服务热线:400-635-0567

光治疗设备检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

点击量:0

军工检测 其他检测

YY 1301-2016 激铒激

YY/T 1496-2016 红

YY 0983-2016 激红宝石激

YY 0845-2011 激.半导体激动力

本标准规定了半导体激光光动力治疗机的术语和定义、产品组成、基本参数、技术要求、试验方法和检验规则等要求。 本标准适用于半导体激光光动力治疗机(以下简称治疗机),该治疗机采用特定波长的激光与光敏剂产生光化学作用,供临床单位进行光动力治疗

Laser therapeutic equipment.Diode laser equipment for photodynamic therapy

YY 0844-2011 激.脉冲二氧化碳激

本标准规定了脉冲二氧化碳激光治疗机的基本参数和产品组成、技术要求、试验方法以及标志标签、包装等内容,本标准为脉冲二氧化碳激光治疗机制造商制定医疗器械注册产品标准提供技术规范。 本标准适用于只含有脉冲运行方式的脉冲二氧化碳激光治疗机和同时含有连续波运行方式、脉冲运行方式的二氧化碳激光治疗机中的脉冲

Laser therapeutic equipment.Pulsed carbon dioxide laser treating instrument

YY 0599-2015 激 准分子激角膜屈

本标准规定了准分子激光角膜屈光治疗机的术语和定义、结构和基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。本标准适用于准分子激光角膜屈光治疗机(以下简称治疗机),治疗机采用193 nm准分子激光去除角膜组织来改变角膜形状从而改善视力,主要用于屈光性角膜切削术(PRK)、原位角膜磨镶术

Therapeutic laser equipment.Excimer laser cornea ametropia cure system

YY 0846-2011 激.掺钬钇铝石榴石激

本标准规定了掺钬钇铝石榴石激光治疗机的要求、试验方法、标志、包装、运输及贮存、使用说明书。 本标准适用于以掺Cr、Tm、Ho离子的钇铝石榴石(YAG)为工作介质,发射的激光波长在2.1μm附近的激光治疗机(以下简称治疗机)。 治疗机可用于人体组织的切割、汽化、凝固以及体内碎石等

Laser therapeutic equipment.Ho:YAG laser equipment

YY/T 0844-2011 激 脉冲二氧化碳激

Laser therapeutic equipment—Pulsed carbon dioxide laser treating instrument

YY/T 1751-2020 激 半导体激鼻腔内照射

YY 0307-2022 激 掺钕钇铝石榴石激

YY 1300-2016 激脉冲掺钕钇铝石榴石激

YY 1289-2022 激 眼科激凝仪

本文件规定了眼科激光光凝仪的术语和定义、产品组成、要求、试验方法等内容。本文件适用于临床上进行眼底激光光凝治疗的设备

YY 1475-2016 激 Q开关掺钕钇铝石榴石激

本标准规定了Q开关掺钕钇铝石榴石激光治疗机的基本参数和产品组成、技术要求、试验方法以及标志标签、包装等要求。 本标准适用于波长为1 064 nm或倍频532 nm的Q开关(采用调Q技术)掺钕钇铝石榴石激光治疗机(以下简称治疗机)。本治疗机利用激光与生物体组织的选择性吸收机理,进行微爆破达到治疗目的

Laser therapeutic equipment.Q-Switched Nd:YAG laser equipment

YY 0901-2013 紫外

本标准规定了紫外治疗设备的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志及使用说明书、包装、运输及贮存。本标准适用于3.1所定义的医疗实践中使用的紫外治疗设备(以下简称设备)的要求。本标准不适用于下列设备:——仅用于照射器械和材料的紫外消毒或杀菌设备;——光固化机;——紫外激光设备;——紫外光敏

Ultraviolet therapy equipment

YY 0649-2016 电位

IEC 60601-2-50:2000 医用电气 第2-50部分:婴儿安全专用要求

Addition:This Particular Standard specifies requirements applicable to INFANT PHOTOTHERAPY EQUIPMENT (as defined in 2.1.101) which by means of visible

Medical electrical equipment - Part 2-50: Particular requirements for the safety of infant phototherapy equipment

IEC 60601-2-50/COR1:2001 医用电气.第2-50部分:婴儿安全专用要求

Medical electrical equipment - Part 2-50: Particular requirements for the safety of infant phototherapy equipment

NF C74-350:2005 医用电气.第2-50部分:婴儿安全的特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-50 : particular requirements for the safety of infant phototherapy equipment.

