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一次性使用微孔过滤输液器检测

发布时间:2023-05-24 08:26:08

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军工检测 其他检测

T/ZZB 2613-2022 使

本文件规定了一次性使用微孔过滤输液器(以下简称输液器)的术语和定义、通用要求、标记示例、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存和质量承诺。 本文件适用于带有标称孔径为0.22 μm、 1.2 μm、 2.0 μm

Infusion sets for single use with micropore filters

YY 0286.1-2019 专 第1部分:使

YY 0286的本部分规定了药液过滤器过滤介质标称孔径”为2.0μm~5.0μm的一次性使用精密过滤输液器(以下简称输液器)的要求。 本部分适用于一次性使用精密过滤输液器

Special infusion sets.Part 1:Infusion sets with precision filteers for single use

YY 0002-1990 使

本标准规定了一次性使用输液器用药液过滤器的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于一次性使用输液器用药液过滤器,该产品供一次性使用输液器配套用

YY 0029-1990 使

YY/T 0142-1994 使空气

本标准规定了一次性使用输液、输血器具用空气过滤器的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准主要适用于一次性使用输液、输血器具用空气过滤器。该产品供一次性使用输液、输血器具配套用

YY 0286.1-2007 专 第1部分:使精密

YY 0286的本部分规定了药液过滤器过滤介质标称孔径”为2.0μm~5.0μm的一次性使用精密过滤输液器(以下简称输液器)的要求。 本部分适用于一次性使用精密过滤输液器

Special infusion sets.Part 1:Infusion sets with precision filteers for single use

GB 18458.1-2001 专 第1部分: 使精密

本标准规定了终端过滤器介质孔径小于等于5.0um的一次性使用精密过滤输液器的要求(以下简称输液器),以保证与输液容器及静脉输液器具相适应。 本标准适用于一次性使用精密过滤输液器

Infusion sets for special purpose Part 1: Infusion sets with precision filters for single use

YY/T 1288-2015 使尼龙血

本标准规定了一次性使用输血器具用尼龙血液过滤网(以下简称过滤网)的要求。过滤网可安装于输(采)血器滴斗中或附件上,用于滤除血液或血制品中的凝血块、杂质和异物等

Nylon blood filter nets for transfusion equipments for single use

T/CAMDI 005-2016 使非灭菌药

本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准规定以非菌状态提供的一次性使用药液过滤器的要求,本标准未提及灭菌要求;在产品包装及标识的内容相对成品器械有所删减。 本标准未规定产品初始污染菌的要求,制造商根据相关法规和/或经验证的质量标准进行控制。 请注意本文件的某些

NF S93-123-11*NF EN ISO 8536-11:2015 医具 第11部分:与压力使

Infusion equipment for medical use - Part 11 : infusion filters for single use with pressure infusion equipment

T/ZZB 1831-2020 医使聚醚砜

本文件规定了医用一次性使用聚醚砜微孔滤膜(以下简称滤膜)的术语和定义、基本要求、产品型号说明和分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和质量承诺。 本文件适用于标称孔径 0.22 μm~20 μm 的滤膜

Single-use polyethersulfone microporous membrane for medical device

YY/T 0908-2013 使注射

本标准规定了一次性使用注射用过滤器的分类与标记、材料、物理要求、化学要求、生物要求、标志、包装。本标准适用于一次性使用注射用过滤器(以下简称过滤器),过滤器与注射器具配套使用,应用于临床治疗中肌肉注射、静脉注射药物,以及向液体瓶内添加药物等,用于过滤药液中的不溶性微粒

Single-use filter for syringe

T/ZZB 1991-2020 使呼吸

本文件规定了一次性使用呼吸过滤器的术语和定义、产品的型式、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存、质量承诺等的要求。 本文件适用于一次性使用呼吸过滤器(以下简称“呼吸过滤器”)。该产品预期用于降低患者吸入或呼出颗粒性物质的数量(包括微生物

Disposable breathing system filter

YY/T 0286.4-2020 专 第4部分:使压力设备

YY 0585.3-2018 压力设备使路及附件 第3部分:

