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尿素测定试剂盒检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

YY/T 1201-2013 尿(酶偶联监法)

本标准规定了尿素测定试剂盒(酶偶联监测法)的测定原理、要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于尿素测定试剂盒(酶偶联监测法)的质量控制

Urea assay kit.(Enzyme coupling kinetic method)

DB31/T 138-3-1994 临床化学用尿(二乙酰--肟比色法)

DB31/T 138-4-1994 临床化学用尿(Urease--Berthelot终点比色法)

PN BN 6191-41-1965 尿

Przedmiotem normy jest mocznik stosowany jako odczynnik chemiczny. Mocznik jest dwuamidem kwasu w?glowego i ma

YY/T 1207-2013 尿(尿酸酶过氧化物酶偶联法)

本标准规定了尿酸测定试剂盒(尿酸酶过氧化物酶偶联法)的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于尿酸测定试剂盒(尿酸酶过氧化物酶偶联法)的质量控制

Uric acid assay kit.(Uricase-PAP method)

T/ZZB 0539-2018 胱抑C

本标准规定了胱抑素C测定试剂(盒)的术语和定义、组成、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标识、标签、使用说明书、组配包装,运输贮存和质量承诺的要求。 本标准适用于全自动生化分析仪,基于免疫透射比浊法对人源样本中胱抑素C(又称胱氨酸蛋白酶抑制剂C,CYS-C等)进行定量测定的试剂(盒

Cystatin C test reagent kit

KS M 8276-2012 尿()

이 표준은 시약용 싸이오요소(이하 싸이오요소라 한다.)에 대하여 적용한다

Thiourea

KS M 8406-2006 尿()

이 규격은 시약용 요소(이하 요소라 한다.)에 대하여 규정한다

Urea

YY/T 1230-2014 胱抑C()

本标准规定了胱抑素C测定试剂(盒)的要求、试验方法、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于使用颗粒增强型透射免疫比浊法对人血清或血浆中的胱抑素C进行定量检测的试剂(盒),包括手工试剂和在半自动、全自动生化分析仪上使用的试剂

Cystatin C test reagent kit

YY/T 1588-2018 降钙

YY/T 1593-2018 生长激

YY/T 1793-2021 细菌内毒

YY/T 1213-2019 促卵泡生成

本标准规定了促卵泡生成素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定促卵泡生成素(FSH)的试剂盒(以下简称:FSH试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管

Follicle stimulating hormone quantitative labelling immunoassay kit

YY/T 1721-2020 游离甲状腺

YY/T 1664-2019 甲状旁腺激

YY/T 1201-2013 尿(酶偶联监法)

本标准规定了尿素测定试剂盒(酶偶联监测法)的测定原理、要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于尿素测定试剂盒(酶偶联监测法)的质量控制

Urea assay kit.(Enzyme coupling kinetic method)

DB31/T 138-3-1994 临床化学用尿(二乙酰--肟比色法)

DB31/T 138-4-1994 临床化学用尿(Urease--Berthelot终点比色法)

PN BN 6191-41-1965 尿

Przedmiotem normy jest mocznik stosowany jako odczynnik chemiczny. Mocznik jest dwuamidem kwasu w?glowego i ma

YY/T 1207-2013 尿(尿酸酶过氧化物酶偶联法)

本标准规定了尿酸测定试剂盒(尿酸酶过氧化物酶偶联法)的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于尿酸测定试剂盒(尿酸酶过氧化物酶偶联法)的质量控制

Uric acid assay kit.(Uricase-PAP method)

T/ZZB 0539-2018 胱抑C

本标准规定了胱抑素C测定试剂(盒)的术语和定义、组成、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标识、标签、使用说明书、组配包装,运输贮存和质量承诺的要求。 本标准适用于全自动生化分析仪,基于免疫透射比浊法对人源样本中胱抑素C(又称胱氨酸蛋白酶抑制剂C,CYS-C等)进行定量测定的试剂(盒

Cystatin C test reagent kit

KS M 8276-2012 尿()

이 표준은 시약용 싸이오요소(이하 싸이오요소라 한다.)에 대하여 적용한다

Thiourea

KS M 8406-2006 尿()

이 규격은 시약용 요소(이하 요소라 한다.)에 대하여 규정한다

Urea

YY/T 1230-2014 胱抑C()

本标准规定了胱抑素C测定试剂(盒)的要求、试验方法、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于使用颗粒增强型透射免疫比浊法对人血清或血浆中的胱抑素C进行定量检测的试剂(盒),包括手工试剂和在半自动、全自动生化分析仪上使用的试剂

Cystatin C test reagent kit

YY/T 1588-2018 降钙

YY/T 1593-2018 生长激

YY/T 1793-2021 细菌内毒

YY/T 1213-2019 促卵泡生成

本标准规定了促卵泡生成素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定促卵泡生成素(FSH)的试剂盒(以下简称:FSH试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管

Follicle stimulating hormone quantitative labelling immunoassay kit

YY/T 1721-2020 游离甲状腺

YY/T 1664-2019 甲状旁腺激

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