式、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存、质量承诺等的要求。 本文件适用于一次性使用呼吸过滤器(以下简称“呼吸过滤器”)。该产品预期用于降低患者吸入或呼出颗粒性物质的数量(包括微生物

Disposable breathing system filter

YY/T 0908-2013 使注射

本标准规定了一次性使用注射用过滤器的分类与标记、材料、物理要求、化学要求、生物要求、标志、包装。本标准适用于一次性使用注射用过滤器(以下简称过滤器),过滤器与注射器具配套使用,应用于临床治疗中肌肉注射、静脉注射药物,以及向液体瓶内添加药物等,用于过滤药液中的不溶性微粒

Single-use filter for syringe

YY 0321.3-2009 使麻醉

YY 0321的本部分规定了一次性使用麻醉用过滤器的要求。 本部分适用于一次性使用麻醉用过滤器(以下简称过滤器) ,与一次性使用麻醉穿刺针配套使用

Single-use filter for anaesthesia

YY/T 0321.3-2022 使麻醉

YY 0321.3-2000 使麻醉

本标准规定了一次性使用麻醉用过滤器的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输、贮存。 本标准适用于一次性使用麻醉用过滤器,该产品供医疗单位为患者施行麻醉时使用

Single-use filter for anaesthesia

T/ZZB 2613-2022 使微孔过输液

本文件规定了一次性使用微孔过滤输液器(以下简称输液器)的术语和定义、通用要求、标记示例、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存和质量承诺。 本文件适用于带有标称孔径为0.22 μm、 1.2 μm、 2.0 μm

Infusion sets for single use with micropore filters

YY 0002-1990 使输液药液过

本标准规定了一次性使用输液器用药液过滤器的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于一次性使用输液器用药液过滤器,该产品供一次性使用输液器配套用

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