检测概述
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YBB 00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法
YBB 0041-2004 药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法
Test methods for clean room to produce pharmaceutical packaging materials
GB 50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范
本规范适用于新建、扩建和改建的医药工业洁净厂房的设计
Code for design of pharmaceutical industry clean room
GB 50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准
现批准《医药工业洁净厂房设计标准》为国家标准，编号为GB50457-2019，自2019年12月1日起实施。其中，第3.2.1、3.2.2、5.1.6、5.1.7、5.1.8、5.1.11、6.4.1、6.4.2、6.4.3、6.4.4、6.4.5、6.4.6、7.2.12、8.2.1
T/CECS 805-2021 兽药工业洁净厂房设计标准
主要技术内容包括：总则，术语，兽药工业洁净厂房的分级、分类和技术指标，厂区总平面布置，工艺，建筑与装修，结构，空调、通风和净化，给水与排水，动力，电气和生物安全
GB 50073-2013 洁净厂房设计规范
1.0.1为了使洁净厂房设计符合节约能源、劳动卫生和环境保护的要求,做到技术先进、经济适用、安全可靠,确保洁净厂房设计质量,制定本规范。1.0.2本规范适用于新建、扩建和改建洁净厂房的设计。1.0.3洁净厂房设计应是施工安装、维护管理、检修测试和安全运行的基础。1.0.4洁净厂房设计除应符合本规范外
Code for design of clean room
GB 50073-2001 洁净厂房设计规范
本规范适用于新建、扩建和改建洁净厂房的设计
Code for design of clean room
T/ZAPA 0001-2021 《医药洁净厂房运行维护技术规范》
医药洁净厂房运行维护技术规范 本标准规定了医药洁净厂房运行维护的一般要求、术语和定义、生产区域的日常维护、设备的运行与维护及检测技术要求。 本标准适用于医药洁净厂房及相关企业的生产运行维护
TECHNICAL SPECIFICATION FOR OPERATION AND MAINTENANCE OF PHARMACEUTICAL CLEAN WORKSHOP
GBJ 73-1984 洁净厂房设计规范
YY 0141-1993 医药工业洁净室和洁净区悬浮粒子的测试方法
YY/T 0141-1993 医药工业洁净室和洁净区悬浮粒子的测试方法
T/CASME 319-2023 医药工业洁净厂房运行维护技术规范
本文件规定了医药工业洁净厂房运行维护技术规范的总则、生产区域、设备、菌药品生产区域、特殊性质药品生产区域、菌室的消毒要求、监测、检测与评价
Technical specification for operation and maintenance of clean workshop in pharmaceutical industry
QJ 2214-1991 洁净室(区)内洁净度级别及评定
DB41/T 1381-2017 洁净厂房用环链电动葫芦
GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范
为在电子工业清洁厂房设计中，做到技术先进、经济适用、安全可靠、节约资源、降低能耗、确保质量，并符合劳动卫生和环境保护的要求，制定本规范。 本规范适用于新建、扩建和改建的电子工业洁净厂房设计。 电子工业洁净厂房的设计应满足需洁净环境的电子产品生产工艺要求，并应根据具体情况为今后产品生产发展或
Code for design of electronic industry clean room
YBB 00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法
YBB 0041-2004 药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法
Test methods for clean room to produce pharmaceutical packaging materials
GB 50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范
本规范适用于新建、扩建和改建的医药工业洁净厂房的设计
Code for design of pharmaceutical industry clean room
GB 50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准
现批准《医药工业洁净厂房设计标准》为国家标准，编号为GB50457-2019，自2019年12月1日起实施。其中，第3.2.1、3.2.2、5.1.6、5.1.7、5.1.8、5.1.11、6.4.1、6.4.2、6.4.3、6.4.4、6.4.5、6.4.6、7.2.12、8.2.1
T/CECS 805-2021 兽药工业洁净厂房设计标准
主要技术内容包括：总则，术语，兽药工业洁净厂房的分级、分类和技术指标，厂区总平面布置，工艺，建筑与装修，结构，空调、通风和净化，给水与排水，动力，电气和生物安全
GB 50073-2013 洁净厂房设计规范
1.0.1为了使洁净厂房设计符合节约能源、劳动卫生和环境保护的要求,做到技术先进、经济适用、安全可靠,确保洁净厂房设计质量,制定本规范。1.0.2本规范适用于新建、扩建和改建洁净厂房的设计。1.0.3洁净厂房设计应是施工安装、维护管理、检修测试和安全运行的基础。1.0.4洁净厂房设计除应符合本规范外
Code for design of clean room
GB 50073-2001 洁净厂房设计规范
本规范适用于新建、扩建和改建洁净厂房的设计
Code for design of clean room
T/ZAPA 0001-2021 《医药洁净厂房运行维护技术规范》
医药洁净厂房运行维护技术规范 本标准规定了医药洁净厂房运行维护的一般要求、术语和定义、生产区域的日常维护、设备的运行与维护及检测技术要求。 本标准适用于医药洁净厂房及相关企业的生产运行维护
TECHNICAL SPECIFICATION FOR OPERATION AND MAINTENANCE OF PHARMACEUTICAL CLEAN WORKSHOP
GBJ 73-1984 洁净厂房设计规范
YY 0141-1993 医药工业洁净室和洁净区悬浮粒子的测试方法
YY/T 0141-1993 医药工业洁净室和洁净区悬浮粒子的测试方法
T/CASME 319-2023 医药工业洁净厂房运行维护技术规范
本文件规定了医药工业洁净厂房运行维护技术规范的总则、生产区域、设备、菌药品生产区域、特殊性质药品生产区域、菌室的消毒要求、监测、检测与评价
Technical specification for operation and maintenance of clean workshop in pharmaceutical industry
QJ 2214-1991 洁净室(区)内洁净度级别及评定
DB41/T 1381-2017 洁净厂房用环链电动葫芦
GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范
为在电子工业清洁厂房设计中，做到技术先进、经济适用、安全可靠、节约资源、降低能耗、确保质量，并符合劳动卫生和环境保护的要求，制定本规范。 本规范适用于新建、扩建和改建的电子工业洁净厂房设计。 电子工业洁净厂房的设计应满足需洁净环境的电子产品生产工艺要求，并应根据具体情况为今后产品生产发展或
Code for design of electronic industry clean room
