血液分析仪检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

YY/T 0653-2017

本标准规定了血液分析仪的术语和定义、产品分类、技术要求、试验方法、标签、标记和使用说明、包装、运输和贮存。 本标准适用于对人类血液中有形成分进行分析,并提供相关信息的血液分析仪(以下简称分析仪)。 本标准不适用于网织红细胞项目检测

Hematology analyzer

YY/T 0653-2008

本标准规定了血液分析仪的术语和定义、分类、要求、试验方法、标签和使用说明、包装、运输和贮存。 本标准适用于对人类血液中有形成分进行定性、定量分析,并提供相关信息的血液分析仪(以下简称分析仪)。 本标准不适用于网织红细胞分析仪

Hematology analyzer

YY/T 0701-2021 用校准物

YY/T 0456.2-2014 用试剂 第2部:溶

YY/T 0456的本部分规定了血液分析仪用溶血剂的要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本部分适用于血液分析仪用溶血剂

Reagents for hematology analyzer.Part 2:Hemolysin

YY/T 0456.1-2014 用试剂 第1部:清洗

YY/T 0456的本部分规定了血液分析仪用清洗液的要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本部分适用于血液分析仪用清洗液

Reagents for hematology analyzer.Part 1:Rinse

YY/T 0456.3-2014 用试剂 第3部:稀释剂

YY/T 0456的本部分规定了血液分析仪用稀释液的要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本部分适用于血液分析仪用稀释液

Reagents for hematology analyzer.Part 3:Diluent

YY/T 0653-2017/XG1-2022 YY/T 0653-2017《》第1号修改单

YY/T 0456.4-2014 用试剂 第4部:有核红细胞检测试剂

YY/T 0456的本部分规定了血液分析仪用有核红细胞检测试剂的分类、要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本部分适用于血液分析仪用有核红细胞检测试剂

Reagents for hematology analyzer.Part 4:Nucleated red blood cell enumeration reagents

YY/T 0456.5-2014 用试剂 第5部:网织红细胞检测试剂

YY/T 0456的本部分规定了血液分析仪用网织红细胞检测试剂的分类、要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本部分适用于血液分析仪用网织红细胞检测试剂

Reagents for hematology analyzer.Part 5:Reticulocyte enumeration reagents

SN/T 1672.3-2005 进出口医用设备检验规程 第3部:经颅多普勒

SN/T 1672 的本部分规定了对进出口经颅多普勒血液分析仪的抽样、检验及合格判定。 本部分适用于由电网电源或电源设备供电的经颅多普勒血液分析仪的进出口检验

Rules for the inspection of medical equipment for import and export --Part 3: Transcranical Doppler blood flow analyzer

NF C74-322:1986 医用电气设备.第2部的安全的特殊规则

Medical electrical equipment. Part 2 : particular requirement for safety of haemodialysis equipment.

YY/T 1452-2016 干式细胞(离心法)

本标准规定了干式血液细胞分析仪(离心法)的术语和定义、组成、要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于对人类血液中细胞成分进行定量分析的干式血液细胞分析仪(离心法)(以下简称分析仪

Dry hematology analyzer (centrifuge method)

GOST 8.627-2013 确保测量可追溯性的国家系统. 生物样品的定量测量用体外诊断医疗试验系统. 第1部. . 验证方法

State system for ensuring the traceability of measurements. In vitro diagnostics medicine test systems for measurement of quantities in biological samples. Part 1. Haematology analyzers. Verification procedure

JJG 553-1988 气体酸碱检定规程

Verification Regulation of Blood Gas Acid-Base Analyser

GOST R 55991.6-2014 体外诊断医疗器械. 第6部. 学试验用自动. 公共采购的技术要求

In vitro diagnostics medical devices. Part 6. Automatic analyzers for hematology tests. Technical requirements for public procurement