IEC 60601-2-50:2005 医用电气.第2-50部分:婴儿安全的特殊要求

This Particular Standard specifies requirements applicable to INFANT PHOTOTHERAPY EQUIPMENT (as defined in 2.1.101) which by means of visible

Medical electrical equipment - Part 2-50: Particular requirements for the safety of infant phototherapy equipment

CSA C22.2 NO 60601-2-50-03-2003 医电气-第2-50部分:婴幼儿安全的特殊要求.第1版

This Standard contains basic requirements for products covered by Underwriters Laboratories Inc. (UL) under its Follow-Up Service for this category

Appareils 閘ectrom閐icaux ?Partie 2-50: R鑗les particuli鑢es de s閏urit?des appareils de phototh閞apie pour nouveau-n閟 Premi鑢e Edition,

CSA C22.2 NO 60601-2-50-06-2006 医电气-第2-50部分:婴幼儿安全的特殊要求.第1版

Medical electrical equipment ?Part 2-50: Particular requirements for the safety of infant phototherapy equipment First Edition

Medical electrical equipment ?Part 2-50: Particular requirements for the safety of infant phototherapy equipment First Edition

GB 9706.283-2022 医用电气 第2-83部分:家用的基本安全和基本性能专用要求

Medical electrical equipment—Part 2-83: Particular requirements for the basic safety and essential performance of home light therapy equipment

YY 9706.250-2021 医用电气 第2-50部分:婴儿的基本安全和基本性能专用要求

EN 60601-2-50:2002 医用电气.第2-50部分:婴幼儿安全性的专门要求 IEC 60601-2-50:2000+2001年3月勘误表

Medical Electrical Equipment Part 2-50: Particular Requirements for the Safety of Infant Phototherapy Equipment IEC 60601-2-50: 2000 + Corrigendum March 2001

BS EN 60601-2-50:2002 医用电气.安全性的特殊要求.婴幼儿线的安全性特殊要求

To be read in conjunction with BS EN 60601-1

Medical electrical equipment - Particular requirements for safety - Particular requirements for the safety of infant phototherapy equipment

BS EN 60601-2-22:1996 医电气.安全性详细要求.激诊断和规范

Safety of laser equipment for medical applications classified as a Class 3B or Class 4 laser product

Medical electrical equipment - Particular requirements for safety - Specification for diagnostic and therapeutic laser equipment

GB 9706.20-2000 医用电气 第2部分;诊断和安全专用要求

本专用标准适用于2.1.111条定义的,按照GB 7247-1995中 3.12和 3.13分类为 3B类或4类激光产品的医用激光设备,以下简称激光设备。 注:分类为 1类、2类和 3A类激光产品的医用激光设备,应符合GB 9706.l和GB 7247

Medical electrical equipment Part 2: Particular requirements for the safety of diagnostic and therapeutic laser equipment

GB 9706.275-2022 医用电气 第2-75部分:动力动力诊断的基本安全和基本性能专用要求

Medical electrical equipment—Part 2-75: Particular requirements for the basic safety and essential performance of photodynamic therapy and photodynamic diagnosis equipment

CSN EN 60601-2-22-1994 医电气.第2部分:诊断性和性激安全特殊要求

Zpracovatel: Medipo EM, spole?nost s r. o., I?O 18510931, Ing. Vladimír Vejrosta Technická normaliza?ní komise: TNK 81 Zdravotnické elektrické p

Medical electrical equipment.Part 2:Particular requirements for the safety of diagnostic and therapeutic laser equipment

DIN EN 60601-2-22:1996 医电器.第2部分:诊断和用激安全性特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of diagnostic and therapeutic laser equipment (IEC 60601-2-22:1995); German version EN 60601-2-22:1996

检测流程
填写并提交定制服务需求表
技术评估和方案讨论
对选定的试验方法进行报价
合同签定与付款
按期交付检测报告和相关数据
想了解更多检测项目
请点击咨询在线工程师
点击咨询
联系我们
服务热线:400-635-0567
地址:北京市丰台区航丰路8号院1号楼1层121
邮编:10000
总机:400-635-0567
联系我们

服务热线:400-635-0567

投诉建议:010-82491398

报告问题解答:010-8646-0567-8

周期、价格等

咨询

技术咨询