非血管内输液器械检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

YY/T 0663.1-2021 心血管植入物 血管内器械 第1部分:血管内假体

BS EN ISO 25539-2:2010 心血管植入物 血管内器械 血管支架

Cardiovascular implants. Endovascular devices. Vascular stents

BS EN ISO 25539-2:2009 心血管植入物 血管内器械 血管支架

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Vascular stents

BS EN ISO 25539-2:2008 心血管植入物.血管内器械.血管支架

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Vascular stents

BS EN ISO 25539-2:2012 心血管植入物.血管内器械.血管支架

Cardiovascular implants. Endovascular devices. Vascular stents

EN ISO 25539-1:2017 心血管植入物.血管内器械.第1部分:血管内假体

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 1: Endovascular prostheses

ISO 25539-1:2017 心血管植入物. 血管内器械. 第1部分: 血管内假体

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 1: Endovascular prostheses

ISO 25539-1:2003 心血管植入物. 血管内器械. 第1部分: 血管内假体

1 This part of ISO 25539 specifies requirements for endovascular prostheses, based upon current medical knowledge. With regard to safety, it gives

Cardiovascular implants — Endovascular devicesPart 1:Endovascular prostheses

KS P ISO 25539-1:2010 心血管植入物.血管内器械.第1部分:血管内假体

이 표준은 현재의 의학 지식에 근거하여 내혈관 인공삽입물에 대한 요구사항을 명시한다. 이

Cardiovascular implants-Endovascular devices-Part 1:Endovascular prostheses

KS P ISO 25539-1:2017 心血管植入物 血管内器械 第1部分:血管内假体

Cardiovascular implants — Endovascular devices — Part 1: Endovascular prostheses

YY/T 1842.7-2023 医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第7部分:血管内输液用连接件

本文件规定了预期用于连接血管内输液器和血管内输液贮液容器的连接件的尺寸,以及设计和功能特性的要求。本文件未规定使用这些连接件的医疗器械或附件的尺寸或性能要求。这些要求在专用的医疗器械或附件的标准中给出。以下连接件不在本文件的范围内:ISO 8536-2中规定的瓶塞;静脉输液贮液容器的混配/添加端口和

YY/T 0663.2-2016 心血管植入物血管内器械第2部分:血管支架

BS EN ISO 25539-3:2012 心血管植入物 血管内器械 腔静脉滤器

Cardiovascular implants. Endovascular devices. Vena cava filters

BS EN ISO 25539-3:2011 心血管植入物.血管内器械.腔静脉滤器

Cardiovascular implants. Endovascular devices. Vena cava filters

SIS SS 87 511 06-1989 血液输液器

This part of ISO 1135 specifies requirements for types of single-use transfusion sets for medical use in order to ensure com-patibility of use

Infusion sets for blood

KS P ISO 25539-2:2009 心血管植入物.血管内器械.第2部分:血管支架

이 표준에서는 현재의 의료지식에 근거해서 혈관 스텐트에 대한 요건을 규정한다. 또한 안전과

Cardiovascular implants-Endovascular devices-Part 2:Vascular stents

ISO 25539-2:2008 心血管植入物.血管内器械.第2部分:血管支架

1.1 This part of ISO 25539 specifies requirements for vascular stents, based upon current medical knowledge. With regard to safety, it gives

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 2: Vascular stents

ISO 25539-2:2012 心血管植入物.血管内器械.第2部分:血管支架

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 2: Vascular stents

NF S94-203-2:2013 心血管植入物.血管内器械.第2部分:血管支架

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 2: vascular stents

ANSI/AAMI/ISO 25539-2:2012 心血管植入物.血管内器械.第2部分:血管支架

Specifies requirements for vascular stents, based upon current medical knowledge. Gives requirements for intended performance, design attributes

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 2: Vascular stents

ANSI/AAMI/ISO 25539-2:2008 心血管植入物.血管内器械.第2部分:血管支架

1.1 This part of ISO 25539 specifies requirements for vascular stents, based upon current medical knowledge. With regard to safety, it gives

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 2: Vascular stents

ISO 18250-7:2018 医疗器械.医疗保健用贮存器输送系统用连接器.第7部分:血管内输液用连接器

Medical devices — Connectors for reservoir delivery systems for healthcare applications — Part 7: Connectors for intravascular infusion

YY/T 0663.3-2016 心血管植入物 血管内器械 第3部分:腔静脉滤器

EN ISO 25539-3:2011 心血管植入物.血管内器械.第3部分:腔静脉滤器

This part of ISO 25539 specifies requirements for vena cava filters, based upon current medical knowledge.With regard to safety, it gives requirements

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 3: Vena cava filters (ISO 25539-3:2011)

ANSI/AAMI/ISO 25539-3:2012 心血管植入物.血管内器械.第3部分:腔静脉滤器

AAMI/ISO 25539-3 specifies requirements for vena cava filters, based upon current medical knowledge. With regard to safety, it gives requirements

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 3: Vena Cava Filters

EN ISO 1135-4:2012 医用输血器械.第4部分:一次性使用输血器 医用输血器械.第4部分:一次性使用输血器医用输血器械.第4部分:一次性使用输血器

This European Standard specifies the properties of chloroprene rubber (CR) 1) heat resistant, hardness40 IRHD, for aerospace applications

Transfusion equipment for medical use - Part 4: Transfusion sets for single use

ISO 25539-1:2003/Amd 1:2005 心血管植入物.血管内器械.第1部分:血管内假体.修改件1:试验方法

This is Amendment 1 to ISO 25539-1-2003 (Cardiovascular implants — Endovascular devices — Parti: Endovascular prostheses AMENDMENT 1: Test methods

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 1: Endovascular prostheses; Amendment 1: Test methods

ISO 25539-3:2011 心血管植入物.血管内器械.第3部分:腔静脉过滤器

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 3: Vena cava filters

NF S94-203-3*NF EN ISO 25539-3:2012 心血管植入物 血管内器械 第3部分:腔静脉过滤器

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 3 : vena cava filters

YY/T 0031-1990 硅橡胶输液(血)管

本标准规定了硅橡胶输液(血)管的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于硅橡胶输液(血)管

编辑:北检院编辑部

我们的优势

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旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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荣誉资质

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CMA 检验检测机构资质认定

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国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

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中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

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荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

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经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

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经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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仪器设备

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检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

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02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

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03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

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04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

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05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

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