促黄体生成素(LH)检测试纸(胶体金法)检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

GB/T 18990-2008 (免疫层析)

本标准规定了促黄体生成素检测试纸的术语和定义、技术要求、试验方法、检验和判定、包装、标志和使用说明书、运输和贮存。 本标准适用于通过胶体金免疫层析法原理测定妇女尿液中LH水平,以预测排卵时间,胜于指导育龄妇女选择最佳受孕时机或指导安全期避孕的促黄体生成素检测试纸(以下简称试纸

Luteinizing hormone(LH) test strip (Colloidal gold immunochromatographic assay)

GB/T 18990.1-2003 (LH) 第1部分;优孕

GB/T l8990的本部分规定了优孕试纸的术语和定义、技术要求、试验方法、检验和判定、包装、标志、运输和贮存。 本部分适用于利用抗原抗体反应及免疫层析一步法原理,通过测定育龄妇女尿液中黄体生成素的水平来确定排卵时间,以用于指导妇女选择最佳受孕时机的优孕试纸(以下简称试纸

Luteinizing hormone(LH)test strip Part 1: Ovulation test strip

GB/T 18990.2-2003 (LH) 第2部分;不孕

GB/T l8990的本部分规定了不孕检测试纸的术语和定义、技术要求、试验方法、检验和判定、包装、标志、运输和贮存。 本部分适用于利用免疫层析一步法原理,通过测定妇女尿液中黄体生成素的含量和变化,用于对不孕症等妇女疾病进行辅助性诊断的不孕检测试纸(以下简称试纸

Luteinizing hormone(LH) test strip Part 2: Sterility test strip

GB/T 18990.3-2003 (LH) 第3部分;“安全期”避孕

GB/T l8990的本部分规定了“安全期”避孕试纸的术语和定义、技术要求、试验方法、检验和判定、包装、标志、运输和贮存。 本部分适用于利用抗原抗体反应及免疫层析一步法原理,通过测定育龄妇女尿液中黄体生成素的变化,用于确定妇女月经周期中的“绝对安全期”,以达到指导妇女使用“安全期”进行避孕的

Luteinizing hormone(LH) test strip Part 3: Contraceptive test strip

YY/T 1164-2009 人绒毛膜性腺激(HCG)免疫层析)

本标准规定了人绒毛膜促性腺激素(Human Chorionic Gonadotropin,HCG)检测试纸的术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明、包装、运输和贮存等。 本标准适用于测定人尿HCG的检测试纸(胶体金免疫层析法

Human chorionic gonadotropin (HCG) test strip (Colloidal gold immunochromatographic assay)

YY/T 1217-2013 定量标记免疫分析剂盒

本标准规定了促黄体生成素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定促黄体生成素(LH)的试剂盒(以下简称:LH试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管、磁

Luteinizing hormone quantitative labelling immunoassay kit

农业部公告第1945号 释放激A3

YY/T 1164-2021 人绒毛膜性腺激(HCG)剂盒(免疫层析

GB/T 38475-2020 色物毒 快速定量

Detection of mycotoxins in pigment—Rapid quantitative method of colloidal gold strip test

2393药典 二部-2010 附录Ⅻ N

来自第附录122页

KJ201709 液乳中曲霉毒M1的快速 免疫层析

T/CCOA 31-2020 植物油中曲霉毒B1的快速筛查

本文件规定了植物油中黄曲霉毒素B1胶体金试纸快速筛查检测方法的原理、试剂、仪器、操作步骤和重复性。 本文件适用于食用花生油、玉米油和茶籽油中黄曲霉毒素B1的快速筛查。 方法定量范围为2μg/kg~60μg/kg

YY/T 1213-2019 卵泡剂盒

本标准规定了促卵泡生成素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定促卵泡生成素(FSH)的试剂盒(以下简称:FSH试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管

Follicle stimulating hormone quantitative labelling immunoassay kit

172药典 四部-2015 1200 物活性 1217

160药典 四部-2020 1200 物活性 1217

GB/T 18990-2008 (免疫层析)

