一次性使用紫外线透疗血液容器检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

YY 0327-2002 使线

本标准规定了用于人体血液在体外进行紫外线辐照处理的一次性使用紫外线透疗血液容器的要求及试验方法等。 本标准适用于以医用高分子材料制成的一次性使用紫外线透疗血液容器

Human blood containers for UV rays transmission therapy for single use

YY/T 1730-2020 使析导管

T/CAMDI 103-2023 使留置针

血液透析(hemodialysis,HD)是急慢性肾功能衰竭患者肾脏替代治疗方式之一。随着透析技术的不断发展及临床需求的提高,相继产生了能够在血液净化治疗过程中建立血液通道,进行血液透析的透析用留置针。透析用留置针在透析过程中,相比传统的内瘘针,能够最大限度减少对自体动静脉内瘘和人工血管内壁的损伤

Hemodialysis IV catheter for single use

EN ISO 6717:2021 体诊断医械.的人类标本采集

In vitro diagnostic medical devices - Single-use containers for the collection of specimens from humans other than blood (ISO 6717:2021)

BS EN ISO 6717:2021 体诊断医的人类标本采集

In vitro diagnostic medical devices. Single-use containers for the collection of specimens from humans other than blood

ISO 6717:2021 体诊断医械.的人类标本采集

In vitro diagnostic medical devices - Single-use containers for the collection of specimens from humans other than blood

NF S90-303:1984 科医械.材.使消毒线和接头

MEDICO-SURGICAL EQUIPMENT. DIALYSIS APPARATUS. SINGLE-USE,STERILE LINES AND CONNECTIONS.

YY 0464-2009 使灌流

本标准规定了一次性使用血液灌流器的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志及包装、运输、贮存。 本标准适用于采用活性炭或吸附树脂为吸附剂的一次性使用血液灌流器(以下简称灌流器) ,该灌流器配合血液灌流装置供血液灌流使用,清除病人体内内源性和外源性药物、毒物及代谢产物

Disposable hemoperfutor

YY 0464-2019 使灌流

本标准规定了一次性使用血液灌流器的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志及包装、运输、贮存。 本标准适用于采用活性炭多孔吸附树脂为吸附剂的一性次使用血液灌流器,本产品配合血液灌流装置(或血液透析装置)供血液灌流(或与血液透析联合使用),清除患者体内内源性和外源性余量药物、毒物及代谢产物

Single use hemoperfutor

YY 0464-2003 使灌流

本标准规定了一次性使用血液灌流器的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志及包装、运输、贮存。 本标准适用于采用活性炭多孔吸附树脂为吸附剂的一性次使用血液灌流器,本产品配合血液灌流装置(或血液透析装置)供血液灌流(或与血液透析联合使用),清除患者体内内源性和外源性余量药物、毒物及代谢产物

Single use hemoperfutor

YY/T 0464-2019 使灌流

T/SHDSGY 026-2023 使循环管路

本文件规定了一次性使用血液体外循环管路的产品外观结构与材料、性能要求、检验方法与规则、标志与使用说明、包装、运输、贮存等。 本文件适用于一次性使用血液体外循环管路

Disposable blood extracorporeal circulation tubing

ISO 4822:1981 量在小于25ml 的使取样

Single use blood specimen containers up to 25 ml capacity

YY 0314-1999 使静脉样采集

本标准规定了真空和非真空一次性使用静脉血样采集容器的要求和试验方法。 本标准不适用于血样采集针或针头握持器。 注1:本标准不包括25mL以上的一次性使用静脉血样采集容器

Single-use containers for venous blood specimen collection

DIN EN 14254:2004 体诊断医装置.收集来自于人体的试样()

This standard specifies requirements and test methods for evacuated and non-evacuated single-use specimen receptacles intended by their manufacturers

In vitro diagnostic medical devices - Single-use receptacles for the collection of specimens, other than blood, from humans; German version EN 14254:2004