T/ZZB 2613-2022 使

本文件规定了一次性使用微孔过滤输液器(以下简称输液器)的术语和定义、通用要求、标记示例、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存和质量承诺。 本文件适用于带有标称孔径为0.22 μm、 1.2 μm、 2.0 μm

Infusion sets for single use with micropore filters

YY 0286.1-2019 专 第1部分:使

YY 0286的本部分规定了药液过滤器过滤介质标称孔径”为2.0μm~5.0μm的一次性使用精密过滤输液器(以下简称输液器)的要求。 本部分适用于一次性使用精密过滤输液器

Special infusion sets.Part 1:Infusion sets with precision filteers for single use

YY 0002-1990 使

本标准规定了一次性使用输液器用药液过滤器的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于一次性使用输液器用药液过滤器,该产品供一次性使用输液器配套用

YY 0029-1990 使

YY/T 0142-1994 使空气

本标准规定了一次性使用输液、输血器具用空气过滤器的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准主要适用于一次性使用输液、输血器具用空气过滤器。该产品供一次性使用输液、输血器具配套用

YY 0286.1-2007 专 第1部分:使精密

YY 0286的本部分规定了药液过滤器过滤介质标称孔径”为2.0μm~5.0μm的一次性使用精密过滤输液器(以下简称输液器)的要求。 本部分适用于一次性使用精密过滤输液器

Special infusion sets.Part 1:Infusion sets with precision filteers for single use

GB 18458.1-2001 专 第1部分: 使精密

本标准规定了终端过滤器介质孔径小于等于5.0um的一次性使用精密过滤输液器的要求(以下简称输液器),以保证与输液容器及静脉输液器具相适应。 本标准适用于一次性使用精密过滤输液器

Infusion sets for special purpose Part 1: Infusion sets with precision filters for single use

YY/T 1288-2015 使尼龙血

本标准规定了一次性使用输血器具用尼龙血液过滤网(以下简称过滤网)的要求。过滤网可安装于输(采)血器滴斗中或附件上,用于滤除血液或血制品中的凝血块、杂质和异物等

Nylon blood filter nets for transfusion equipments for single use

T/CAMDI 005-2016 使非灭菌药

本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准规定以非菌状态提供的一次性使用药液过滤器的要求,本标准未提及灭菌要求;在产品包装及标识的内容相对成品器械有所删减。 本标准未规定产品初始污染菌的要求,制造商根据相关法规和/或经验证的质量标准进行控制。 请注意本文件的某些

NF S93-123-11*NF EN ISO 8536-11:2015 医具 第11部分:与压力使

Infusion equipment for medical use - Part 11 : infusion filters for single use with pressure infusion equipment

T/ZZB 1831-2020 医使聚醚砜

本文件规定了医用一次性使用聚醚砜微孔滤膜(以下简称滤膜)的术语和定义、基本要求、产品型号说明和分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和质量承诺。 本文件适用于标称孔径 0.22 μm~20 μm 的滤膜

Single-use polyethersulfone microporous membrane for medical device

YY/T 0908-2013 使注射

本标准规定了一次性使用注射用过滤器的分类与标记、材料、物理要求、化学要求、生物要求、标志、包装。本标准适用于一次性使用注射用过滤器(以下简称过滤器),过滤器与注射器具配套使用,应用于临床治疗中肌肉注射、静脉注射药物,以及向液体瓶内添加药物等,用于过滤药液中的不溶性微粒

Single-use filter for syringe

T/ZZB 1991-2020 使呼吸

本文件规定了一次性使用呼吸过滤器的术语和定义、产品的型式、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存、质量承诺等的要求。 本文件适用于一次性使用呼吸过滤器(以下简称“呼吸过滤器”)。该产品预期用于降低患者吸入或呼出颗粒性物质的数量(包括微生物

Disposable breathing system filter

YY/T 0286.4-2020 专 第4部分:使压力设备

YY 0585.3-2018 压力设备使路及附件 第3部分:

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