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脉搏血氧传感器检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

KS P ISO 9919-2007(2012 医用仪要求

Pulse oximeters for medical use-Requirements

ASTM F1415-92 计的标准规范

Standard Specification for Pulse Oximeters

prEN 865-1992 医疗电气设备.定量计.特殊要求

Medical electrical equipment; pulse oximeters; particular requirements

T/CASMES 104-2022 酶电极生物

本文件规定了酶电极生物传感器血糖检测仪(以下简称“血糖检测仪”)的工作条件、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。 本文件适用于医院、诊所或提供流动性医疗服务的医疗机构进行血糖即时检测的酶电极生物传感器血糖检测仪的制造、验收与检验。 本文件不适用于居家或在社区中使用的患者自测型

Enzyme-electrode biosensor blood glucose meter

YY 0781-2010

本标准适用于经导管或直接的血管穿剌来测量血压的压力传感器,包括电缆。尽管本标准的要求和测试是围绕着以血压测量为预期用途的设备来进行研制与设计的,但是血压以外的生理参数的测量也可以用这种传感器。即使这个标准专注于血压测量的传感器的安全和功效,也宜关注确保专用传感器和血压监护设备的兼容性。 本标准的

Blood pressure transducers

BS ISO 19614:2017 中医.

Traditional Chinese medicine. Pulse graph force transducer

ISO 19614:2017 中医.

Traditional Chinese medicine - Pulse graph force transducer

KS E 4113-1996 管式一化物探(型)

이 규격은 광산, 공장, 그 밖의 사업장 등의 공기 중 및 연소 배기 가스 중에 존재하는

Detector tube type carbon monoxide measuring instrunments(Length &##8211; of - stain)

EN ISO 11073-10404:2011 保健信息学.个人保健设备通信.第10404部分:设备规范.

Within the context of the ISO/IEEE 11073 family of standards for device communication,This standardestablishes a normative definition of communication

Health informatics - Personal health device communication - Part 10404: Device specialization - Pulse oximeter

KS X ISO/IEEE 11073-10404-2015(2020 健康信息学 - 个人健康设备通信第10404部分:设备专业化 -

Health informatics — Personal health device communication — Part 10404: Device specialization — Pulse oximeter

YY 0784-2010 医用电气设备 医用仪设备基本安全和主要性能专用要求

引用GB 9706.1-2007的第1章,不包括以下内容。 修改(增加在1.1末尾处) 本标准详细描述了适用于人体使用的脉搏血氧仪设备的基本安全和主要性能的专用要求,该设备包括在正常使用中的任何必要的部件,如脉搏血氧监护仪、脉搏血氧探头、探头电缆延长线等。 这些要求也适用于经再加工的脉搏

Medical electrical equipment.Particular requirements for the basic safety and essential performance of pulse oximeter equipement for medical use

BS EN ISO 80601-2-61:2011 医用电气设备.对计设备基本安全和基本性能的特殊要求

Subclause 1.1 of The general standard is replaced by: This International Standard applies to the BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE of PULSE

Medical electrical equipment. Particular requirements for basic safety and essential performance of pulse oximeter equipment

YY 9706.261-2023 医用电气设备 第2-61部分:设备的基本安全和基本性能专用要求

本文件规定了脉搏血氧设备的基本安全和基本性能。本文件适用于人体使用的脉搏血氧设备和已再加工的脉搏血氧设备。脉搏血氧设备包括脉搏血氧监护仪,脉搏血氧探头和探头的电缆延长线。本文件适用但不限于预期在专业医疗机构,家庭护理环境和紧急医疗服务环境中估计患者的动脉血氧饱和度和脉率的脉搏血氧设备。本文件也适用于

QC/T 803-2017 车用

CFR 21-870.3600-2013 食品和药物. 第870部分:心管设备. 第870.3600节:外部起冲发生

(a) Identification. An external pacemaker pulse generator is a device that has a power supply and electronic circuits that produce a periodic

Food and Drugs. Part870:Cardiovascular devices. Section870.3600:External pacemaker pulse generator.

