无源外科植入物骨接合与脊柱植入物检测

YY 0341.1-2020 源外科植入物 骨接合与脊柱植入物 第1部分：骨接合植入物特殊要求

YY 0341.2-2020 源外科植入物 骨接合与脊柱植入物 第2部分：脊柱植入物特殊要求

GB/T 12417.1-2008 源外科植入物.骨接合与关节置换植入物.第1部分:骨接合植入物特殊要求

GB/T 12417的本部分规定了骨接合用源外科植入物（以下简称植入物）的特殊要求。 除ISO14630规定的条款要求外，本部分对植入物的预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息又做出了特殊要求

Non-active surgical implants.Osteosynthesis and joint replacement implants.Part 1:Particular requirements for osteosynthesis implants

GB/T 12417.2-2008 源外科植入物.骨接合与关节置换植入物.第2部分:关节置换植入物特殊要求

GB/T 12417的本部分规定了对全关节和部分关节置换植入物、人工韧带和骨水泥（以下简称为植入物）的特殊要求。在本部分中，人工韧带及相关的固定装置是包含在植入物这一术语之中的，以下亦称谓植入物。 本部分规定了对预期性能、设计属性、材料、设计评估、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息的要求。 一些

Non-active surgical implants.Osteosynthesis and joint replacement implants.Part 2:Particular requirements for joint replacement implants

BS EN ISO 14602:1998 非有源外科植入物.骨接合植入物.特殊要求

To be read in conjunction with BS EN ISO 14630:1998

Non-active surgical implants - Implants for osteosynthesis - Particular requirements

ISO 14602:1998 非有源外科植入物.骨接合植入物.特殊要求

This European standard specifies particular requirements for non-active surgical Implants for osteosynthesis, hereafter referred to as implants

Non-active surgical implants - Implants for Osteosynthesis - Particular requirements

GOST R ISO 14602-1999 非有源外科植入物.接骨术植入物.特殊要求

Non-active surgical implants. Implants for osteosynthesis. Particular requirements

EN ISO 14602:1998 非有源外科植入物.骨接合植入物.特殊要求 ISO 14602-1998

Non-Active Surgical Implants - Implants for Osteosynthesis - Particular Requirements ISO 14602:1998

GOST ISO 14602-2012 源外科植入物.骨折固定术用植入物.详细要求

Non-active surgical implants. Implants for osteosynthesis. Particular requirements

KS P ISO 14602:2010 非活性外科植入物.骨接合植入物.详细要求

이 표준은 여기서 이식재로 언급될 골접합을 위한 외과용 이식재의 특정 요구사항을 명시한다

Non-N surgical implants-Implants for osteosynthesis-Particular requirements

ISO 14602:2010 非活性外科植入物.骨接合植入物.详细要求

This International Standard specifies particular requirements for non-active surgical implants for osteosynthesis, hereafter referred to as implants.

Non-active surgical implants - Implants for osteosynthesis - Particular requirements

NF S94-101*NF EN ISO 14602:2012 非活性外科植入物 骨接合植入物 详细要求

Non-active surgical implants - Implants for osteosynthesis - Particular requirements

YY/T 1133-2020 源外科植入物联用器械 金属骨钻

YY 0647-2008 源外科植入物.乳房植入物的专用要求

本标准规定了供临床使用乳房植入物（或称为乳房假体，乳房植入体和人工乳房等，以下简称植入物）的专用要求。 本标准对预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌、包装和由制造商提供的信息等做了具体说明。同时考虑到植入物的安全性因素

Non-active surgical implants.Mammary implants—Particular requirements

KS P ISO 14602:2017 非活性外科植入物接骨植入物特殊要求

Non-active surgical implants－Implants for osteosynthesis－Particular requirements

YY 0341.1-2020 源外科植入物 骨接合与脊柱植入物 第1部分：骨接合植入物特殊要求

YY 0341.2-2020 源外科植入物 骨接合与脊柱植入物 第2部分：脊柱植入物特殊要求

GB/T 12417.1-2008 源外科植入物.骨接合与关节置换植入物.第1部分:骨接合植入物特殊要求

GB/T 12417的本部分规定了骨接合用源外科植入物（以下简称植入物）的特殊要求。 除ISO14630规定的条款要求外，本部分对植入物的预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息又做出了特殊要求

Non-active surgical implants.Osteosynthesis and joint replacement implants.Part 1:Particular requirements for osteosynthesis implants

GB/T 12417.2-2008 源外科植入物.骨接合与关节置换植入物.第2部分:关节置换植入物特殊要求

GB/T 12417的本部分规定了对全关节和部分关节置换植入物、人工韧带和骨水泥（以下简称为植入物）的特殊要求。在本部分中，人工韧带及相关的固定装置是包含在植入物这一术语之中的，以下亦称谓植入物。 本部分规定了对预期性能、设计属性、材料、设计评估、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息的要求。 一些

Non-active surgical implants.Osteosynthesis and joint replacement implants.Part 2:Particular requirements for joint replacement implants

BS EN ISO 14602:1998 非有源外科植入物.骨接合植入物.特殊要求

To be read in conjunction with BS EN ISO 14630:1998

Non-active surgical implants - Implants for osteosynthesis - Particular requirements

ISO 14602:1998 非有源外科植入物.骨接合植入物.特殊要求

This European standard specifies particular requirements for non-active surgical Implants for osteosynthesis, hereafter referred to as implants

Non-active surgical implants - Implants for Osteosynthesis - Particular requirements

GOST R ISO 14602-1999 非有源外科植入物.接骨术植入物.特殊要求

Non-active surgical implants. Implants for osteosynthesis. Particular requirements

EN ISO 14602:1998 非有源外科植入物.骨接合植入物.特殊要求 ISO 14602-1998

Non-Active Surgical Implants - Implants for Osteosynthesis - Particular Requirements ISO 14602:1998

GOST ISO 14602-2012 源外科植入物.骨折固定术用植入物.详细要求

Non-active surgical implants. Implants for osteosynthesis. Particular requirements

KS P ISO 14602:2010 非活性外科植入物.骨接合植入物.详细要求

이 표준은 여기서 이식재로 언급될 골접합을 위한 외과용 이식재의 특정 요구사항을 명시한다

Non-N surgical implants-Implants for osteosynthesis-Particular requirements

ISO 14602:2010 非活性外科植入物.骨接合植入物.详细要求

This International Standard specifies particular requirements for non-active surgical implants for osteosynthesis, hereafter referred to as implants.

Non-active surgical implants - Implants for osteosynthesis - Particular requirements

NF S94-101*NF EN ISO 14602:2012 非活性外科植入物 骨接合植入物 详细要求

Non-active surgical implants - Implants for osteosynthesis - Particular requirements

YY/T 1133-2020 源外科植入物联用器械 金属骨钻

YY 0647-2008 源外科植入物.乳房植入物的专用要求

本标准规定了供临床使用乳房植入物（或称为乳房假体，乳房植入体和人工乳房等，以下简称植入物）的专用要求。 本标准对预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌、包装和由制造商提供的信息等做了具体说明。同时考虑到植入物的安全性因素

Non-active surgical implants.Mammary implants—Particular requirements

KS P ISO 14602:2017 非活性外科植入物接骨植入物特殊要求

Non-active surgical implants－Implants for osteosynthesis－Particular requirements