发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22
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本标准规定了解脲脲原体核酸扩增检测试剂盒(以下简称“试剂盒”)的术语和定义、技术要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于检测人泌尿、生殖道、呼吸道中解脲脲原体的核酸扩增检测试剂盒,采用的技术方法有实时PCR荧光法、恒温扩增法、PCR膜杂交法、基因芯片法等
Ureaplasma nucleic acid amplification detection kit
本标准规定了核酸扩增检测试剂(盒)[以下简称“试剂(盒)”]的术语和定义、命名和分类、技术要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于核酸扩增检测试剂(盒)的质量控制。核酸扩增检测试剂(盒)应包括核酸提取、核酸扩增及产物分析试剂组份,如核酸扩增检测试剂(盒)内不含有核酸
Nucleic acids amplification test reagents(kits)
Nucleic acid amplification reverse dot blot reagent(kit)
Reagents. Semicarbazide hydrochloride
Przedmiotem normy jest tiomocznik stosowany jako odczynnik chemiczny
Urea (Reagent)
Thiourea (Reagent)
本标准规定了化学试剂硫脲的要求、试验方法、检验规则、包装及标志
Chemical reagent.Thiourea
Reagents. Thiourea. Specifications
本标准规定了化学试剂硫脲的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂硫脲的检验
Chemical reagent.Thiourea
本标准规定了化学试剂中脲的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。 本标准适用于化学试剂中脲的检验
Chemical reagent.Urea
本标准规定了肺炎支原体抗体检测试剂盒的产品分类、要求、检验方法、检验规则、标识、标签、包装、运输及储存。本标准适用于胶体金法、酶联免疫法定性测定人血清、血浆和全血中的肺炎支原体IgG、IgM抗体的检测试剂盒
Diagnostic kit for detection of anti-mycoplasma pneumoniae
本标准规定了解脲脲原体核酸扩增检测试剂盒(以下简称“试剂盒”)的术语和定义、技术要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于检测人泌尿、生殖道、呼吸道中解脲脲原体的核酸扩增检测试剂盒,采用的技术方法有实时PCR荧光法、恒温扩增法、PCR膜杂交法、基因芯片法等
Ureaplasma nucleic acid amplification detection kit
本标准规定了核酸扩增检测试剂(盒)[以下简称“试剂(盒)”]的术语和定义、命名和分类、技术要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于核酸扩增检测试剂(盒)的质量控制。核酸扩增检测试剂(盒)应包括核酸提取、核酸扩增及产物分析试剂组份,如核酸扩增检测试剂(盒)内不含有核酸
Nucleic acids amplification test reagents(kits)
Nucleic acid amplification reverse dot blot reagent(kit)
Reagents. Semicarbazide hydrochloride
Przedmiotem normy jest tiomocznik stosowany jako odczynnik chemiczny
Urea (Reagent)
Thiourea (Reagent)
本标准规定了化学试剂硫脲的要求、试验方法、检验规则、包装及标志
Chemical reagent.Thiourea
Reagents. Thiourea. Specifications
本标准规定了化学试剂硫脲的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂硫脲的检验
Chemical reagent.Thiourea
本标准规定了化学试剂中脲的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。 本标准适用于化学试剂中脲的检验
Chemical reagent.Urea
本标准规定了肺炎支原体抗体检测试剂盒的产品分类、要求、检验方法、检验规则、标识、标签、包装、运输及储存。本标准适用于胶体金法、酶联免疫法定性测定人血清、血浆和全血中的肺炎支原体IgG、IgM抗体的检测试剂盒
Diagnostic kit for detection of anti-mycoplasma pneumoniae