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心脏节律管理设备检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

ISO 27185:2012 .用于标签的符号和需提供的信息.一般要求

Cardiac rhythm management devices - Symbols to be used with cardiac rhythm management device labels, and information to be supplied - General requirements

BS ISO 27185:2012 .用于标签的符号和需提供的信息.通用要求

Cardiac rhythm management devices. Symbols to be used with cardiac rhythm management device labels, and information to be supplied. General requirements

WS/T 603-2018 除颤器安全

ANSI/AAMI/ISO 14117:2012 主动可植入医疗器械.电磁兼容性.移植起搏器,可植入转变器和再同步治疗的EMC试协议

Active implantable medical devices - Electromagnetic compatibility - EMC test protocols for implantable cardiac pacemakers, implantable cardioverter defibrillators and cardiac resynchronization devices

YY 0860-2011 射频消融治疗

本标准规定了心脏射频消融治疗设备的术语和定义、组成、要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输及贮存。 本标准适用于3.1所定义的心脏射频消融治疗设备(以下简称设备),该设备用于心脏介入射频消融手术

Radio frequency ablation instrument for cardiac application

YY/T 0860-2011 射频消融治疗

Radio frequency ablation instrument for cardiac application

YY/T 1841-2022 电生系统

SIS SS IEC 601-2-5:1986 医疗电气去纤颤器及去纤颤器监器安全细则

This clause of the General Standard applies except as follows: 1.1 Scope Addition: This Particular Standard specifies requirements

Medical electrical equipment - Particular requirements for the safety of cardiac defibrillators and cardiac defibrillator-monitors

SIS SS IEC 601-2-4:1986 医疗电气去纤颤器及去纤颤器监器安全细则

Medical electrical equipment -Particular requirements for the safety of cardiac defibrillators and cardiac defibrillator-monitors

NF C74-340:1985 医用电气.去纤颤器和去纤颤监仪.特殊安全要求

Electromedical equipment. Cardiac defibrillators and cardiac defibrillators. Monitors. Particular safety requirements.

T/STIC 110075-2022 三维电生系统

本文件规定了三维心脏电生理标测系统的要求、试验方法、检验规则、标志、标签和使用说明书、包装、运输和储存的要求。 本文件适用于预期通过位于定位导管头端的传感器与电极获取心腔内壁位置信息和电生理信号,实现基于导管的心腔三维电解剖图像连续标测功能,主要用于辅助医生诊断和治疗快速心律失常疾病的临床手术设备

Three-dimensional Cardiac Electrophysiology Navigation System

328药典 化学药和生物制品卷-2010 第四章 系统用药 第四失常药 盐酸美西

来自第288页

IEC 60601-2-4:1983 医疗电气.第2部分第4:除颤器和除颤监视器的安全的特殊要求

Medical electrical equipment. Part 2: Particular requirements for the safety of cardiac defibrillators and cardiac defibrillator-monitors

ISO 14117:2012 有源可植入医疗装置.电磁兼容性.可植入起搏器,可植入转复除颤器和再同步治疗用电磁兼容性(EMC)试协议

Active implantable medical devices - Electromagnetic compatibility - EMC test protocols for implantable cardiac pacemakers, implantable cardioverter defibrillators and cardiac resynchronization devices

BS EN ISO 11073-10103:2013 健康信息学. 床旁医疗通信. 命名. 可植入器械

Health informatics. Point-of-care medical device communication. Nomenclature. Implantable device, cardiac

DOD A-A-54206-1990 的导尿(闭塞)

The catheter shall be a cardiovascular catheter of the Fogarty design with a flexible, atraumatic semi-pointed tip and an inflatable latex rubber

CATHETER, CARDIOVASCULAR (OCCLUSION)

BS EN ISO 5840-2:2015 植入物. 瓣膜假体. 外科植入瓣膜替代物

Cardiovascular implants. Cardiac valve prostheses. Surgically implanted heart valve substitutes

BS EN ISO 5840-2:2021 植入物 瓣膜假体 外科植入瓣膜替代物

Cardiovascular implants. Cardiac valve prostheses. Surgically implanted heart valve substitutes

BS EN ISO 5840-3:2021 植入物 瓣膜假体 由经导技术植入的瓣膜假体

Cardiovascular implants. Cardiac valve prostheses. Heart valve substitutes implanted by transcatheter techniques

BS EN ISO 5840-3:2013 植入物.瓣膜假体.由经导技术植入的瓣膜假体

Cardiovascular implants. Cardiac valve prostheses. Heart valve substitutes implanted by transcatheter technique

ISO 22679:2021 植入物.经导封堵器

Cardiovascular implants — Transcatheter cardiac occluders

YY/T 1841-2022 电生标测系统

BS EN ISO 5840:2009 植入物.瓣膜修复

Cardiovascular implants - Cardiac valve prostheses

ISO 5840:2005 植入物.瓣膜假体

This International Standard is applicable to all devices intended for implantation in human hearts, as a heart valve substitute. This International

Cardiovascular implants - Cardiac valve prostheses

ISO 5840:1996 植入物 瓣膜假体

Cardiovascular implants - Cardiac valve prostheses

ANSI/AAMI/ISO 5840:2005 植入物.瓣膜修复

Outlines an approach for qualifying the design and manufacture of a heart valve substitute through risk management. The selection of appropriate

Cardiovascular implants - Cardiac valve prostheses

KS P ISO 5840-2007(2012 植入物瓣膜假体

Cardiovascular implants-Cardiac valve prostheses

YY/T 1449.3-2016 植入物 人工瓣膜 第3部分:经导植入式人工瓣膜

DOD A-A-54633-1992 的导插入装置

The General Services Administrations has authorized the use of this commercial item description

CATHETERIZATION SET, CARDIOVASCULAR

335药典 化学药和生物制品卷-2010 第四章 系统用药 第四失常药 腺苷

来自第296页

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