光治疗设备检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

YY 1301-2016 激光治疗设备铒激光治疗机

YY/T 1496-2016 红光治疗设备

YY 0983-2016 激光治疗设备红宝石激光治疗机

YY 0845-2011 激光治疗设备.半导体激光光动力治疗机

本标准规定了半导体激光光动力治疗机的术语和定义、产品组成、基本参数、技术要求、试验方法和检验规则等要求。 本标准适用于半导体激光光动力治疗机(以下简称治疗机),该治疗机采用特定波长的激光与光敏剂产生光化学作用,供临床单位进行光动力治疗

Laser therapeutic equipment.Diode laser equipment for photodynamic therapy

YY 0844-2011 激光治疗设备.脉冲二氧化碳激光治疗机

本标准规定了脉冲二氧化碳激光治疗机的基本参数和产品组成、技术要求、试验方法以及标志标签、包装等内容,本标准为脉冲二氧化碳激光治疗机制造商制定医疗器械注册产品标准提供技术规范。 本标准适用于只含有脉冲运行方式的脉冲二氧化碳激光治疗机和同时含有连续波运行方式、脉冲运行方式的二氧化碳激光治疗机中的脉冲

Laser therapeutic equipment.Pulsed carbon dioxide laser treating instrument

YY 0599-2015 激光治疗设备 准分子激光角膜屈光治疗机

本标准规定了准分子激光角膜屈光治疗机的术语和定义、结构和基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。本标准适用于准分子激光角膜屈光治疗机(以下简称治疗机),治疗机采用193 nm准分子激光去除角膜组织来改变角膜形状从而改善视力,主要用于屈光性角膜切削术(PRK)、原位角膜磨镶术

Therapeutic laser equipment.Excimer laser cornea ametropia cure system

YY 0846-2011 激光治疗设备.掺钬钇铝石榴石激光治疗机

本标准规定了掺钬钇铝石榴石激光治疗机的要求、试验方法、标志、包装、运输及贮存、使用说明书。 本标准适用于以掺Cr、Tm、Ho离子的钇铝石榴石(YAG)为工作介质,发射的激光波长在2.1μm附近的激光治疗机(以下简称治疗机)。 治疗机可用于人体组织的切割、汽化、凝固以及体内碎石等

Laser therapeutic equipment.Ho:YAG laser equipment

YY/T 0844-2011 激光治疗设备 脉冲二氧化碳激光治疗机

Laser therapeutic equipment—Pulsed carbon dioxide laser treating instrument

YY/T 1751-2020 激光治疗设备 半导体激光鼻腔内照射治疗仪

YY 0307-2022 激光治疗设备 掺钕钇铝石榴石激光治疗机

YY 1300-2016 激光治疗设备脉冲掺钕钇铝石榴石激光治疗机

YY 1289-2022 激光治疗设备 眼科激光光凝仪

本文件规定了眼科激光光凝仪的术语和定义、产品组成、要求、试验方法等内容。本文件适用于临床上进行眼底激光光凝治疗的设备

YY 1475-2016 激光治疗设备 Q开关掺钕钇铝石榴石激光治疗机

本标准规定了Q开关掺钕钇铝石榴石激光治疗机的基本参数和产品组成、技术要求、试验方法以及标志标签、包装等要求。 本标准适用于波长为1 064 nm或倍频532 nm的Q开关(采用调Q技术)掺钕钇铝石榴石激光治疗机(以下简称治疗机)。本治疗机利用激光与生物体组织的选择性吸收机理,进行微爆破达到治疗目的

Laser therapeutic equipment.Q-Switched Nd:YAG laser equipment

YY 0901-2013 紫外治疗设备

本标准规定了紫外治疗设备的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志及使用说明书、包装、运输及贮存。本标准适用于3.1所定义的医疗实践中使用的紫外治疗设备(以下简称设备)的要求。本标准不适用于下列设备:——仅用于照射器械和材料的紫外消毒或杀菌设备;——光固化机;——紫外激光设备;——紫外光敏

Ultraviolet therapy equipment

YY 0649-2016 电位治疗设备

IEC 60601-2-50:2000 医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备安全专用要求

Addition:This Particular Standard specifies requirements applicable to INFANT PHOTOTHERAPY EQUIPMENT (as defined in 2.1.101) which by means of visible

Medical electrical equipment - Part 2-50: Particular requirements for the safety of infant phototherapy equipment

IEC 60601-2-50/COR1:2001 医用电气设备.第2-50部分:婴儿光治疗设备安全专用要求

Medical electrical equipment - Part 2-50: Particular requirements for the safety of infant phototherapy equipment

NF C74-350:2005 医用电气设备.第2-50部分:婴儿光治疗设备安全的特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-50 : particular requirements for the safety of infant phototherapy equipment.

