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无创血流分析设备检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

JJG 692-2010 自动压计定规程

本规程适用于示波法、听诊法原理的创自动测量血压计[以下简称血压计,包括创血压监护仪、多参数监护仪(创血压部分)、动态血压监护仪及电子血压计]的型式评价、首次检定、后续检定和使用中检验

Verification Regulation of Non-invasive Automated Sphygmomanometers

YY 0670-2008 自动压计

本标准规定了所有使用阻塞袖带对人体进行间接动脉血压测量的自动的、电子的动脉血压计的安全性和有效性的要求。 本标准适用于利用示波法或类似的其他方法来完成创血压测量的电子血压计或具有这个功能的其他设备。包括所有通过袖带充气、放气,并借助于所产生的震动、流动、声音来测量、显示、记录血压的仪器。 本

Non-invasive automated sphygmomanometer

NB/T 47013.6-2015 承压.第6部:涡

NB/T 47013的本部分规定了承压设备涡流检测方法及质量分级要求。本部分适用于在制和在用承压设备用导电性金属材料管材、零部件、焊接接头表面及近表面缺陷的涡流检测,适用于金属基体表面覆盖层厚度的磁性法和涡流法测量。与承压设备有关的支承件和结构件的涡流检测,也可参照本部分使用

Nondestructive testing of pressure equipments.Part 6: Eddy current testing

JB/T 4730.6-2005 承压.第6部:涡

JB/T 4730的本部分规定了承压设备涡流检测方法及质量分级要求。 本部分适用于承压设备用导电性金属材料和焊接接头表面及近表面缺陷检测

Nondestructive testing of pressure equipments - Part 6: Eddy current testing

BS EN ISO 15548-3:2008 .涡.特性和验证

This part of ISO 15548 identifies the functional characteristics of a general-purpose eddy current system and provides methods for their measurement

Non-destructive testing - Equipment for eddy current examination - Part 3: System characteristics and verification

ISO 15548-3:2008 .涡.第3部:特性和验证

Non-destructive testing - Equipment for eddy current examination - Part 3: System characteristics and verification

NB/T 47013.13-2015 承压.第13部:脉冲涡

NB/T 47013的本部分规定了在不拆除覆盖层的情况下对在用承压设备用碳钢、低合金钢等铁磁性材料由于腐蚀、冲蚀或机械损伤造成的均匀壁厚减薄的检测方法及评价准则。本部分适用于同时具备下列条件的带有覆盖层的承压设备本体母材壁厚减薄的检测:a)金属保护层厚度不大于lmm;b)对于不锈钢或铝保护层,覆盖层

Nondestructive testing of pressure equipments.Part 13: Pulsed eddy current testing

GB/T 14480.3-2008 .涡.第3部:系统性能和

GB/T 14480的本部分规定了通用涡流检测系统的性能并提供了性能的测量和检验方法。 允许对涡流检测设备进行清晰详细的描述和比较来评价检测系统性能。 对于专门的应用,通过精选系统性能能够设计成一致有效的涡流检测系统。 当使用辅附设备时宜应用GB/T 14480本部分的原理来表征。 本部分未

Non-destructive testing.Equipment for eddy current examination.Part 3:System characteristics and verification

ISO/DIS 15548-3:2006 第3部:系统性能和

GB/T 14480的本部分规定了通用涡流检测系统的性能并提供了性能的测量和检测方法。 允许对涡流检测设备进行清晰详细的描述和比较来评价检测系统性能。 对于专门的应用, 通过精选系统性能能够设计成一致有效的涡流检测系统。 当使用辅附设备时宜应用GB/T 14480本部分的原理来表征。 本部分

Non-destructive testing-Equipment for eddy current examination-Part 3:System characteristics and verification

YY 0054-2010 液透

本标准规定了血液透析设备的术语和定义、分类与基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书和包装、运输、贮存要求。 本标准适用于自动配液的血液透析设备。 本标准不适用于: ——血液透析用水处理设备; ——腹膜透析设备; ——血液灌流、血浆置换、血浆吸附设备; ——连续性

Haemodialysis equipment

YY 0054-2023 液透

本文件规定了血液透析设备的分类、要求,描述了试验方法。本文件适用于自动配液的血液透析设备。本文件不适用于血液透析用水处理设备,腹膜透析设备,血液灌流、血浆置换、血浆吸附设备,连续性血液净化设备,中央供液系统,透析液可再生的血液透析设备

YY 0790-2010 液灌

本标准规定了血液灌流设备的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书和包装、运输及贮存。 本标准适用于3.1所定义的血液灌流设备(以下简称设备)。 本标准不适用于: -血泵; -腹膜透析设备; -血细胞分离设备; -连续性血液净化设备; -血浆分离、吸附设备; -血液

Hemoperfusion equipment

CSA C22.2 NO 60601-2-30-02-2002(R2006 医疗电气.第2-30部:自动循环压监护安全性的详细要求

This Particular Standard specifies requirements for the safety, including essential performance, of AUTOMATIC CYCLING NON-INVASIVE BLOOD PRESSURE

