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医用输液、注器具用过滤材料 药液过滤材料检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

YY 0770.1-2009 第1部分:

本部分规定了医用输、注器具用标称孔径为0.22μm~20μm的药液过滤材料的分类、标记、材料、物理、化学、生物、标志和包装要求。 本部分规定的过滤材料包括过滤膜材和过滤网材。主要用于滤除药液中过滤材料标称孔径以上不溶性微粒

Filter material for medical infusion equipments.Part 1:Fluid filter material

YY 0770.2-2009 第2部分:空气

本部分规定了医用输液、注器具用空气过滤材料的的分类、标记、材料、物理、化学、生物、标志和包装要求,该材料主要用于过滤空气中的微粒及微生物

Filter material for medical infusion equipments.Part 2:Air filter material

YY 0002-1990 一次性使

本标准规定了一次性使用输液器用药液过滤器的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于一次性使用输液器用药液过滤器,该产品供一次性使用输液器配套用

YY/T 0929.1-2014 除菌级 第1部分:完整性试验

YY/T 0929的本部分规定了输液器具用滤膜标称孔径不超过0.22 μm的药液过滤器完整性试验方法

Sterilizing-grade filters for medical infusion equipments.Part 1: Integrity test for fluid filters

KS P ISO 8536-11:2010 .第11部分:与压力仪一起使

이 표준은 200 kPa(2 bar) 미만으로 KS P ISO 8536-8에 규정된 압력

Infusion equipment for medical use-Part 11:Infusion filters for use with pressure infusion equipment

ISO 8536-11:2004 .第11部分:与压力仪一起使

This part of ISO 8536 applies to sterilized infusion filters for single use up to 200 kPa (2 bar) on fluid lines of pressure infusion equipment

Infusion equipment for medical use - Part 11: Infusion filters for use with pressure infusion equipment

NF S93-123-11:2005 .第11部分:与压力仪一起使

Infusion equipment for medical use - Part 11 : infusion filters for use with pressure infusion equipment.

DIN EN ISO 8536-11:2005 .第11部分:与压力仪一起使

This part of ISO 8536 applies to sterilised infusion filters used up to 200 kPa (2 bar) on fluid lines of pressure infusion apparatus and infusion

Infusion equipment for medical use - Part 11: Infusion filters for use with pressure infusion equipment (ISO 8536-11:2004); German version EN ISO 8536-11:2004

KS P ISO 8536-11:2017 第11部分:与压力仪一起使

Infusion equipment for medical use-Part 11:Infusion filters for use with pressure infusion equipment

JB/T 11713-2013 袋式

本标准规定了液体过滤用过滤器的型式、基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于温度不大于350℃、黏度不大于50 000 cP、固含量不超过3%的液体过滤用过滤器(以下简称过滤器

Bag filter for liquid filtration

T/CAMDI 014-2018 进气空气

    本标准规定了输液输血器具进气器件用空气过滤膜的技术要求、试验方法、包装、标志。 本标准适用于输液输血器具进气器件用空气过滤膜,该材料主要作为输液输血器具进气器件使用,通过正常进气满足临床输液、输血要求,同时还用作过滤空气中的微粒和微生物。 本标准

Air filter material for Air-inlet device in infusion sets

BS EN ISO 8536-11:2004 设备.与压力一起使

This part of ISO 8536 applies to sterilized infusion filters for single use up to 200 kPa (2 bar) on fluid lines of pressure infusion equipment

Infusion equipment for medical use - Infusion filters for use with pressure infusion equipment

ISO 8536-11:2015 .第11部分:与压力仪一起单一使

Infusion equipment for medical use - Part 11: Infusion filters for single use with pressure infusion equipment

YY/T 0918-2014 膜、细菌截留试验方法

本标准规定的试验方法适用于对标称孔径不超过0.22 μm的医疗器械用除菌级药液过滤膜或药液过滤器的细菌截留能力进行评价

Test method for determining bacterial retention of membrane/ filter assembly utilized for infusion liquid filtration

JIS B 8356-4:2000 压动力..性能的评价.第4部分:元件.体相容性的检定

この規格は,油圧用フィルタエレメントを構成する材料,加熱した流体に浸せきした後,つぶれ又は破裂強度を維持しているかを確認することによって,指定流体に対する材料の適合性を試験する方法について規定する

Hydraulic fluid power -- Filters -- Evaluation of filter performance -- Part 4: Filter elements -- Verification of material compatibility with fluid