AS ISO 9919:2004 医用动式计.要求

Specifies requirements for the safety of pulse oximeters, intended for use in the approximate measurement of the saturation of human arterial

Pulse oximeters for medical use - Requirements

ISO 9919:1992 医用动式计 要求

Pulse oximeters for medical use; requirements

QC/T 803.1-2008 车用技术条件.第1部分:管形加热型

QC/T 803的本部分规定了车用管形加热型氧传感器的术语、要求、试验方法、检验规则等。 本部分适用于汽油车用管形加热型氧传感器(以下简称氧传感器

Technical specincation of the oxygen sensor for motor vehicles.Part 1: Tube type heated lambda sensor

JIS T 80601-2-61:2014 医用电气设备. 第2-61部分: 计设备基本安全和基本性能的特殊要求

Medical electrical equipment -- Part 2-61: Particular requirements for basic safety and essential performance of pulse oximeter equipment

T/CASMES 104-2022 酶电极生物糖检测仪

本文件规定了酶电极生物传感器血糖检测仪(以下简称“血糖检测仪”)的工作条件、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。 本文件适用于医院、诊所或提供流动性医疗服务的医疗机构进行血糖即时检测的酶电极生物传感器血糖检测仪的制造、验收与检验。 本文件不适用于居家或在社区中使用的患者自测型

Enzyme-electrode biosensor blood glucose meter

ISO/IEEE 11073-10404:2022 健康信息学.设备互操作性.第10404部分:个人健康设备通信.设备专用化.

Health informatics — Device interoperability — Part 10404: Personal health device communication — Device specialization — Pulse oximeter

NF S95-158:2011 医用电气设备.第2-61部分:仪设备的基本安全和基本性能的特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-61 : particular requirements for basic safety and essential performance of pulse oximeter equipment.

KS C ISO 80601-2-61:2020 医疗电气设备 - 第2-61部分:仪设备的基本安全和基本性能的特殊要求

Medical electrical equipment — Part 2-61: Particular requirements for basic safety and essential performance of pulse oximeter equipment

KS C ISO 80601-2-61:2014 医疗电气设备 第2-61部分:仪设备的基本安全和基本性能的特殊要求

이 표준은 인체에 사용하도록 의도한 펄스옥시미터의 기본안전 및 필수성능(BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE)에 관한 요구사항에 적용하며, 이하에서 ME기기(ME EQUIPMENT)라고 표기한다. 여기에는 펄스옥시미터모니터(PULSE

Medical electrical equipment — Part 2-61: Particular requirements for basic safety and essential performance of pulse oximeter equipment

YY/T 0612-2022 一次性使用人体动样采集(动气针)

YY 0612-2007 一次性使用人体动样采集(动气针)

本标准规定了3.1和3.2定义的血气分析用一次性使用人体动脉血样采集器(常称“动脉血气针”)的要求。 本标准不包括静脉血样采集容器和末梢血样采集容器的要求

Single-use receptacles for human arterial blood specimen collection

DB51/T 1266-2011 心液循环模型

ISO 5841-2:1986 外科植入物.心脏起.第2部分:对发生的居民临床实践报告

Implants for surgery; Cardiac pacemakers; Part 2 : Reporting of the clinical performance of populations of pulse generators

ASTM F2070-00(2022 压力、压差、压力、电气和光纤

Standard Specification for Transducers, Pressure and Differential, Pressure, Electrical and Fiber-Optic

YY 0603-2007 心管植入物及人工官 心脏手术硬壳贮/静系统(带或不带过滤)和静软袋

本标准规定对菌、一次性使用的体外循环心脏手术硬壳贮血器、静脉贮血系统(带或不带过滤器)和静脉贮血软袋的要求,器件拟供进行心肺转流手术(CPB)时贮血使用。 本标准仅适用于多功能系统的贮血,该系统可能有整体性的部件,如血气交换器(氧合器)、血液过滤器、祛泡器、血泵等

Cardiovascular implants and artificial organs-Hard-shell cardiotomy/venous reservoir systems(with/without filter)and soft venous reservoir bags

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