富血小板血浆制备器检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

DIN 58903:2000 止血学.不完全血浆.要求和制备

The document is applicable to deficient plasma which, using the one-step method are used for the quantitative determination of the coagulation factors

Haemostaseology - Deficient plasma - Requirements, preparation

DOD A-A-51826-1987 血清和血浆分离器

The General Services Administration has authorized the use of this comercial item description

SEPARATOR, SERUM AND PLASMA

DIN 58905-1:2000 止血学.采血.凝固试验用从含枸橼酸盐静脉血中提取血浆,对试验血浆的制备

The document is applicable to collection and processing of citrated venous blood for coagulation tests such as determination of thromboplastin

Haemostaseology - Blood collection - Part 1: Preparation of plasma from citrated venous blood for coagulation testing

DIN 58930:2002 止血法.INR定标血浆.要求、制备和使用

The document is applicable to lyophilized plasmas for the INR calibration of the thromboplastin (prothrombin) time for monitoring oral anticoagulant

Haemostaseology - INR calibration plasmas - Requirements, preparation and use

T/CAGR 001-2021 光学比浊法血小板聚集检测

本标准规定了光学比浊法血小板聚集检测的全过程,包括检验前过程、检验和检验后过程

DIN 58939-1:2000 止血学.基准血浆.第1部分:要求和制备

The document is applicable to the preparation and storage of a reference plasma in the field of haemostaseology

Haemostaseology - Reference plasma - Part 1: Requirements, preparation

DIN 58905-1:2016 止血学.采血.凝固试验用从含枸橼酸盐静脉血中提取血浆,对试验血浆的制备.德文和英文文本

Haemostaseology - Blood collection - Part 1: Preparation of plasma from citrated venous blood for coagulation testing; Text in German and English

T/CSBME 057-2022 血液(血浆)灌流器用吸附树脂

本文件规定了血液灌流器和血浆灌流器中所使用吸附树脂的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和产品说明书等方面的要求。 本文件适用于以苯乙烯、二乙烯苯、(甲基)丙烯酸酯类、丙烯腈等为聚合单体,以脂肪烃、芳香烃、酯类、醇类等为致孔剂,在引发剂作用下通过悬浮共聚制得的珠状高分子树脂及其后

Adsorption resin for hemoperfusion or plasma perfusion devices

T/CAME 11-2020 去白细胞混合浓缩血小板的制备和质量控制

本标准规定了去白细胞混合浓缩血小板的制备、质量控制、标识、标签、储存、运输要求。 本标准适用于去白细胞混合浓缩血小板的制备和质量控制

Preparation and quality controls for leukocyte-reduced pooled platelet concentrates

YY 0465-2019 一次性使用空心纤维血浆分离器和血浆成分分离器

本标准规定了一次性使用空心纤维血浆分离器的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志及包装、运输、贮存。 本标准适用于一次性使用空心纤维血浆分离器(简称血浆分离器),本产品配合血浆分离装置用来治疗各种免疫、代谢失调及某些中毒等危重病人进行治疗性血浆置换

Single use membrane plasmaseparator

586药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第一节 升血细胞药 三、升血小板药 重组人血小板生成素

来自第496页

227药典 四部-2020 3300 微生物检查法 3306 血液制品生产用人血浆病毒核酸检测技术要求

236药典 四部-2015 3300 微生物检查法 3306 血液制品生产用人血浆病毒核酸检测技术要求

YY 0326.3-2005 一次性使用离心式血浆分离器.第3部分:血浆袋

YY 0326的本部分规定了与YY 0326.1规定的血浆分离杯、YY 0326.2规定的血浆管路和YY 0328规定的采血器配套使用的血浆袋的要求。本部分所规定的血浆袋贮存采集的血浆用于制备血液制品,不能用于临床输血

Plasmapheresis centrifuge apparatus for single use - Part 3: Containers for plasma

8药典 三部-2010 通则目次 血液制品生产用人血浆

来自第12页

KS P ISO 13960:2010 心血管植入物与人造器官.血浆过滤器

이 표준은 사람에게 사용될 목적으로 멸균된 일회용 혈장 여과기에 대한 요구 조건을 명시한다

Cardiovascular implants and artificial organs-Plasmafilters

ISO 13960:2010 心血管植入物与人造器官.血浆过滤器

This International Standard specifies requirements for sterile, single-use plasmafilters, intended for use on humans. This International

Cardiovascular implants and extracorporeal systems - Plasmafilters

ISO 13960:2003 心血管植入物与人造器官.血浆过滤器

This International Standard specifies requirements for sterile, single-use plasmafilters, intended for use on humans. This International Standard

Cardiovascular implants and artificial organs - Plasmafilters

KS P ISO 13960:2017 心血管植入物与人造器官 血浆过滤器

Cardiovascular implants and extracorporeal systems — Plasmafilters

CSN ON 85 6263-1964 干燥血浆输血的塑料输血系统

YY 0326.2-2002 一次性使用离心式血浆分离器 第2部分:血浆管路

本标准规定了一次性使用离心式血浆分离器组件血浆管路的要求,以保证与所配套的离心式自动血浆采集机相适应,与血浆分离杯、采血器相适应

Plasmapheresis centrifuge apparatus for single use----Part 2: Plasma tubing

YY 0326.1-2002 一次性使用离心式血浆分离器 第1部分:血浆分离杯

本标准规定了一次性使用离心式血浆分离器组件血浆分离杯的要求,以保证与所配套的离心式自动血浆采集机相适应,与血浆管路相适应

Plasmapheresis centrifuge apparatus for single use----Part 1: Centrifuge bowl

DOD A-A-55711-1996 血浆冷藏

This Commercial Item Description covers an undercounter,blood plasma freezer

FREEZER, UNDER COUNTER, BLOOD PLASMA

WS/T 244-2005 血小板计数参考方法

本标准规定了血小板计数参考方法的技术要求。 本标准适用于血小板计数参考方法的建立

Reference method for platelet counting

YY/T 1286.2-2016 血小板贮存袋性能.第2部分:血小板贮存性能评价指南

本部分给出了血小板袋贮存性能评价试验方法指南,包括血小板低渗休克试验、pH试验、涡流目测试验和聚集试验

Performance for platelets storage bag.Part 2:Test guide on evaluation for platelet storability

DIN ISO 1135-3:1987 医用输血设备.取血器具

Transfusion equipment for medical use; blood-taking set; identical with ISO 1135/3, edition 1986

588药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第一节 升血细胞药 三、升血小板药 人血白蛋白

来自第496页

DIN SPEC 58961:2013 技术报告.血小板诊断

Technical Report - Thrombocyte diagnostics

T/TSSP 013-2022 三穗血浆鸭

本标准规定了三穗血浆鸭的术语和定义、要求、试验方法、检验规定、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于以三穗鸭为主要原料,以三穗鸭鸭血、花椒、辣椒、菜籽油、生姜、大蒜、食盐等为辅料经特定工艺加工而成的三穗血浆鸭制品

CSN 86 4810-1964 人类干血浆

Human Dried Plasma

编辑:北检院编辑部

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CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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CMA 检验检测机构资质认定

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国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

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中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

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通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

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荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

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经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

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样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

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实验检测

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数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

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报告出具

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