医用输液、输血、注射器用聚丙烯专用料检测

YY 0242-1996 医用输液、输血、注射器用聚丙烯专用料

本标准规定了医用输液、输血、注射器用聚丙烯专用料的分类与符号、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于医用输液、输血、注射器用聚丙烯专用料

YY/T 0242-2007 医用输液、输血、注射器具用聚丙烯专用料

本标准规定了医用输液、输血、注射器具用聚丙烯专用料(以下简称“医用聚丙烯专用料”)的分类与符号、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于医用输液、输血、注射器具用聚丙烯专用料

Polypropylene material for manufacture of infusion,transfusion and injection equipments for medical use

YY/T 0114-1993 医用输液、输血、注射器用聚乙烯专用料

本标准规定了医用输液、输血、注射器用聚乙烯专用料的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。 本标准适用于医用输液、输血、注射器用聚乙烯专用料，该专用料用于医用输液、输血、注射器具用注塑件

YY/T 0114-2008 医用输液、输血、注射器具用聚乙烯专用料

本标准规定了医用输液、输血、注射器具用聚乙烯专用料的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于医用输液、输血、注射器具用聚乙烯专用料(以下简称"医用聚乙烯专用料

Polyethylene material for manufacture of infusion,transfusion and injection equipments for medical use

YY 0114-1993 医用输液、输血、注射器用聚乙烯专用料

T/CAMDI 004-2020 输液、输血、注射医疗器具用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)专用料

本文件规定了输液、输血、注射医疗器具用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物专用料（以下简称ABS专用料）的要求

YY/T 0806-2010 医用输液、输血、注射及其他医疗器械用聚碳酸酯专用料

本标准规定了医用输液、输血、注射及其他医用器具用聚碳酸酯专用料的要求。 本标准不适用于聚碳酸酯共聚物

Polycarbonate material for manufacture of infusion,transfusion and injection equipments for medical use and other medical devices

YY/T 1557-2017 医用输液、输血、注射器具用热塑性聚氨酯专用料

T/CSG 002-2020 医用输液瓶、直立式输液袋聚丙烯专用料

为引导医药包材用聚丙烯树脂原料的规范化、标准化，指导医药包材用聚丙烯树脂产品的规范生产、评价、销售，保证医药包材的安全性，针对国内目前医药包材用聚丙烯树脂标准缺失的现状，制定医药包材领域用的聚丙烯树脂团体标准。 本团体标准的制定，完善了医药包材用聚丙烯树脂产品的标准体系，使国产聚丙烯树脂产品在医药

Polypropylene material for manufacture of infusion bottle and upright infusion bag for medical use

T/CAMDI 004-2016 输液输血器具用 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)专用料

本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。     本标准的某些内容可能涉及专利，本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任

T/CAMDI 047-2020 输液、输血器具用硬质聚氯乙烯（PVC）专用料

本文件规定了输液、输血器具用硬质聚氯乙烯（PVC）专用料(以下简称“硬质聚氯乙烯专用料”)的技术要求、试验方法、包装、标志、贮存和运输。 本文件适用于以聚氯乙烯树脂为主体，其中加入为提高其物理、力学性能及加工性能所需的添加剂（稳定剂、加工助剂、力学改性剂等），经混合改性的不含增塑剂的硬质PVC粒料

YY/T 1628-2019 医用输液、输血器具用聚氯乙烯粒料

T/CAMDI 002-2016 输液输血器具用 TOTM增塑聚氯乙烯(PVC)专用料

本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。     本标准的某些内容可能涉及专利，本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任。     本标准由中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会提出

T/CAMDI 006-2016 输液输血器具用橡胶注射件

本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准未提及灭菌要求；在产品包装及标识的内容相对成品器械有所删减。 本标准未规定产品初始污染菌的要求，制造商根据相关法规和/或经验证的质量标准进行控制。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任

