植入物塑形用钳检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

KS P ISO 9583-2009(2019 外科植入物损检测金属外科植入物的液体渗透检验

Implants for surgery-Non-destructive testing-Liquid penetrant inspection of metallic surgical implants

GB/T 24629-2009 外科植入物.矫形外科植入物维护和操作指南

本标准给出了对矫形外科植入物(例如目前使用的金属、陶瓷或聚合物植入物,还包括丙烯酸树脂及其他骨水泥)从医院接收到被植入或弃用期间进行规范操作的指导性程序

Implants for surgery.Guidance on care and handling of orthopaedic implants

KS P ISO 9584-2009(2019 外科植入物损检测铸造金属外科植入物的射线照相检验

Implants for surgery-Non-destructive testing-Radiographic examination of cast metallic surgical implants

YY 0120-2002 骨接合植入物 金属矫形用棒

本标准规定了金属矫形用棒的分类、要求、试验方法、检验规则、使用说明书、标志、包装、运输和存等要求。 本标准适用于金属矫形用棒,该产品供脊柱骨骼病变或畸形时作矫正内固定用

Implants for osteosynthesis----Metal correctional stick

YY 0119-2002 骨接合植入物 金属矫形用钉

本标准规定了骨接合植入物--金属矫形用钉的分类、要求、试验方法、检验规则、使用说明书、标志、包装、运输和贮存等要求。 本标准适用于金届矫形用钉,该产品供骨科手术时作骨折内固定用

Implants for osteosynthesis-Metal correctional nail

TCVN 6796-2001 外科植入物.矫形植入物的维护及交付指南

Implants for surgery.Guidance on care and handling of orthopaedic implants

TIS 1684-1998 外科植入物.矫形植入物的维护及交付指南

Implants for surgery.guidance on care and handling of orthopaedic implants

ISO 8828:2014 外科植入物.矫形植入物的维护及交付指南

Implants for surgery - Guidance on care and handling of orthopaedic implants

ISO 8828:1988 外科植入物.矫形植入物的维护及交付指南

This standard gives guidance on the procedures for receiving, storing, transporting, handling, cleaning and sterilization of the implants

Implants for surgery; guidance on care and handling of orthopaedic implants

EN ISO 9713:2022 神经外科植入物.自锁颅内动脉瘤夹钳

This document establishes the characteristics of self-closing aneurysm clips intended for permanent intracranial implantation and specifies

Neurosurgical implants - Self-closing intracranial aneurysm clips (ISO 9713:2022)

EN ISO 9713:2009 神经外科植入物.自锁颅内动脉瘤夹钳

This International Standard describes characteristics of self-closing aneurysm clips intended for permanentintracranial implantation and specifies

Neurosurgical implants - Self-closing intracranial aneurysm clips (ISO 9713:2002)

BS 7254-4:1990 矫形外科植入物.第4部分:植入物和有关组织的修补及检验推荐标准

For items which have been removed from the body, either living or post-mortem

Orthopaedic implants - Recommendations for retrieval and examination of implants and associated tissues

TCVN 6800-2001 外科植入物.矫形用U形钉.一般要求

Implants for surgery.Staples with paraleell legs for othorpaedic use.General requirements

ISO 8827:1988 外科植入物.矫形用U形钉.一般要求

Specification of dimensions, tolerances, forms and designation of staples. The different forms are illustrated. The informative annex gives guidance

Implants for surgery; staples with parallel legs for orthopaedic use; general requirements

KS P ISO 8828:2008 外科植入物.整形植入物的注意事项及处理导则

이 표준은 병원에서 이식재를 받아서 이식되거나 버려질 때까지 정형외과용 이식재(아크릴 수지

Implants for surgery-Guidance on care and handling of orthopaedic implants

YY/T 0682-2008 外科植入物.外科植入物用最小资料群

本标准定义了以植入物登记、跟踪和取出分析为目的的外科植入物用最小资料群,其作用是方便记录和国际上的资料交换。最小资料群的收集要求以植入物跟踪为目的,以便当不可预测的器械缺陷事件发生时,可以追踪到患者和召回存在缺陷的器械。最小资料群也满足以取出分析为目的和以研究为目的的扩展资料群之间相互参考时的核心

