JJG 692-2010 创自动测量血压计检定规程
本规程适用于示波法、听诊法原理的创自动测量血压计[以下简称血压计,包括创血压监护仪、多参数监护仪(创血压部分)、动态血压监护仪及电子血压计]的型式评价、首次检定、后续检定和使用中检验
Verification Regulation of Non-invasive Automated Sphygmomanometers
YY 0670-2008 创自动测量血压计
本标准规定了所有使用阻塞袖带对人体进行间接动脉血压测量的自动的、电子的动脉血压计的安全性和有效性的要求。 本标准适用于利用示波法或类似的其他方法来完成创血压测量的电子血压计或具有这个功能的其他设备。包括所有通过袖带充气、放气，并借助于所产生的震动、流动、声音来测量、显示、记录血压的仪器。 本
Non-invasive automated sphygmomanometer
NB/T 47013.6-2015 承压设备损检测.第6部分:涡流检测
NB/T 47013的本部分规定了承压设备涡流检测方法及质量分级要求。本部分适用于在制和在用承压设备用导电性金属材料管材、零部件、焊接接头表面及近表面缺陷的涡流检测，适用于金属基体表面覆盖层厚度的磁性法和涡流法测量。与承压设备有关的支承件和结构件的涡流检测，也可参照本部分使用
Nondestructive testing of pressure equipments.Part 6: Eddy current testing
JB/T 4730.6-2005 承压设备损检测.第6部分:涡流检测
JB/T 4730的本部分规定了承压设备涡流检测方法及质量分级要求。 本部分适用于承压设备用导电性金属材料和焊接接头表面及近表面缺陷检测
Nondestructive testing of pressure equipments - Part 6: Eddy current testing
BS EN ISO 15548-3:2008 损检测.涡流检验设备.设备特性和验证
This part of ISO 15548 identifies the functional characteristics of a general-purpose eddy current system and provides methods for their measurement
Non-destructive testing - Equipment for eddy current examination - Part 3: System characteristics and verification
ISO 15548-3:2008 损检测.涡流检验设备.第3部分:设备特性和验证
Non-destructive testing - Equipment for eddy current examination - Part 3: System characteristics and verification
NB/T 47013.13-2015 承压设备损检测.第13部分:脉冲涡流检测
NB/T 47013的本部分规定了在不拆除覆盖层的情况下对在用承压设备用碳钢、低合金钢等铁磁性材料由于腐蚀、冲蚀或机械损伤造成的均匀壁厚减薄的检测方法及评价准则。本部分适用于同时具备下列条件的带有覆盖层的承压设备本体母材壁厚减薄的检测：a）金属保护层厚度不大于lmm；b）对于不锈钢或铝保护层，覆盖层
Nondestructive testing of pressure equipments.Part 13: Pulsed eddy current testing
GB/T 14480.3-2008 损检测.涡流检测设备.第3部分:系统性能和检验
GB/T 14480的本部分规定了通用涡流检测系统的性能并提供了性能的测量和检验方法。 允许对涡流检测设备进行清晰详细的描述和比较来评价检测系统性能。 对于专门的应用，通过精选系统性能能够设计成一致有效的涡流检测系统。 当使用辅附设备时宜应用GB/T 14480本部分的原理来表征。 本部分未
Non-destructive testing.Equipment for eddy current examination.Part 3:System characteristics and verification
ISO/DIS 15548-3:2006 损检测 涡流检测设备 第3部分:系统性能和检验
GB/T 14480的本部分规定了通用涡流检测系统的性能并提供了性能的测量和检测方法。 允许对涡流检测设备进行清晰详细的描述和比较来评价检测系统性能。 对于专门的应用， 通过精选系统性能能够设计成一致有效的涡流检测系统。 当使用辅附设备时宜应用GB/T 14480本部分的原理来表征。 本部分
Non-destructive testing-Equipment for eddy current examination-Part 3:System characteristics and verification
YY 0054-2010 血液透析设备
本标准规定了血液透析设备的术语和定义、分类与基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书和包装、运输、贮存要求。 本标准适用于自动配液的血液透析设备。 本标准不适用于: ——血液透析用水处理设备; ——腹膜透析设备; ——血液灌流、血浆置换、血浆吸附设备; ——连续性
Haemodialysis equipment
YY 0054-2023 血液透析设备
本文件规定了血液透析设备的分类、要求，描述了试验方法。本文件适用于自动配液的血液透析设备。本文件不适用于血液透析用水处理设备，腹膜透析设备，血液灌流、血浆置换、血浆吸附设备，连续性血液净化设备，中央供液系统，透析液可再生的血液透析设备
YY 0790-2010 血液灌流设备
本标准规定了血液灌流设备的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书和包装、运输及贮存。 本标准适用于3.1所定义的血液灌流设备（以下简称设备）。 本标准不适用于： -血泵； -腹膜透析设备； -血细胞分离设备； -连续性血液净化设备； -血浆分离、吸附设备； -血液
Hemoperfusion equipment
CSA C22.2 NO 60601-2-30-02-2002(R2006 医疗电气设备.第2-30部分:自动循环创血压监护设备安全性的详细要求
This Particular Standard specifies requirements for the safety, including essential performance, of AUTOMATIC CYCLING NON-INVASIVE BLOOD PRESSURE
Medical Electrical Equipment ?Part 2-30: Particular Requirements for the Safety, Including Essential Performance, of Automatic Cycling Non-Invasive Blood Pressure Monitoring Equipment Second Edition
ISO/TS 81060-5:2020 创血压计第5部分:自动创血压计试验用NIBP模拟器的重复性和再现性要求
Non-invasive sphygmomanometers — Part 5: Requirements for the repeatability and reproducibility of NIBP simulators for testing of automated non-invasive sphygmomanometers
YY 0054-2003 血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
