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一次性使用吸引管检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

YY 1271-2016 心肺转流系统使

YY/T 1271-2016 心肺转流系统 使

Cardiopulmonary bypass systems—Suction catheter for single use

YY 0979-2016 使流产

YY/T 0979-2016 使流产

本标准规定了一次性使用流产吸引管的结构型式与材料、要求、试验方法、检验规则、标志和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于连接在吸引器上,供早期妊娠的孕妇实行负压吸引手术用的一次性使用流产吸引管(以下简称吸引管

Intra-uterine suction curettes for single use

YY/T 0289-1996 使微量采血

本标准规定了以玻璃或塑料为吸管材质、20μL以下一次性使用微量采血吸管的要求。 本标准适用于一次性使用微量采血吸管

Single use minim blood pipette

JIS T 3261:2012 菌使的导

Sterile single-use catheter introducers

JIS T 3261:2007 菌使的导

この規格は,カテーテルなどを身体へ経皮的又は経口的に挿入,配置するときに用いる1回限りの使用で使い捨てるカテーテルイントロデューサについて規定する

Sterile single-use catheter introducers

JIS T 3261:2017 菌使的导

Sterile single-use catheter introducers

DIN EN 1617:1997 使流导和附件

This document specifies requirements for sterile, single use drainage catheters, wound drainage systems and components thereof designed for drainage

Sterile drainage catheters and accessory devices for single use; German version EN 1617:1997

EN 1617:1997 使流导和附件

This document specifies requirements for sterile, single use drainage catheters, wound drainage systems and componentsThereof designed for drainage

Sterile drainage catheters and accessory devices for single use

BS 6674:1985 使的微量规范

Type 1 contains specified volume when filled to the graduation line, sizes 5,10,20,25,50, 100 and 200 $GmL. Type 2 contains specified volume when

Specification for disposable micropipettes

T/CAMDI 030-2020 输尿内窥镜导器械 使输尿

本标准规定了输尿管内窥镜导引器械用一次性使用输尿管导引鞘(以下简称输尿管导引鞘)的术语和定义、分类和标记、物理要求、化学要求、生物要求、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于输尿管软镜手术中保护内窥镜及其他手术器械进入泌尿道的一次性使用输尿管导引鞘。包括但不限于单腔道鞘管,亦不限于单通道扩张器的

Ureteroscopy guiding instrument-Disposable ureteral access sheath

YY 0489-2004 使流导及辅助器械

本标准规定了菌、一次性使用、设计成以重力或负压的方式将液体引流到体外的引流导管、伤口引流系统和有关组件的要求。 本标准不适用于: a) 外径小于2mm的导管; b) 呼吸道用吸引导管(见YY 0339); c) 气管插管(见YY 0337)。 注

Sterile drainage catheters and accessory devices for single use

T/ZZB 1991-2020 使过滤器

本文件规定了一次性使用呼吸过滤器的术语和定义、产品的型式、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存、质量承诺等的要求。 本文件适用于一次性使用呼吸过滤器(以下简称“呼吸过滤器”)。该产品预期用于降低患者吸入或呼出颗粒性物质的数量(包括微生物

Disposable breathing system filter

YY/T 0489-2004 使流导及辅助器械

Sterile drainage catheters and accessory devices for single use

YY 1271-2016 心肺转流系统使

YY/T 1271-2016 心肺转流系统 使

Cardiopulmonary bypass systems—Suction catheter for single use

YY 0979-2016 使流产

YY/T 0979-2016 使流产

本标准规定了一次性使用流产吸引管的结构型式与材料、要求、试验方法、检验规则、标志和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于连接在吸引器上,供早期妊娠的孕妇实行负压吸引手术用的一次性使用流产吸引管(以下简称吸引管

Intra-uterine suction curettes for single use

YY/T 0289-1996 使微量采血

本标准规定了以玻璃或塑料为吸管材质、20μL以下一次性使用微量采血吸管的要求。 本标准适用于一次性使用微量采血吸管

Single use minim blood pipette

JIS T 3261:2012 菌使的导

Sterile single-use catheter introducers

JIS T 3261:2007 菌使的导

この規格は,カテーテルなどを身体へ経皮的又は経口的に挿入,配置するときに用いる1回限りの使用で使い捨てるカテーテルイントロデューサについて規定する

Sterile single-use catheter introducers

JIS T 3261:2017 菌使的导

Sterile single-use catheter introducers

DIN EN 1617:1997 使流导和附件

This document specifies requirements for sterile, single use drainage catheters, wound drainage systems and components thereof designed for drainage

Sterile drainage catheters and accessory devices for single use; German version EN 1617:1997

EN 1617:1997 使流导和附件

This document specifies requirements for sterile, single use drainage catheters, wound drainage systems and componentsThereof designed for drainage

Sterile drainage catheters and accessory devices for single use

BS 6674:1985 使的微量规范

Type 1 contains specified volume when filled to the graduation line, sizes 5,10,20,25,50, 100 and 200 $GmL. Type 2 contains specified volume when

Specification for disposable micropipettes

T/CAMDI 030-2020 输尿内窥镜导器械 使输尿

本标准规定了输尿管内窥镜导引器械用一次性使用输尿管导引鞘(以下简称输尿管导引鞘)的术语和定义、分类和标记、物理要求、化学要求、生物要求、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于输尿管软镜手术中保护内窥镜及其他手术器械进入泌尿道的一次性使用输尿管导引鞘。包括但不限于单腔道鞘管,亦不限于单通道扩张器的

Ureteroscopy guiding instrument-Disposable ureteral access sheath

YY 0489-2004 使流导及辅助器械

本标准规定了菌、一次性使用、设计成以重力或负压的方式将液体引流到体外的引流导管、伤口引流系统和有关组件的要求。 本标准不适用于: a) 外径小于2mm的导管; b) 呼吸道用吸引导管(见YY 0339); c) 气管插管(见YY 0337)。 注

Sterile drainage catheters and accessory devices for single use

T/ZZB 1991-2020 使过滤器

本文件规定了一次性使用呼吸过滤器的术语和定义、产品的型式、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存、质量承诺等的要求。 本文件适用于一次性使用呼吸过滤器(以下简称“呼吸过滤器”)。该产品预期用于降低患者吸入或呼出颗粒性物质的数量(包括微生物

Disposable breathing system filter

YY/T 0489-2004 使流导及辅助器械

Sterile drainage catheters and accessory devices for single use

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