YY 0327-2002 使线

本标准规定了用于人体血液在体外进行紫外线辐照处理的一次性使用紫外线透疗血液容器的要求及试验方法等。 本标准适用于以医用高分子材料制成的一次性使用紫外线透疗血液容器

Human blood containers for UV rays transmission therapy for single use

YY/T 1730-2020 使析导管

T/CAMDI 103-2023 使留置针

血液透析(hemodialysis,HD)是急慢性肾功能衰竭患者肾脏替代治疗方式之一。随着透析技术的不断发展及临床需求的提高,相继产生了能够在血液净化治疗过程中建立血液通道,进行血液透析的透析用留置针。透析用留置针在透析过程中,相比传统的内瘘针,能够最大限度减少对自体动静脉内瘘和人工血管内壁的损伤

Hemodialysis IV catheter for single use

EN ISO 6717:2021 体诊断医械.的人类标本采集

In vitro diagnostic medical devices - Single-use containers for the collection of specimens from humans other than blood (ISO 6717:2021)

BS EN ISO 6717:2021 体诊断医的人类标本采集

In vitro diagnostic medical devices. Single-use containers for the collection of specimens from humans other than blood

ISO 6717:2021 体诊断医械.的人类标本采集

In vitro diagnostic medical devices - Single-use containers for the collection of specimens from humans other than blood

NF S90-303:1984 科医械.材.使消毒线和接头

MEDICO-SURGICAL EQUIPMENT. DIALYSIS APPARATUS. SINGLE-USE,STERILE LINES AND CONNECTIONS.

YY 0464-2009 使灌流

本标准规定了一次性使用血液灌流器的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志及包装、运输、贮存。 本标准适用于采用活性炭或吸附树脂为吸附剂的一次性使用血液灌流器(以下简称灌流器) ,该灌流器配合血液灌流装置供血液灌流使用,清除病人体内内源性和外源性药物、毒物及代谢产物

Disposable hemoperfutor

YY 0464-2019 使灌流

本标准规定了一次性使用血液灌流器的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志及包装、运输、贮存。 本标准适用于采用活性炭多孔吸附树脂为吸附剂的一性次使用血液灌流器,本产品配合血液灌流装置(或血液透析装置)供血液灌流(或与血液透析联合使用),清除患者体内内源性和外源性余量药物、毒物及代谢产物

Single use hemoperfutor

YY 0464-2003 使灌流

本标准规定了一次性使用血液灌流器的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志及包装、运输、贮存。 本标准适用于采用活性炭多孔吸附树脂为吸附剂的一性次使用血液灌流器,本产品配合血液灌流装置(或血液透析装置)供血液灌流(或与血液透析联合使用),清除患者体内内源性和外源性余量药物、毒物及代谢产物

Single use hemoperfutor

YY/T 0464-2019 使灌流

T/SHDSGY 026-2023 使循环管路

本文件规定了一次性使用血液体外循环管路的产品外观结构与材料、性能要求、检验方法与规则、标志与使用说明、包装、运输、贮存等。 本文件适用于一次性使用血液体外循环管路

Disposable blood extracorporeal circulation tubing

ISO 4822:1981 量在小于25ml 的使取样

Single use blood specimen containers up to 25 ml capacity

YY 0314-1999 使静脉样采集

本标准规定了真空和非真空一次性使用静脉血样采集容器的要求和试验方法。 本标准不适用于血样采集针或针头握持器。 注1:本标准不包括25mL以上的一次性使用静脉血样采集容器

Single-use containers for venous blood specimen collection

DIN EN 14254:2004 体诊断医装置.收集来自于人体的试样()

This standard specifies requirements and test methods for evacuated and non-evacuated single-use specimen receptacles intended by their manufacturers

In vitro diagnostic medical devices - Single-use receptacles for the collection of specimens, other than blood, from humans; German version EN 14254:2004

编辑:北检院编辑部

我们的优势

选择北检院的六大理由

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CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

🏢

15000+ 平米实验室

拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

👥

资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

快速响应机制

标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

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全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

旗下实验室资质荣誉

CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

北京市"专精特新"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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仪器设备

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检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

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