检测概述
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YY/T 1659-2019 血管内超声诊断设备通用技术要求
GB 10152-2009 B型超声诊断设备
本标准规定了B型超声诊断设备的定义、要求、试验方法和检验规则。 本标准适用于标称频率在1.5MHz-15MHz范围内的B型超声诊断设备,包括彩色多普勒超声诊断设备中的二维灰阶成像部分。 本标准不适用于眼科专业超声诊断设备和血管超声诊断设备
B mode ultrasonic diagnostic equipment
GB 10152-1997 B型超声诊断设备
本标准规定了B型超声诊断设备的定义、要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、贮存和运输。 本标准适用于频率范围在2～7.5MHz以内，采用B型成像方式的通用超声诊断设备（以下简称设备），该产品主要用于医学临床诊断
B mode ultrasonic diagnostic equipment
JIS T1503-1984 A型超声波诊断设备
A-mode ultrasonic diagnostic equipment
JIS T1505-1984 M型超声波诊断设备
M-mode ultrasonic diagnostic equipment
KS C 1218-1986(2016 超声多普勒胎儿诊断设备
Ultrasonic Doppler Fetal Diagnostic Equipment
GJB 7049-2010 医用超声多普勒诊断设备超声源检定规程
本标准规定了医用超声多普勒诊断设备超声源的技术要求、检定条件、检定项目、检定方法、检定结果的处理和检定周期。 本标准适用于新制造、使用中和修理后(包括更换探头)的，配接非介入性平面线阵、凸阵、相控阵、容积和机械扇扫(包括单元式、多元切换式和环阵)探头的，且探头标称频率不高于15MHz的医用超声
Verification regulation for ultrasonic source of medical ultrasonic Doppler diagnostic equipment
YY/T 0162.1-2009 医用超声设备档次系列.第1部分:B型超声诊断设备
YY/T 0162的本部分规定了B型超声诊断设备档次划分的方法和各档次设备的性能指标及应具备的条件。 本部分适用于标称频率不超过15MHz范围内的B型超声诊断设备，作为此范围内B型超声诊断设备划分档次的参考依据。 本部分不适用于眼科专业超声诊断设备和血管内超声诊断设备
Medical ultrasound equipment class series.Part 1:B mode ultrasound disgnostic equipment
GB/T 16846-2008 医用超声诊断设备声输出公布要求
本标准适用于医用超声诊断设备。 本标准确定了下列声输出资料公布的要求: 制造商在技术数据表格中向设备的潜在购买者所提供的资料； 制造商在随机文件/手册中所公布的资料； 制造商在有关单位提出请求后，而提供的背景资料。 本标准对于产生低值声输出水平的设备，给出了免予公布的条件
Requirement for the declaration of acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment
GB 16846-1997 医用超声诊断设备声输出公布要求
本标准适用于医用超声诊断设备。 本标准确定的声输出资料公布的要求适用于： --制造商在技术数据表格中为设备的潜在购买者所介绍的资料； --制造商在随机文件，手册中所公布的资料； --制造商应有关单位请求而提供的适用的背景资料。 本标准对于产生低值声输出水平的设备
Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment
YY/T 0938-2014 B型超声诊断设备核查指南
本标准规定了医疗机构的B型超声诊断设备(以下简称“B超”)接收检验、每周检验和年度检验的要求和试验方法。本标准描述的方法用于协助B超的使用者核查这类设备的性能,其主要适用于医学从业人员、生物医学工程师、医学物理师、医疗器械维护人员、专业测试人员、检验机构或制造商等
Guide for the check of B mode ultrasonic diagnostic equipment
KS C 1218-1986 超声波多普勒胎儿诊断设备
이 규격은 초음파(연속파)의 도플러 효과를 이용하여, 모체복벽상으로부터 손조작의 탐촉자를
Ultrasonic Doppler Fetal Diagnostic Equipment
JIS T1506-1984 多普勒超声波胎儿诊断设备
Ultrasonic doppler fetal diagnostic equipment
YY/T 0108-2008 超声诊断设备M模式试验方法
本标准规定了超声诊断设备M模式的术语和定义、测试条件以及试验方法。 本标准适用于超声标称频率在2.0MHz～15.0MHz范围内，具备M模式功能的超声诊断设备
Testing methods for M-mode of ultrasonic diagnostic equipment
YY/T 0162.1-1994 医用超声设备档次系列.第一部分:B型超声诊断设备
本标准规定了国产B型超声诊断设备档次划分的方法和各档次设备的性能指标及功能要求。 本标准适用于标称频率不超过7.5 MHz范围内的B型超声诊断设备，作为此范围内B型超声诊断设备划分档次的依据
Class series of medical ultrasonic equipment Part 1: B mode ultrasonic diagnostic equipments