本标准规定了血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的术语和定义、分类与标记、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书和包装、运输、贮存。 本标准适用于血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备。 不适用于连续性肾脏替代治疗(CRRT)的设备
Haemodialysis、haemodiafiltration and haemofiltration equipment
YY 9706.230-2023 医用电气设备 第2-30部分:自动创血压计的基本安全和基本性能专用要求
本文件规定了自动创血压计和其附件的基本安全和基本性能要求。包括测定的准确度要求。本文件适用于自动创血压计。本文件不适用于使用电子压力传感器和/或显示器并结合听诊器或其他手动方法测定血压（非自动创血压计）的设备
JIS T 0601-2-16:2008 医用电气设备.第2-16部分:血液透析设备、血液全过滤设备和血液过滤设备安全性的特殊要求
Medical electrical equipment -- Part 2-16: Particular requirements for the safety of haemodialysis, haemodiafiltration and haemodiafiltration equipment
NF C74-322:2002 医疗用电气设备.第2-16部分:血液透析、血液透析过滤和血液过滤设备安全性的特殊要求
Medical electrical equipment - Part 2-16 : particular requirement for the safety of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment.
YY/T 1545-2017 血液透析用浓缩物与血液透析设备连接的评价
本标准规定了透析浓缩液、透析粉等血液透析用浓缩物与血液透析设备连接的评价方法。本标准适用于血液透析浓缩物及血液透析设备的生产、销售或使用方针对其所提供的连接方式的评价
NF C74-388/A1*NF EN 80601-2-30/A1:2015 医疗电气设备. 第2-30部分: 自动创血压计基本安全和基本性能的特殊要求
Medical electrical equipment - Part 2-30 : particular requirements for the basic safety and essential performance of automated non-invasive sphygmomanometers
IEC 80601-2-30-2009 医用电气设备第2-30部分:自动创血压计基本安全和基本性能的特殊要求
Medical electrical equipment — Part 2-30: Particular requirements for basic safety and essential performance of automated non-invasive sphygmomanometers
KS C IEC 80601-2-30:2017 医用电气设备第2-30部分:自动创血压计基本安全和基本性能的特殊要求
Medical electrical equipment－Part 2-30：Particular requirements for the basic safety and essential performance of automated non-invasive sphygmomanometers
IEC 80601-2-30-2018 RLV 医用电气设备第2-30部分:自动创血压计基本安全和基本性能的特殊要求
Medical electrical equipment - Part 2-30: Particular requirements for the basic safety and essential performance of automated non-invasive sphygmomanometers
IEC 80601-2-30-2009+AMD1-2013 CSV 医用电气设备第2-30部分:自动创血压计基本安全和基本性能的特殊要求
Medical electrical equipment - Part 2-30: Particular requirements for the basic safety and essential performance of automated non-invasive sphygmomanometers
KS C IEC 80601-2-30:2021 医用电气设备.第2-30部分:自动创血压计基本安全和基本性能的特殊要求
Medical electrical equipment — Part 2-30: Particular requirements for the basic safety and essential performance of automated non-invasive sphygmomanometers
YY 0783-2010 医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备的安全和基本性能专用要求
本专用标准适用于在2.101中定义的有创血压监测和测量设备。 本专用标准不适用于穿刺导管、穿刺针、鲁尔(Luer)接头、活栓和活栓工作台。 本专用标准也不适用于创血压监测设备
Medical electrical equipment.Part 2-34:Particular requirements for the safety,including essential performance,of invasive blood pressure monitoring equipments
T/CQAE 14004-2021 智能创健康筛查设备通用规范
3.1 智能创健康筛查设备intelligent non-invasive health screening equipment 一种能在不造成测试者创伤的前提下，快速、全面测试人体各系统、生理机能的健康水平，早期查 出亚健康部位、程度和发展趋势，并
YY 0593-2005 超声经颅多普勒血流分析仪
本标准规定了超声经颅多普勒血流分析仪的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则以及标志和使用说明书。 本标准适用于超声经颅多普勒血流分析仪(以下简称TCD仪
Ultrasound transcranial Doppler system
IEC 60601-2-16:1998 医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液滤过设备安全专用要求
Addition: This particular standard specifies the minimum safety requirements for single PATIENT HAEMODIALYSIS, HAEMODIAFILTRATION
Medical electrical equipment - Part 2-16: Particular requirements for safety of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment
ANSI/AAMI/IEC 80601-2-30:2009/C1:2009 医疗电气设备.第2-30部分:自动创伤性血压计的基本安全和性能的详细要求
Medical electrical equipment - Part 2-30: Particular requirements for basic safety and essential performance of automated type non-invasive sphygmomanometers
编辑：北检院编辑部
