发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22
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本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌的测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或菌区域(包括洁净工作台)的沉降菌的测定与环境的验证
Test method for settling microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry
本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或菌区域(包括洁净工作台)的浮游菌的测定和环境的验证
Test method for airborne microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry
本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的沉降菌的测试和环境的验证
Test method for setting microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry
本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的浮游菌的测试和环境的验证
Test method for airborne microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry
本标准规定了空气悬浮粒子污染的测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的空气悬浮粒子测试和环境的验证。 本标准不能用于表征物理的、化学的、反射线学的,或空气微粒的可繁殖特性
Test method for airborne particles in clean room(zone) of the pharmaceutical industry
本标准规定了医药工业洁净室(区)中悬浮粒子的测试方法和就悬浮粒子而言的空气洁净度的评定。 本标准适用于医药工业洁净室(区)中悬浮粒子洁净度的监测和洁净度等级的验证
Test method for airborne particles in clean room (area) of the pharmaceutical industry
本规范适用于新建、扩建和改建的医药工业洁净厂房的设计
Code for design of pharmaceutical industry clean room
现批准《医药工业洁净厂房设计标准》为国家标准,编号为GB50457-2019,自2019年12月1日起实施。其中,第3.2.1、3.2.2、5.1.6、5.1.7、5.1.8、5.1.11、6.4.1、6.4.2、6.4.3、6.4.4、6.4.5、6.4.6、7.2.12、8.2.1
本文件规定了医药工业洁净厂房运行维护技术规范的总则、生产区域、设备、菌药品生产区域、特殊性质药品生产区域、菌室的消毒要求、监测、检测与评价
Technical specification for operation and maintenance of clean workshop in pharmaceutical industry
本文件规定了医疗器械洁净室(区)检验人员的要求及准备工作、技术要求及检验方法。 本文件适用于医疗器械洁净室(区)空气洁净度的检验
主要技术内容包括:总则,术语,兽药工业洁净厂房的分级、分类和技术指标,厂区总平面布置,工艺,建筑与装修,结构,空调、通风和净化,给水与排水,动力,电气和生物安全
本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌的测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或菌区域(包括洁净工作台)的沉降菌的测定与环境的验证
Test method for settling microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry
本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或菌区域(包括洁净工作台)的浮游菌的测定和环境的验证
Test method for airborne microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry
本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的沉降菌的测试和环境的验证
Test method for setting microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry
本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的浮游菌的测试和环境的验证
Test method for airborne microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry
本标准规定了空气悬浮粒子污染的测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的空气悬浮粒子测试和环境的验证。 本标准不能用于表征物理的、化学的、反射线学的,或空气微粒的可繁殖特性
Test method for airborne particles in clean room(zone) of the pharmaceutical industry
本标准规定了医药工业洁净室(区)中悬浮粒子的测试方法和就悬浮粒子而言的空气洁净度的评定。 本标准适用于医药工业洁净室(区)中悬浮粒子洁净度的监测和洁净度等级的验证
Test method for airborne particles in clean room (area) of the pharmaceutical industry
本规范适用于新建、扩建和改建的医药工业洁净厂房的设计
Code for design of pharmaceutical industry clean room
现批准《医药工业洁净厂房设计标准》为国家标准,编号为GB50457-2019,自2019年12月1日起实施。其中,第3.2.1、3.2.2、5.1.6、5.1.7、5.1.8、5.1.11、6.4.1、6.4.2、6.4.3、6.4.4、6.4.5、6.4.6、7.2.12、8.2.1
本文件规定了医药工业洁净厂房运行维护技术规范的总则、生产区域、设备、菌药品生产区域、特殊性质药品生产区域、菌室的消毒要求、监测、检测与评价
Technical specification for operation and maintenance of clean workshop in pharmaceutical industry
本文件规定了医疗器械洁净室(区)检验人员的要求及准备工作、技术要求及检验方法。 本文件适用于医疗器械洁净室(区)空气洁净度的检验
主要技术内容包括:总则,术语,兽药工业洁净厂房的分级、分类和技术指标,厂区总平面布置,工艺,建筑与装修,结构,空调、通风和净化,给水与排水,动力,电气和生物安全