IEC 60601-2-50:2005 医用电气设备.第2-50部分:婴儿光治疗设备安全的特殊要求

This Particular Standard specifies requirements applicable to INFANT PHOTOTHERAPY EQUIPMENT (as defined in 2.1.101) which by means of visible

Medical electrical equipment - Part 2-50: Particular requirements for the safety of infant phototherapy equipment

CSA C22.2 NO 60601-2-50-03-2003 医疗电气设备-第2-50部分:婴幼儿光治疗设备安全的特殊要求.第1版

This Standard contains basic requirements for products covered by Underwriters Laboratories Inc. (UL) under its Follow-Up Service for this category

Appareils 閘ectrom閐icaux ?Partie 2-50: R鑗les particuli鑢es de s閏urit?des appareils de phototh閞apie pour nouveau-n閟 Premi鑢e Edition,

CSA C22.2 NO 60601-2-50-06-2006 医疗电气设备-第2-50部分:婴幼儿光治疗设备安全的特殊要求.第1版

Medical electrical equipment ?Part 2-50: Particular requirements for the safety of infant phototherapy equipment First Edition

Medical electrical equipment ?Part 2-50: Particular requirements for the safety of infant phototherapy equipment First Edition

GB 9706.283-2022 医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求

Medical electrical equipment—Part 2-83: Particular requirements for the basic safety and essential performance of home light therapy equipment

YY 9706.250-2021 医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求

EN 60601-2-50:2002 医用电气设备.第2-50部分:婴幼儿光治疗设备安全性的专门要求 IEC 60601-2-50:2000+2001年3月勘误表

Medical Electrical Equipment Part 2-50: Particular Requirements for the Safety of Infant Phototherapy Equipment IEC 60601-2-50: 2000 + Corrigendum March 2001

BS EN 60601-2-50:2002 医疗用电气设备.安全性的特殊要求.婴幼儿光线治疗设备的安全性特殊要求

To be read in conjunction with BS EN 60601-1

Medical electrical equipment - Particular requirements for safety - Particular requirements for the safety of infant phototherapy equipment

BS EN 60601-2-22:1996 医疗电气设备.安全性详细要求.激光诊断和治疗设备规范

Safety of laser equipment for medical applications classified as a Class 3B or Class 4 laser product

Medical electrical equipment - Particular requirements for safety - Specification for diagnostic and therapeutic laser equipment

GB 9706.20-2000 医用电气设备 第2部分;诊断和治疗激光设备安全专用要求

本专用标准适用于2.1.111条定义的,按照GB 7247-1995中 3.12和 3.13分类为 3B类或4类激光产品的医用激光设备,以下简称激光设备。 注:分类为 1类、2类和 3A类激光产品的医用激光设备,应符合GB 9706.l和GB 7247

Medical electrical equipment Part 2: Particular requirements for the safety of diagnostic and therapeutic laser equipment

GB 9706.275-2022 医用电气设备 第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求

Medical electrical equipment—Part 2-75: Particular requirements for the basic safety and essential performance of photodynamic therapy and photodynamic diagnosis equipment

CSN EN 60601-2-22-1994 医疗电气设备.第2部分:诊断性和治疗性激光设备安全特殊要求

Zpracovatel: Medipo EM, spole?nost s r. o., I?O 18510931, Ing. Vladimír Vejrosta Technická normaliza?ní komise: TNK 81 Zdravotnické elektrické p

Medical electrical equipment.Part 2:Particular requirements for the safety of diagnostic and therapeutic laser equipment

DIN EN 60601-2-22:1996 医疗电器设备.第2部分:诊断和治疗用激光设备安全性特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of diagnostic and therapeutic laser equipment (IEC 60601-2-22:1995); German version EN 60601-2-22:1996

编辑:北检院编辑部

我们的优势

选择北检院的六大理由

📚

CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

🔬

1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

🏢

15000+ 平米实验室

拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

👥

资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

⏱

快速响应机制

标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

🌎

全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

旗下实验室资质荣誉

CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

北京市"专精特新"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

查看全部资质

仪器设备

国际先进检测仪器,确保检测数据精准可靠

查看全部设备

检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

➔
02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

➔
03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

➔
04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

➔
05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

VR实验室720°全景 NEW · 全新上线 VR实验室上线啦! 720°全景实景观览 · 足不出户走进实验室 立即体验 检测咨询 · 立即在线沟通