YY/T 1659-2019 血管内超声诊断设备通用技术要求
GB 10152-2009 B型超声诊断设备
本标准规定了B型超声诊断设备的定义、要求、试验方法和检验规则。 本标准适用于标称频率在1.5MHz-15MHz范围内的B型超声诊断设备,包括彩色多普勒超声诊断设备中的二维灰阶成像部分。 本标准不适用于眼科专业超声诊断设备和血管超声诊断设备
B mode ultrasonic diagnostic equipment
GB 10152-1997 B型超声诊断设备
本标准规定了B型超声诊断设备的定义、要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、贮存和运输。 本标准适用于频率范围在2～7.5MHz以内，采用B型成像方式的通用超声诊断设备（以下简称设备），该产品主要用于医学临床诊断
B mode ultrasonic diagnostic equipment
JIS T1503-1984 A型超声波诊断设备
A-mode ultrasonic diagnostic equipment
JIS T1505-1984 M型超声波诊断设备
M-mode ultrasonic diagnostic equipment
KS C 1218-1986(2016 超声多普勒胎儿诊断设备
Ultrasonic Doppler Fetal Diagnostic Equipment
GJB 7049-2010 医用超声多普勒诊断设备超声源检定规程
本标准规定了医用超声多普勒诊断设备超声源的技术要求、检定条件、检定项目、检定方法、检定结果的处理和检定周期。 本标准适用于新制造、使用中和修理后(包括更换探头)的，配接非介入性平面线阵、凸阵、相控阵、容积和机械扇扫(包括单元式、多元切换式和环阵)探头的，且探头标称频率不高于15MHz的医用超声
Verification regulation for ultrasonic source of medical ultrasonic Doppler diagnostic equipment
YY/T 0162.1-2009 医用超声设备档次系列.第1部分:B型超声诊断设备
YY/T 0162的本部分规定了B型超声诊断设备档次划分的方法和各档次设备的性能指标及应具备的条件。 本部分适用于标称频率不超过15MHz范围内的B型超声诊断设备，作为此范围内B型超声诊断设备划分档次的参考依据。 本部分不适用于眼科专业超声诊断设备和血管内超声诊断设备
Medical ultrasound equipment class series.Part 1:B mode ultrasound disgnostic equipment
GB/T 16846-2008 医用超声诊断设备声输出公布要求
本标准适用于医用超声诊断设备。 本标准确定了下列声输出资料公布的要求: 制造商在技术数据表格中向设备的潜在购买者所提供的资料； 制造商在随机文件/手册中所公布的资料； 制造商在有关单位提出请求后，而提供的背景资料。 本标准对于产生低值声输出水平的设备，给出了免予公布的条件
Requirement for the declaration of acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment
GB 16846-1997 医用超声诊断设备声输出公布要求
本标准适用于医用超声诊断设备。 本标准确定的声输出资料公布的要求适用于： --制造商在技术数据表格中为设备的潜在购买者所介绍的资料； --制造商在随机文件，手册中所公布的资料； --制造商应有关单位请求而提供的适用的背景资料。 本标准对于产生低值声输出水平的设备
Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment
YY/T 0938-2014 B型超声诊断设备核查指南
本标准规定了医疗机构的B型超声诊断设备(以下简称“B超”)接收检验、每周检验和年度检验的要求和试验方法。本标准描述的方法用于协助B超的使用者核查这类设备的性能,其主要适用于医学从业人员、生物医学工程师、医学物理师、医疗器械维护人员、专业测试人员、检验机构或制造商等
Guide for the check of B mode ultrasonic diagnostic equipment
KS C 1218-1986 超声波多普勒胎儿诊断设备
이 규격은 초음파(연속파)의 도플러 효과를 이용하여, 모체복벽상으로부터 손조작의 탐촉자를
Ultrasonic Doppler Fetal Diagnostic Equipment
JIS T1506-1984 多普勒超声波胎儿诊断设备
Ultrasonic doppler fetal diagnostic equipment
YY/T 0108-2008 超声诊断设备M模式试验方法
本标准规定了超声诊断设备M模式的术语和定义、测试条件以及试验方法。 本标准适用于超声标称频率在2.0MHz～15.0MHz范围内，具备M模式功能的超声诊断设备
Testing methods for M-mode of ultrasonic diagnostic equipment
YY/T 0162.1-1994 医用超声设备档次系列.第一部分:B型超声诊断设备
本标准规定了国产B型超声诊断设备档次划分的方法和各档次设备的性能指标及功能要求。 本标准适用于标称频率不超过7.5 MHz范围内的B型超声诊断设备，作为此范围内B型超声诊断设备划分档次的依据
Class series of medical ultrasonic equipment Part 1: B mode ultrasonic diagnostic equipments