Implants for surgery.Minimum data sets for surgical implants

YY/T 0956-2014 外科植入物 矫形用U型钉 通用要求

本标准规定了矫形外科用U形钉的通用要求及尺寸和公差标注

Implant for surgury.Staples with parallel legs for orthopaedic use.General requirements

YY 0647-2008 源外科植入物.乳房植入物的专用要求

本标准规定了供临床使用乳房植入物(或称为乳房假体,乳房植入体和人工乳房等,以下简称植入物)的专用要求。 本标准对预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌、包装和由制造商提供的信息等做了具体说明。同时考虑到植入物的安全性因素

Non-active surgical implants.Mammary implants—Particular requirements

KS P ISO 5834-2-2012(2017 外科植入物 - 超高分子量聚乙烯 - 第2部分:模塑形式

Implants for surgery-Ultra-high molecular weight polyethylene-Part 2:Moulded forms

ASTM F1377-98 矫形外科植入物覆层用钴-铬-钼粉末

1.1 This specification covers the requirements for cobalt-chromium-molybdenum alloy powders for use in fabricating coatings

Standard Specification for Cobalt-28 Chromium-6 Molybdenum Powder for Coating of Orthopedic Implants (UNS-R30075)

YY/T 0919-2014 源外科植入物 关节置换植入物 膝关节置换植入物的专用要求

本标准规定了膝关节置换植入物的专用要求。关于安全方面,本标准规定了预期性能、设计属性、材料、设计评估、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息,以及试验方法的要求

Non-active surgical implants.Joint replacement implants.Specific requirements for knee-joint replacement implants

YY/T 0920-2014 源外科植入物 关节置换植入物 髋关节置换植入物的专用要求

本标准规定了髋关节置换植入物的专用要求。关于安全方面,本标准规定了预期性能、设计属性、材料、设计评估、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息,以及试验方法的要求

Non-active surgical implants.Joint replacement implants.Specific requirements for hip-joint replacement implants

YY/T 0647-2021 源外科植入物 乳房植入物的专用要求

KS P ISO 21536:2009 非活性外科植入物.关节替代用植入物.膝关节替代用植入物的特殊要求

이 표준은 인공슬관절에 대한 특정한 요건을 제공한다. 안전성에 관해서 이 표준은 의도된 실

Non-active surgical implants-Joint replacement implants-Specific requirements for knee-joint replacement implants

ISO 21536:2002 非活性外科植入物.关节替代用植入物.膝关节替代用植入物的特殊要求

This European Standard provides specific requirements for knee joint replacement implants. With regard to safety, the standard gives requirements

Non-active surgical implants - Joint replacement implants - Specific requirements for knee-joint replacement implants

ISO 21535:2002 非活性外科植入物.关节替代用植入物.髋关节替代用植入物的特殊要求

This European Standard provides specific requirements for hip joint replacement implants. With regard to safety, the standard gives requirements

Non-active surgical implants - Joint replacement implants - Specific requirements for hip-joint replacement implants

EN ISO 21536:2007 非活性外科植入物.关节代替用植入物.膝关节代替用植入物的特殊要求

Non-active surgical implants - Joint replacement implants - Specific requirements for knee-joint replacement implants

KS P ISO 23317:2009 外科植入物.植入材料磷灰石形成能力的体外评估

이 표준은 모의체액(SBF)의 물질표면에 형성된 인회석 검출방법에 대해 설명한다

Implants for surgery-In vitro evaluation for apatite-forming ability of implant materials

YY/T 1447-2016 外科植入物.植入材料磷灰石形成能力的体外评估

本标准规定了在模拟体液(SBF)中材料表面形成的磷灰石的检测方法

Implants for surgery.In vitro evaluation for apatite-forming ability of implant materials

ISO 23317:2007 外科植入物.植入材料磷灰石形成能力的体外评估

This International Standard describes the method for detecting apatite formed on a surface of a material in simulated body fluid (SBF

Implants for surgery - In vitro evaluation for apatite-forming ability of implant materials

编辑:北检院编辑部

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CMA 检验检测机构资质认定

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CNAS 实验室认可证书

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中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

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绿色低碳诚信示范创建企业

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仪器设备

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检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

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02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

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03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

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数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

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05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

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