YY/T 1556-2017 医用输液、输血、注射器具微粒污染检验方法

YY 0242-1996 医用输液、输血、注射器用聚丙烯专用料

本标准规定了医用输液、输血、注射器用聚丙烯专用料的分类与符号、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于医用输液、输血、注射器用聚丙烯专用料

YY/T 0242-2007 医用输液、输血、注射器具用聚丙烯专用料

本标准规定了医用输液、输血、注射器具用聚丙烯专用料(以下简称“医用聚丙烯专用料”)的分类与符号、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于医用输液、输血、注射器具用聚丙烯专用料

Polypropylene material for manufacture of infusion,transfusion and injection equipments for medical use

YY/T 0114-1993 医用输液、输血、注射器用聚乙烯专用料

本标准规定了医用输液、输血、注射器用聚乙烯专用料的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。 本标准适用于医用输液、输血、注射器用聚乙烯专用料，该专用料用于医用输液、输血、注射器具用注塑件

YY/T 0114-2008 医用输液、输血、注射器具用聚乙烯专用料

本标准规定了医用输液、输血、注射器具用聚乙烯专用料的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于医用输液、输血、注射器具用聚乙烯专用料(以下简称"医用聚乙烯专用料

Polyethylene material for manufacture of infusion,transfusion and injection equipments for medical use

YY 0114-1993 医用输液、输血、注射器用聚乙烯专用料

T/CAMDI 004-2020 输液、输血、注射医疗器具用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)专用料

本文件规定了输液、输血、注射医疗器具用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物专用料（以下简称ABS专用料）的要求

YY/T 0806-2010 医用输液、输血、注射及其他医疗器械用聚碳酸酯专用料

本标准规定了医用输液、输血、注射及其他医用器具用聚碳酸酯专用料的要求。 本标准不适用于聚碳酸酯共聚物

Polycarbonate material for manufacture of infusion,transfusion and injection equipments for medical use and other medical devices

YY/T 1557-2017 医用输液、输血、注射器具用热塑性聚氨酯专用料

T/CSG 002-2020 医用输液瓶、直立式输液袋聚丙烯专用料

为引导医药包材用聚丙烯树脂原料的规范化、标准化，指导医药包材用聚丙烯树脂产品的规范生产、评价、销售，保证医药包材的安全性，针对国内目前医药包材用聚丙烯树脂标准缺失的现状，制定医药包材领域用的聚丙烯树脂团体标准。 本团体标准的制定，完善了医药包材用聚丙烯树脂产品的标准体系，使国产聚丙烯树脂产品在医药

Polypropylene material for manufacture of infusion bottle and upright infusion bag for medical use

T/CAMDI 004-2016 输液输血器具用 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)专用料

本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。     本标准的某些内容可能涉及专利，本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任

T/CAMDI 047-2020 输液、输血器具用硬质聚氯乙烯（PVC）专用料

本文件规定了输液、输血器具用硬质聚氯乙烯（PVC）专用料(以下简称“硬质聚氯乙烯专用料”)的技术要求、试验方法、包装、标志、贮存和运输。 本文件适用于以聚氯乙烯树脂为主体，其中加入为提高其物理、力学性能及加工性能所需的添加剂（稳定剂、加工助剂、力学改性剂等），经混合改性的不含增塑剂的硬质PVC粒料

YY/T 1628-2019 医用输液、输血器具用聚氯乙烯粒料

T/CAMDI 002-2016 输液输血器具用 TOTM增塑聚氯乙烯(PVC)专用料

本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。     本标准的某些内容可能涉及专利，本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任。     本标准由中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会提出

T/CAMDI 006-2016 输液输血器具用橡胶注射件

本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准未提及灭菌要求；在产品包装及标识的内容相对成品器械有所删减。 本标准未规定产品初始污染菌的要求，制造商根据相关法规和/或经验证的质量标准进行控制。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任

YY/T 1556-2017 医用输液、输血、注射器具微粒污染检验方法