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关节置换植入物 膝关节假体检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

YY 0502-2016

YY 0118-2016

本标准规定了部分和全髋关节假体的术语和定义、分类和尺寸标注、预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息的要求。 本标准适用于使用本标准所规定的材料和工艺制造的部分和全髋关节假体

Joint replacement implants.Hip joint prostheses

YY/T 0963-2014

本标准规定了关节置换植入物--肩关节假体的术语和定义、分类、材料、设计评价、制造、灭菌、包装、制造商应提供的信息。本标准适用于由关节盂部件和肱骨部件组成并提供功能性关节作用的部分或全肩关节假体。本标准不适用于定制型假体。组合式假体适用于本标准

Joint replacement implants.Shoulder prostheses

KS P ISO 21536:2020 非活性外科 - - 的具要求

Non-active surgical implants — Joint replacement implants — Specific requirements for knee-joint replacement implants

YY/T 0919-2014 源外科 的专用要求

本标准规定了膝关节置换植入物的专用要求。关于安全方面,本标准规定了预期性能、设计属性、材料、设计评估、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息,以及试验方法的要求

Non-active surgical implants.Joint replacement implants.Specific requirements for knee-joint replacement implants

BS EN ISO 21536:2009+A1:2014 源外科..的专门要求

Non-active surgical implants. Joint replacement implants. Specific requirements for knee-joint replacement implants

NF S94-174*NF EN ISO 21536:2009 源外科 的特殊要求

Non-active surgical implants - Joint replacement implants - Specific requirements for knee-joint replacement implants

BS EN ISO 21536:2009 源外科..的专门要求

Non-active surgical implants - Joint replacement implants - Specific requirements for knee-joint replacement implants

ISO 21536:2007 非有源外科..的特殊要求

This International Standard provides specific requirements for knee joint replacement implants. With regard to safety, this International Standard

Non-active surgical implants - Joint replacement implants - Specific requirements for knee-joint replacement implants

BS EN ISO 21536:2007 非有源外科..的特殊要求

Non-active surgical implants - Joint replacement implants - Specific requirements for knee-joint replacement implants

GOST R ISO 21536-2013 非有源外科. . 的特殊要求

Non-active surgical implants. Joint replacement implants. Specific requirements for knee-joint replacement implants

YY 0502-2005

本标准规定了膝关节假体的定义、分类、预期性能、要求、试验方法、检验规则、标记、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。 本标准适用于对人体施行部分或全膝关节置换的源外科植入物

Knee joint prostheses

NF S94-174/A1*NF EN ISO 21536/A1:2014 源外科 的特殊要求; 修改件1

Non-active surgical implants - Joint replacement implants - Specific requirements for knee-joint replacement implants - Amendment 1

ISO 21536:2007/Amd 1:2014 非有源外科. . 的特殊要求; 修改件1

Non-active surgical implants - Joint replacement implants - Specific requirements for knee-joint replacement implants; Amendment 1

ASTM F2083-08 的标准规范

1.1 This specification covers total knee replacement (TKR) prostheses used to provide functioning articulation by employing femoral

Standard Specification for Total Knee Prosthesis

YY 0502-2016

YY 0118-2016

本标准规定了部分和全髋关节假体的术语和定义、分类和尺寸标注、预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息的要求。 本标准适用于使用本标准所规定的材料和工艺制造的部分和全髋关节假体

Joint replacement implants.Hip joint prostheses

YY/T 0963-2014

本标准规定了关节置换植入物--肩关节假体的术语和定义、分类、材料、设计评价、制造、灭菌、包装、制造商应提供的信息。本标准适用于由关节盂部件和肱骨部件组成并提供功能性关节作用的部分或全肩关节假体。本标准不适用于定制型假体。组合式假体适用于本标准

Joint replacement implants.Shoulder prostheses

KS P ISO 21536:2020 非活性外科 - - 的具要求

Non-active surgical implants — Joint replacement implants — Specific requirements for knee-joint replacement implants

YY/T 0919-2014 源外科 的专用要求

本标准规定了膝关节置换植入物的专用要求。关于安全方面,本标准规定了预期性能、设计属性、材料、设计评估、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息,以及试验方法的要求

Non-active surgical implants.Joint replacement implants.Specific requirements for knee-joint replacement implants

BS EN ISO 21536:2009+A1:2014 源外科..的专门要求

Non-active surgical implants. Joint replacement implants. Specific requirements for knee-joint replacement implants

NF S94-174*NF EN ISO 21536:2009 源外科 的特殊要求

Non-active surgical implants - Joint replacement implants - Specific requirements for knee-joint replacement implants

BS EN ISO 21536:2009 源外科..的专门要求

Non-active surgical implants - Joint replacement implants - Specific requirements for knee-joint replacement implants

ISO 21536:2007 非有源外科..的特殊要求

This International Standard provides specific requirements for knee joint replacement implants. With regard to safety, this International Standard

Non-active surgical implants - Joint replacement implants - Specific requirements for knee-joint replacement implants

BS EN ISO 21536:2007 非有源外科..的特殊要求

Non-active surgical implants - Joint replacement implants - Specific requirements for knee-joint replacement implants

GOST R ISO 21536-2013 非有源外科. . 的特殊要求

Non-active surgical implants. Joint replacement implants. Specific requirements for knee-joint replacement implants

YY 0502-2005

本标准规定了膝关节假体的定义、分类、预期性能、要求、试验方法、检验规则、标记、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。 本标准适用于对人体施行部分或全膝关节置换的源外科植入物

Knee joint prostheses

NF S94-174/A1*NF EN ISO 21536/A1:2014 源外科 的特殊要求; 修改件1

Non-active surgical implants - Joint replacement implants - Specific requirements for knee-joint replacement implants - Amendment 1

ISO 21536:2007/Amd 1:2014 非有源外科. . 的特殊要求; 修改件1

Non-active surgical implants - Joint replacement implants - Specific requirements for knee-joint replacement implants; Amendment 1

ASTM F2083-08 的标准规范

1.1 This specification covers total knee replacement (TKR) prostheses used to provide functioning articulation by employing femoral

Standard Specification for Total Knee Prosthesis

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