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甲状旁腺素检测试剂盒(电化学发光法)检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

YY/T 1664-2019

YY/T 1817-2022 球蛋白(免疫分析)

YY/T 1721-2020 游离

YY/T 1458-2016 抗过氧物酶抗体定量()(免疫分析)

本标准规定了抗甲状腺过氧化物酶抗体定量检测试剂(盒)(化学发光免疫分析法)要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定人抗甲状腺过氧化物酶抗体试剂(盒)[以下简称“Anti-TPO试剂(盒)”]。Anti-TPO试剂(盒)按照化学发光

Antibodies to thyroid peroxidase quantitative test reagent(chemiluminescent immunoassay)

GB/T 15477-1995 三碘原氨酸、放射免疫分析

本标准规定了三碘甲腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)放射免疫分析试剂盒的技术条件。 本标准适用于聚乙二醇(PEG)为分离剂的T3、T4放射免疫分析试剂盒。采用其它分离方法的T3、T4放射免疫分析试剂盒也可参照使用

Triiodothyronine, thyroxine radioimmunoassay kit

YY/T 1223-2014 总定量标记免疫分析

本标准规定了总甲状腺素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以竞争法为原理定量测定总甲状腺素(TT4)的试剂盒(以下简称:TT4试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法,微孔板、管、磁颗粒

Totle T4 quantitative labelling immunoassay kit

YY/T 1218-2013 促定量标记免疫分析

本标准规定了促甲状腺素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定促甲状腺素(TSH)的试剂盒(以下简称:TSH试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管、磁

Thyroid-stimulating hormone quantitative labelling immunoassay kit

YY/T 1192-2011 人绒毛膜促性(HCG)定量)(免疫分析

本标准规定了人绒毛膜促性腺激素(HCG)定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于以化学发光免疫分析为原理的定量检测人血液基质或其他体液成分中的人绒毛膜促性腺激素(HCG)试剂(盒)[以下简称“HCG试剂(盒)”]。包括

Human chorionic gonadotropin(HCG) quantitative detection reagent(kit) (chemilumiuescent immunoassay)

EJ/T 953-1995 人血清促.放射免疫分析

Thyroid stimulating hormone Radioimmunoassay reagent kit

EJ/T 857-1994 游离、游离三碘原氨酸放射免疫分析

678药典 化学药和生物制品卷-2010 第九章 内分泌系统用药 第四节 疾病用药 一、钠*

来自第567页

WS/T 404.10-2022 临床常用生验项目参考区间第10部分:血清三碘原氨酸、、游离三碘原氨酸、游离、促

YY/T 1594-2018 人抗球蛋白抗体

YY/T 1724-2020 游离三碘原氨酸

680药典 化学药和生物制品卷-2010 第九章 内分泌系统用药 第四节 疾病用药 一、

来自第568页

YY/T 1664-2019

YY/T 1817-2022 球蛋白(免疫分析)

YY/T 1721-2020 游离

YY/T 1458-2016 抗过氧物酶抗体定量()(免疫分析)

本标准规定了抗甲状腺过氧化物酶抗体定量检测试剂(盒)(化学发光免疫分析法)要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定人抗甲状腺过氧化物酶抗体试剂(盒)[以下简称“Anti-TPO试剂(盒)”]。Anti-TPO试剂(盒)按照化学发光

Antibodies to thyroid peroxidase quantitative test reagent(chemiluminescent immunoassay)

GB/T 15477-1995 三碘原氨酸、放射免疫分析

本标准规定了三碘甲腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)放射免疫分析试剂盒的技术条件。 本标准适用于聚乙二醇(PEG)为分离剂的T3、T4放射免疫分析试剂盒。采用其它分离方法的T3、T4放射免疫分析试剂盒也可参照使用

Triiodothyronine, thyroxine radioimmunoassay kit

YY/T 1223-2014 总定量标记免疫分析

本标准规定了总甲状腺素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以竞争法为原理定量测定总甲状腺素(TT4)的试剂盒(以下简称:TT4试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法,微孔板、管、磁颗粒

Totle T4 quantitative labelling immunoassay kit

YY/T 1218-2013 促定量标记免疫分析

本标准规定了促甲状腺素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定促甲状腺素(TSH)的试剂盒(以下简称:TSH试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管、磁

Thyroid-stimulating hormone quantitative labelling immunoassay kit

YY/T 1192-2011 人绒毛膜促性(HCG)定量)(免疫分析

本标准规定了人绒毛膜促性腺激素(HCG)定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于以化学发光免疫分析为原理的定量检测人血液基质或其他体液成分中的人绒毛膜促性腺激素(HCG)试剂(盒)[以下简称“HCG试剂(盒)”]。包括

Human chorionic gonadotropin(HCG) quantitative detection reagent(kit) (chemilumiuescent immunoassay)

EJ/T 953-1995 人血清促.放射免疫分析

Thyroid stimulating hormone Radioimmunoassay reagent kit

EJ/T 857-1994 游离、游离三碘原氨酸放射免疫分析

678药典 化学药和生物制品卷-2010 第九章 内分泌系统用药 第四节 疾病用药 一、钠*

来自第567页

WS/T 404.10-2022 临床常用生验项目参考区间第10部分:血清三碘原氨酸、、游离三碘原氨酸、游离、促

YY/T 1594-2018 人抗球蛋白抗体

YY/T 1724-2020 游离三碘原氨酸

680药典 化学药和生物制品卷-2010 第九章 内分泌系统用药 第四节 疾病用药 一、

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