Medical Electrical Equipment ?Part 2-30: Particular Requirements for the Safety, Including Essential Performance, of Automatic Cycling Non-Invasive Blood Pressure Monitoring Equipment Second Edition

ISO/TS 81060-5:2020 压计第5部:自动压计试验用NIBP模拟器的重复性和再现性要求

Non-invasive sphygmomanometers — Part 5: Requirements for the repeatability and reproducibility of NIBP simulators for testing of automated non-invasive sphygmomanometers

YY 0054-2003 液透液透滤过和液滤过

本标准规定了血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的术语和定义、分类与标记、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书和包装、运输、贮存。 本标准适用于血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备。 不适用于连续性肾脏替代治疗(CRRT)的设备

Haemodialysis、haemodiafiltration and haemofiltration equipment

YY 9706.230-2023 医用电气 第2-30部:自动压计的基本安全和基本性能专用要求

本文件规定了自动创血压计和其附件的基本安全和基本性能要求。包括测定的准确度要求。本文件适用于自动创血压计。本文件不适用于使用电子压力传感器和/或显示器并结合听诊器或其他手动方法测定血压(非自动创血压计)的设备

JIS T 0601-2-16:2008 医用电气.第2-16部:液透液全过滤液过滤安全性的特殊要求

Medical electrical equipment -- Part 2-16: Particular requirements for the safety of haemodialysis, haemodiafiltration and haemodiafiltration equipment

NF C74-322:2002 医疗用电气.第2-16部:液透液透过滤和液过滤安全性的特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-16 : particular requirement for the safety of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment.

YY/T 1545-2017 液透用浓缩物与液透连接的评价

本标准规定了透析浓缩液、透析粉等血液透析用浓缩物与血液透析设备连接的评价方法。本标准适用于血液透析浓缩物及血液透析设备的生产、销售或使用方针对其所提供的连接方式的评价

NF C74-388/A1*NF EN 80601-2-30/A1:2015 医疗电气. 第2-30部: 自动压计基本安全和基本性能的特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-30 : particular requirements for the basic safety and essential performance of automated non-invasive sphygmomanometers

IEC 80601-2-30-2009 医用电气第2-30部:自动压计基本安全和基本性能的特殊要求

Medical electrical equipment — Part 2-30: Particular requirements for basic safety and essential performance of automated non-invasive sphygmomanometers

KS C IEC 80601-2-30:2017 医用电气第2-30部:自动压计基本安全和基本性能的特殊要求

Medical electrical equipment-Part 2-30:Particular requirements for the basic safety and essential performance of automated non-invasive sphygmomanometers

IEC 80601-2-30-2018 RLV 医用电气第2-30部:自动压计基本安全和基本性能的特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-30: Particular requirements for the basic safety and essential performance of automated non-invasive sphygmomanometers

IEC 80601-2-30-2009+AMD1-2013 CSV 医用电气第2-30部:自动压计基本安全和基本性能的特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-30: Particular requirements for the basic safety and essential performance of automated non-invasive sphygmomanometers

KS C IEC 80601-2-30:2021 医用电气.第2-30部:自动压计基本安全和基本性能的特殊要求

Medical electrical equipment — Part 2-30: Particular requirements for the basic safety and essential performance of automated non-invasive sphygmomanometers

YY 0783-2010 医用电气 第2-34部:有压监测的安全和基本性能专用要求

本专用标准适用于在2.101中定义的有创血压监测和测量设备。 本专用标准不适用于穿刺导管、穿刺针、鲁尔(Luer)接头、活栓和活栓工作台。 本专用标准也不适用于创血压监测设备

Medical electrical equipment.Part 2-34:Particular requirements for the safety,including essential performance,of invasive blood pressure monitoring equipments

T/CQAE 14004-2021 智能健康筛查通用规范

3.1 智能创健康筛查设备intelligent non-invasive health screening equipment 一种能在不造成测试者创伤的前提下,快速、全面测试人体各系统、生理机能的健康水平,早期查 出亚健康部位、程度和发展趋势,并

YY 0593-2005 超声经颅多普勒

本标准规定了超声经颅多普勒血流分析仪的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则以及标志和使用说明书。 本标准适用于超声经颅多普勒血流分析仪(以下简称TCD仪

Ultrasound transcranial Doppler system

IEC 60601-2-16:1998 医用电气 第2-16部:液透液滤过安全专用要求

Addition: This particular standard specifies the minimum safety requirements for single PATIENT HAEMODIALYSIS, HAEMODIAFILTRATION

Medical electrical equipment - Part 2-16: Particular requirements for safety of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment

ANSI/AAMI/IEC 80601-2-30:2009/C1:2009 医疗电气.第2-30部:自动伤性压计的基本安全和性能的详细要求

Medical electrical equipment - Part 2-30: Particular requirements for basic safety and essential performance of automated type non-invasive sphygmomanometers

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