本标准规定了促黄体生成素检测试纸的术语和定义、技术要求、试验方法、检验和判定、包装、标志和使用说明书、运输和贮存。 本标准适用于通过胶体金免疫层析法原理测定妇女尿液中LH水平,以预测排卵时间,胜于指导育龄妇女选择最佳受孕时机或指导安全期避孕的促黄体生成素检测试纸(以下简称试纸

Luteinizing hormone(LH) test strip (Colloidal gold immunochromatographic assay)

GB/T 18990.1-2003 (LH) 第1部分;优孕

GB/T l8990的本部分规定了优孕试纸的术语和定义、技术要求、试验方法、检验和判定、包装、标志、运输和贮存。 本部分适用于利用抗原抗体反应及免疫层析一步法原理,通过测定育龄妇女尿液中黄体生成素的水平来确定排卵时间,以用于指导妇女选择最佳受孕时机的优孕试纸(以下简称试纸

Luteinizing hormone(LH)test strip Part 1: Ovulation test strip

GB/T 18990.2-2003 (LH) 第2部分;不孕

GB/T l8990的本部分规定了不孕检测试纸的术语和定义、技术要求、试验方法、检验和判定、包装、标志、运输和贮存。 本部分适用于利用免疫层析一步法原理,通过测定妇女尿液中黄体生成素的含量和变化,用于对不孕症等妇女疾病进行辅助性诊断的不孕检测试纸(以下简称试纸

Luteinizing hormone(LH) test strip Part 2: Sterility test strip

GB/T 18990.3-2003 (LH) 第3部分;“安全期”避孕

GB/T l8990的本部分规定了“安全期”避孕试纸的术语和定义、技术要求、试验方法、检验和判定、包装、标志、运输和贮存。 本部分适用于利用抗原抗体反应及免疫层析一步法原理,通过测定育龄妇女尿液中黄体生成素的变化,用于确定妇女月经周期中的“绝对安全期”,以达到指导妇女使用“安全期”进行避孕的

Luteinizing hormone(LH) test strip Part 3: Contraceptive test strip

YY/T 1164-2009 人绒毛膜性腺激(HCG)免疫层析)

本标准规定了人绒毛膜促性腺激素(Human Chorionic Gonadotropin,HCG)检测试纸的术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明、包装、运输和贮存等。 本标准适用于测定人尿HCG的检测试纸(胶体金免疫层析法

Human chorionic gonadotropin (HCG) test strip (Colloidal gold immunochromatographic assay)

YY/T 1217-2013 定量标记免疫分析剂盒

本标准规定了促黄体生成素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定促黄体生成素(LH)的试剂盒(以下简称:LH试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管、磁

Luteinizing hormone quantitative labelling immunoassay kit

农业部公告第1945号 释放激A3

YY/T 1164-2021 人绒毛膜性腺激(HCG)剂盒(免疫层析

GB/T 38475-2020 色物毒 快速定量

Detection of mycotoxins in pigment—Rapid quantitative method of colloidal gold strip test

2393药典 二部-2010 附录Ⅻ N

来自第附录122页

KJ201709 液乳中曲霉毒M1的快速 免疫层析

T/CCOA 31-2020 植物油中曲霉毒B1的快速筛查

本文件规定了植物油中黄曲霉毒素B1胶体金试纸快速筛查检测方法的原理、试剂、仪器、操作步骤和重复性。 本文件适用于食用花生油、玉米油和茶籽油中黄曲霉毒素B1的快速筛查。 方法定量范围为2μg/kg~60μg/kg

YY/T 1213-2019 卵泡剂盒

本标准规定了促卵泡生成素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定促卵泡生成素(FSH)的试剂盒(以下简称:FSH试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管

Follicle stimulating hormone quantitative labelling immunoassay kit

172药典 四部-2015 1200 物活性 1217

160药典 四部-2020 1200 物活性 1217

编辑:北检院编辑部

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CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

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拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

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资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

快速响应机制

标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

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全国服务网络

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荣誉资质

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CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

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中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

北京市"专精特新"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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需求沟通

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样品寄送

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实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

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数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

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报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

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