YY/T 0653-2017

本标准规定了血液分析仪的术语和定义、产品分类、技术要求、试验方法、标签、标记和使用说明、包装、运输和贮存。 本标准适用于对人类血液中有形成分进行分析,并提供相关信息的血液分析仪(以下简称分析仪)。 本标准不适用于网织红细胞项目检测

Hematology analyzer

YY/T 0653-2008

本标准规定了血液分析仪的术语和定义、分类、要求、试验方法、标签和使用说明、包装、运输和贮存。 本标准适用于对人类血液中有形成分进行定性、定量分析,并提供相关信息的血液分析仪(以下简称分析仪)。 本标准不适用于网织红细胞分析仪

Hematology analyzer

YY/T 0701-2021 用校准物

YY/T 0456.2-2014 用试剂 第2部:溶

YY/T 0456的本部分规定了血液分析仪用溶血剂的要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本部分适用于血液分析仪用溶血剂

Reagents for hematology analyzer.Part 2:Hemolysin

YY/T 0456.1-2014 用试剂 第1部:清洗

YY/T 0456的本部分规定了血液分析仪用清洗液的要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本部分适用于血液分析仪用清洗液

Reagents for hematology analyzer.Part 1:Rinse

YY/T 0456.3-2014 用试剂 第3部:稀释剂

YY/T 0456的本部分规定了血液分析仪用稀释液的要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本部分适用于血液分析仪用稀释液

Reagents for hematology analyzer.Part 3:Diluent

YY/T 0653-2017/XG1-2022 YY/T 0653-2017《》第1号修改单

YY/T 0456.4-2014 用试剂 第4部:有核红细胞检测试剂

YY/T 0456的本部分规定了血液分析仪用有核红细胞检测试剂的分类、要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本部分适用于血液分析仪用有核红细胞检测试剂

Reagents for hematology analyzer.Part 4:Nucleated red blood cell enumeration reagents

YY/T 0456.5-2014 用试剂 第5部:网织红细胞检测试剂

YY/T 0456的本部分规定了血液分析仪用网织红细胞检测试剂的分类、要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本部分适用于血液分析仪用网织红细胞检测试剂

Reagents for hematology analyzer.Part 5:Reticulocyte enumeration reagents

SN/T 1672.3-2005 进出口医用设备检验规程 第3部:经颅多普勒

SN/T 1672 的本部分规定了对进出口经颅多普勒血液分析仪的抽样、检验及合格判定。 本部分适用于由电网电源或电源设备供电的经颅多普勒血液分析仪的进出口检验

Rules for the inspection of medical equipment for import and export --Part 3: Transcranical Doppler blood flow analyzer

NF C74-322:1986 医用电气设备.第2部的安全的特殊规则

Medical electrical equipment. Part 2 : particular requirement for safety of haemodialysis equipment.

YY/T 1452-2016 干式细胞(离心法)

本标准规定了干式血液细胞分析仪(离心法)的术语和定义、组成、要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于对人类血液中细胞成分进行定量分析的干式血液细胞分析仪(离心法)(以下简称分析仪

Dry hematology analyzer (centrifuge method)

GOST 8.627-2013 确保测量可追溯性的国家系统. 生物样品的定量测量用体外诊断医疗试验系统. 第1部. . 验证方法

State system for ensuring the traceability of measurements. In vitro diagnostics medicine test systems for measurement of quantities in biological samples. Part 1. Haematology analyzers. Verification procedure

JJG 553-1988 气体酸碱检定规程

Verification Regulation of Blood Gas Acid-Base Analyser

GOST R 55991.6-2014 体外诊断医疗器械. 第6部. 学试验用自动. 公共采购的技术要求

In vitro diagnostics medical devices. Part 6. Automatic analyzers for hematology tests. Technical requirements for public procurement

编辑:北检院编辑部

我们的优势

选择北检院的六大理由

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CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

🏢

15000+ 平米实验室

拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

👥

资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

快速响应机制

标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

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全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

旗下实验室资质荣誉

CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

北京市"专精特新"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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仪器设备

国际先进检测仪器,确保检测数据精准可靠

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检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。