YY 0770.1-2009 第1部分:

本部分规定了医用输、注器具用标称孔径为0.22μm~20μm的药液过滤材料的分类、标记、材料、物理、化学、生物、标志和包装要求。 本部分规定的过滤材料包括过滤膜材和过滤网材。主要用于滤除药液中过滤材料标称孔径以上不溶性微粒

Filter material for medical infusion equipments.Part 1:Fluid filter material

YY 0770.2-2009 第2部分:空气

本部分规定了医用输液、注器具用空气过滤材料的的分类、标记、材料、物理、化学、生物、标志和包装要求,该材料主要用于过滤空气中的微粒及微生物

Filter material for medical infusion equipments.Part 2:Air filter material

YY 0002-1990 一次性使

本标准规定了一次性使用输液器用药液过滤器的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于一次性使用输液器用药液过滤器,该产品供一次性使用输液器配套用

YY/T 0929.1-2014 除菌级 第1部分:完整性试验

YY/T 0929的本部分规定了输液器具用滤膜标称孔径不超过0.22 μm的药液过滤器完整性试验方法

Sterilizing-grade filters for medical infusion equipments.Part 1: Integrity test for fluid filters

KS P ISO 8536-11:2010 .第11部分:与压力仪一起使

이 표준은 200 kPa(2 bar) 미만으로 KS P ISO 8536-8에 규정된 압력

Infusion equipment for medical use-Part 11:Infusion filters for use with pressure infusion equipment

ISO 8536-11:2004 .第11部分:与压力仪一起使

This part of ISO 8536 applies to sterilized infusion filters for single use up to 200 kPa (2 bar) on fluid lines of pressure infusion equipment

Infusion equipment for medical use - Part 11: Infusion filters for use with pressure infusion equipment

NF S93-123-11:2005 .第11部分:与压力仪一起使

Infusion equipment for medical use - Part 11 : infusion filters for use with pressure infusion equipment.

DIN EN ISO 8536-11:2005 .第11部分:与压力仪一起使

This part of ISO 8536 applies to sterilised infusion filters used up to 200 kPa (2 bar) on fluid lines of pressure infusion apparatus and infusion

Infusion equipment for medical use - Part 11: Infusion filters for use with pressure infusion equipment (ISO 8536-11:2004); German version EN ISO 8536-11:2004

KS P ISO 8536-11:2017 第11部分:与压力仪一起使

Infusion equipment for medical use-Part 11:Infusion filters for use with pressure infusion equipment

JB/T 11713-2013 袋式

本标准规定了液体过滤用过滤器的型式、基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于温度不大于350℃、黏度不大于50 000 cP、固含量不超过3%的液体过滤用过滤器(以下简称过滤器

Bag filter for liquid filtration

T/CAMDI 014-2018 进气空气

    本标准规定了输液输血器具进气器件用空气过滤膜的技术要求、试验方法、包装、标志。 本标准适用于输液输血器具进气器件用空气过滤膜,该材料主要作为输液输血器具进气器件使用,通过正常进气满足临床输液、输血要求,同时还用作过滤空气中的微粒和微生物。 本标准

Air filter material for Air-inlet device in infusion sets

BS EN ISO 8536-11:2004 设备.与压力一起使

This part of ISO 8536 applies to sterilized infusion filters for single use up to 200 kPa (2 bar) on fluid lines of pressure infusion equipment

Infusion equipment for medical use - Infusion filters for use with pressure infusion equipment

ISO 8536-11:2015 .第11部分:与压力仪一起单一使

Infusion equipment for medical use - Part 11: Infusion filters for single use with pressure infusion equipment

YY/T 0918-2014 膜、细菌截留试验方法

本标准规定的试验方法适用于对标称孔径不超过0.22 μm的医疗器械用除菌级药液过滤膜或药液过滤器的细菌截留能力进行评价

Test method for determining bacterial retention of membrane/ filter assembly utilized for infusion liquid filtration

JIS B 8356-4:2000 压动力..性能的评价.第4部分:元件.体相容性的检定

この規格は,油圧用フィルタエレメントを構成する材料,加熱した流体に浸せきした後,つぶれ又は破裂強度を維持しているかを確認することによって,指定流体に対する材料の適合性を試験する方法について規定する

Hydraulic fluid power -- Filters -- Evaluation of filter performance -- Part 4: Filter elements -- Verification of material compatibility with fluid

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