YY 1413-2016 离心式血液成分分离设备
YY 0584-2005 一次性使用离心杯式血液成分分离器
本标准规定了以附录A中图A.10所示的分离杯为主要结构特征的一次性使用离心杯式血液成分分离器(以下简称分离器)的要求，这些分离器与血液成分采集机配套，用于对血液成分的采集、分离、回输、置换和贮存。本标准所规定的分离器主要由分离杯、管路系统和收集系统三部分组成
Blood components separation sets for single use, centrifuge bowl type
YY 0613-2007 一次性使用离心袋式血液成分分离器
本标准规定了以附录A中所示分离器为主要结构特征的一次性使用离心袋式血液成分分离器(以下简称分离器)的要求，这些分离器与血液成分分离机配套使用，用于人体血液成分的采集、分离、回输和贮存。 本标准所规定的分离器一般由管路系统和袋系统组成
Blood components separation sets for single use,centrifuge bag type
GOST R 52938-2008 血和血液成分.血或血液成分容器.贴标签
Blood and blood components. Containers with blood or blood components. Labeling
YY/T 1631.2-2020 输血器与血液成分相容性测定 第2部分：血液成分损伤评定
GOST R 53470-2009 血液与血液成分.捐献血液成分的使用管理
Blood and blood components. Management on application of components of donor blood
GA 656-2006 人血液(痕)ABO血型检测凝集法、解离法
本标准规定了法医生物物证检验中血液（痕）ABO血型检测的材料准备、操作方法和结果判定。 本标准适用于从事法庭科学检验人血液（痕）ABO血型
Detection method for ABO blood type in human blood(stains). Hemagglutination test, elution test
YY/T 1631.1-2018 输血器与血液成分相容性测定 第1部分：血液成分残留评定
NF S93-230-3*NF EN ISO 3826-3:2008 人类血液和血液成分用塑料折叠容器 第3部分：带有综合特征的血液袋设备
Plastics collapsible containers for human blood and blood components - Part 3 : blood bag systems with integrated features
BS EN ISO 3826-3:2007 人体血液及血液成分袋式塑料容器.具有综合特征的采血袋设备
This part of ISO 3826 specifies requirements, including performance requirements, for integrated features on plastic, collapsible, non-vented, sterile
Plastics collapsible containers for human blood and blood components - Blood bag systems with integrated features
BS EN ISO 3826-3:2006 人体血液及血液成分袋式塑料容器 具有综合特征的采血袋设备
Plastics collapsible containers for human blood and blood components. Blood bag systems with integrated features
YY 0465-2019 一次性使用空心纤维血浆分离器和血浆成分分离器
本标准规定了一次性使用空心纤维血浆分离器的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志及包装、运输、贮存。 本标准适用于一次性使用空心纤维血浆分离器(简称血浆分离器)，本产品配合血浆分离装置用来治疗各种免疫、代谢失调及某些中毒等危重病人进行治疗性血浆置换
Single use membrane plasmaseparator
NF X45-600:1992 液-固相分离.液-固相分离设备规范
liquid - solid separation - Specifications for defining liquid-solid separating equipment
DOD A-A-53267 A-1990 血液学离心分析器
mA li&:& ? -L-U--I-U-+I=UIG A L A U ~ L &T+-n-m.Y -n -m--c-r-t=i--a-t--i an covers the requirements for ce~trifngslh ematoloc~ya naly- zer for use
ANALYZER, CENTRIFUGAL, HEMATOLOGY
JIS T 0601-2-16:2008 医用电气设备.第2-16部分:血液透析设备、血液全过滤设备和血液过滤设备安全性的特殊要求
Medical electrical equipment -- Part 2-16: Particular requirements for the safety of haemodialysis, haemodiafiltration and haemodiafiltration equipment
GOST R 53420-2009 血和血液成分.用于血和血液成分的收集,处理的质量保证的一般要求
Blood and blood components. General requirements for quality assurance of collection, processing and use of blood and blood components
GB 9706.2-2003 医用电气设备 第2-16部分;血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的安全专用要求
增加： 本专用标准规定单人用血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备（见2.101条所下定义）的最低安全要求。这些装置供医务人员使用或供在专家监督下使用，包括由患者操作的血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备。这些专用要求不适用于 ——体外管路， ——透析器
Medical electrical equipment--Part 2-16: Particular requirements for the safety of haemodialysis,haemodiafiltration and haemofiltration equipment
GB 14232.1-2020 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分：传统型血袋
Plastics collapsible containers for human blood and blood components—Part 1: Conventional containers
ISO 3826:1993 人体血液及血液成分折式塑料容器
Specifies requirements, including performance requirements (dimensions, design, conditions of manufacture, sterilization, transparency, coloration
Plastics collapsible containers for human blood and blood components
JIS T 3217:2011 人体血液及血液成分袋式塑料容器
Plastic collapsible containers for human blood and blood components
JIS T 3217:2016 人体血液及血液成分袋式塑料容器
Plastic collapsible containers for human blood and blood components
GB 14232.1-2004 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋
GB l4232的本部分规定了密闭、菌塑料血袋的要求(包括性能要求)。该血袋可带有采血管、输血插口、采血针和转移管，用于血液及血液成分的采集、贮存、处理、转移、分离和输注。根据使用要求，血袋可装入抗凝剂和(或)保养液。 GB l4232的本部分还适用于多连塑料血袋，如双连、三连或多连血袋
Plastics collapsible containers for human blood and blood components-Part 1:Conventional containers
YY 0790-2010 血液灌流设备
本标准规定了血液灌流设备的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书和包装、运输及贮存。 本标准适用于3.1所定义的血液灌流设备（以下简称设备）。 本标准不适用于： -血泵； -腹膜透析设备； -血细胞分离设备； -连续性血液净化设备； -血浆分离、吸附设备； -血液
Hemoperfusion equipment
YY 0054-2010 血液透析设备
本标准规定了血液透析设备的术语和定义、分类与基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书和包装、运输、贮存要求。 本标准适用于自动配液的血液透析设备。 本标准不适用于: ——血液透析用水处理设备; ——腹膜透析设备; ——血液灌流、血浆置换、血浆吸附设备; ——连续性
Haemodialysis equipment
YY 0054-2003 血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
本标准规定了血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的术语和定义、分类与标记、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书和包装、运输、贮存。 本标准适用于血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备。 不适用于连续性肾脏替代治疗(CRRT)的设备
Haemodialysis、haemodiafiltration and haemofiltration equipment
SNI 16-4774.3-2002 医疗用输血设备. 第3部分:一次性输液输血设备(整套)
Transfusion equipment for medical use - Part 3: Transfusion sets for single use
JIS T 0601-2-16:2014 医用电气设备.第2-16部分:血液透析设备、血液全过滤设备和血液过滤设备基本安全性和基本性能的详细要求
Medical electrical equipment -- Part 2-16: Particular requirements for the basic safety and essential performance of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment
TIS 1298-2012 人体血液及血液成分用菌塑料容器
Sterile plastic containers for human blood and blood components
JIS T 3217:2005 人类血液和血液成分用塑料伸缩容器
この規格は，血液及び血液成分の採取，保存，加工，輸送，分離及び投与を行うための，プラスチック製の折り畳み可能なバッグ(以下，血液成分分離バッグという。)の要求事項について規定する
Plastic collapsible containers for human blood and blood components
TCVN 7303-2-16-2007 医用电气设备.第2-16部分:血液透析,血液透析滤过和血液滤过设备的特殊安全要求
Medical electrical equipment.Part 2-16: Particular requirements for the safety of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment
编辑：北检院编辑部
