免疫分析试剂检测

YY/T 1713-2020 胶体金免疫层析法检测试剂盒

EJ/T 1025-1996 肾功能检测用放射免疫分析试剂盒

YY/T 1611-2018 人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（免疫层析法）

GB/T 40369-2021 免疫层析试纸条检测通则

General rules for determination of immunochromatographic test strip

YY/T 1882-2023 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（发光免疫分析法）

本文件规定了梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（发光免疫分析法）的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于以夹心法或间接法为基本原理，使用化学发光免疫分析法、免疫荧光分析法、时间分辨免疫荧光分析法定性检测人血清和/或血浆中的梅毒螺旋体抗体

YY/T 1831-2021 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（免疫层析法）

YY/T 1304.2-2015 时间分辨荧光免疫检测系统 第2部分:时间分辨荧光免疫分析定量测定试剂(盒)

YY/T 1304的本部分规定了时间分辨荧光免疫分析定量测定试剂(盒)(以下简称试剂盒)的术语和定义、要求和试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。 本部分适用于单标记时间分辨荧光免疫分析。 本部分不适用于双标记及多标记时间分辨荧光免疫分析

Detection system of time-resolved fluoroimmunoassay.Part 2:Quantitative reagent (kit) for time-resolved fluoroimmunoassay

GB/T 33411-2016 酶联免疫分析试剂盒通则

本标准规定了酶联免疫分析试剂盒的技术要求、检验方法、使用说明书和标签。 本标准适用于小分子化合物检测用的酶联免疫分析试剂盒

Guidelines for enzyme immunoassays kit

EJ/T 954-1995 胰岛素放射免疫分析试剂盒

Insulin radioimmunoassay reagent kit

YY/T 1443-2016 甲型流感病毒抗原检测试剂盒(免疫层析法)

本标准规定了甲型流感病毒抗原检测试剂盒(免疫层析法)的术语和定义、要求、实验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于通过胶体金或乳胶颗粒等免疫层析法原理，定性检测呼吸道分泌物及其培养物中的甲型流感病毒，以快速检出甲型流感病毒抗原的诊断试剂盒。 本标准不适用于以酶相关的免疫

Influenza A virus antigen detection kit(immunochromatographic assay)

YY/T 1183-2010 酶联免疫吸附法检测试剂（盒)

本标准规定了酶联免疫吸附法检测试剂（盒）的通用技术要求，包括术语与定义、分类、要求、试验方法、标识和使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于在医学实验室以酶联免疫吸附法为原理进行检验的定量/定性检测试剂（盒）（以下简称“试剂盒

Detection reagent (kit) for enzyme-linked immunoabsorbent assay (ELISA)

YY/T 1735-2021 丙型肝炎病毒抗体检测试剂（盒）（化学发光免疫分析法）

YY/T 1791-2021 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒（发光免疫分析法）

EJ/T 952-1995 甲胎蛋白放射免疫分析试剂盒

YY 1727-2020 口腔黏膜渗出液人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（胶体金免疫层析法）

YY/T 1217-2013 促黄体生成素定量标记免疫分析试剂盒

本标准规定了促黄体生成素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定促黄体生成素(LH)的试剂盒(以下简称:LH试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管、磁

Luteinizing hormone quantitative labelling immunoassay kit

EJ/T 953-1995 人血清促甲状腺素.放射免疫分析试剂盒

Thyroid stimulating hormone Radioimmunoassay reagent kit

EJ/T 858-1994 3,3',5'-三碘甲腺原氨酸放射免疫分析试剂盒

GBZ 136-2002 生产和使用放射免疫分析试剂（盒）卫生防护标准

本标准规定了放射免疫分析试剂盒的生产（包括研制）和使用以及储存、运输、经销等过程中的放射防护基本要求。 本标准适用于从事放射免疫分析试剂盒上述实践的单位和个人

Radiological protection standards ments for the production and use of radioimmunoassay kit

YY/T 1214-2013 人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒

本标准规定了人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定人绒毛膜促性腺激素(HCG)的试剂盒(以下简称:HCG试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获抗体,以

Human chorionic gonadotrophin quantitative labelling immunoassay kit

YY/T 1222-2014 总三碘甲状腺原氨酸定量标记免疫分析试剂盒

本标准规定了总三碘甲状腺原氨酸定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于以竞争法为原理定量测定总三碘甲状腺原氨酸(TT₃)的试剂盒(以下简称:TT₃试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法

Totle T3 quantitative labelling immunoassay kit

GB/T 15477-1995 三碘甲腺原氨酸、甲状腺素放射免疫分析试剂盒

本标准规定了三碘甲腺原氨酸（T₃）、甲状腺素（T₄）放射免疫分析试剂盒的技术条件。 本标准适用于聚乙二醇（PEG）为分离剂的T₃、T₄放射免疫分析试剂盒。采用其它分离方法的T₃、T₄放射免疫分析试剂盒也可参照使用

Triiodothyronine, thyroxine radioimmunoassay kit

YY/T 1249-2014 游离前列腺特异性抗原定量标记免疫分析试剂盒

本标准规定了游离前列腺特异性抗原定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定游离前列腺特异性抗原(fPSA)的试剂盒(以下简称:fPSA试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获

Free prostate specific antigen quantitative labelling immunoassay kit

YY/T 1262-2015 神经元特异性烯醇化酶定量标记免疫分析试剂盒

Neuron specific enolase quantitative labelling immunoassay kit

WS 181-1999 生产和使用反射免疫分析试剂(盒)的反射卫生防护要求

本标准规定了放射免疫分析试剂盒的生产(包括研制)和使用以及储存、运输、经销等过程中的放射防护基本要求。 本标准适用于从事放射免疫分析试剂盒上述实践的单位和个人

Radionlogical protection requirements for the production and use of radioimmunoassay kit

EJ/T 857-1994 游离甲状腺素、游离三碘甲腺原氨酸放射免疫分析试剂盒

YY/T 1257-2015 游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位定量标记免疫分析试剂盒

本标准规定了游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位的试剂盒。本标准不适用于:a)用胶体金或其他方法标记的定性或半定量测定游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位

Free-β-subunit of human chorionic gonadotropin quantitative labelling immunoassay kit

YY/T 1304.2-2015 时间分辨荧光免疫检测系统 第2部分:时间分辨荧光免疫分析定量测定试剂(盒)

YY/T 1304的本部分规定了时间分辨荧光免疫分析定量测定试剂(盒)(以下简称试剂盒)的术语和定义、要求和试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。 本部分适用于单标记时间分辨荧光免疫分析。 本部分不适用于双标记及多标记时间分辨荧光免疫分析

Detection system of time-resolved fluoroimmunoassay.Part 2:Quantitative reagent (kit) for time-resolved fluoroimmunoassay

YY/T 1677-2019 维生素B12测定试剂盒（标记免疫分析法）

YY/T 1882-2023 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（发光免疫分析法）

本文件规定了梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（发光免疫分析法）的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于以夹心法或间接法为基本原理，使用化学发光免疫分析法、免疫荧光分析法、时间分辨免疫荧光分析法定性检测人血清和/或血浆中的梅毒螺旋体抗体