YY/T 0698.2-2009 最终灭菌医疗器械包装材料.第2部分:灭菌包裹材料.要求和试验方法
YY/T 0698的本部分提供了预期在使用前保持最终灭菌医疗器械菌的预成形屏障系统和包装系统的材料的要求和试验方法。 本部分未对ISO 11607-1的通用要求增加要求，这样，4.2中的专用要求可用以证实符合ISO 11607-1的一项或多项要求，但不是其全部要求
Packaging materials for terminal sterilized medical devices.Part 2:Sterilization wrap.Requirements and test methods
YY/T 0698.2-2022 最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法
本文件规定了预期在使用前保持最终灭菌医疗器械菌的预成形屏障系统和包装系统的材料的要求和试验方法。本文件适用于预期为一次性使用的平纸包裹材料、皱纹纸包裹材料、非织造布包裹材料和预期为重复性使用的纺织包裹材料的性能测定
NP EN 868-1-2000 已灭菌的医疗设备的包装材料和方法
1 Esta Norma Europeia especifica os requisitos e os métodos de ensaio para os materiais e sistemas de embalagem: - utilizados para embalar os
Packaging materials and systems for medical devices which are to be sterilized Part 1:General requirements and test methods
EN 868-2:2017 最终灭菌医疗器械的包装-第2部分:消毒包裹物-试验方法和要求
This European Standard specifies test methods and values for materials for sterile barrier systems and/or packaging systems that are intended
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 2: Sterilization wrap - Requirements and test methods
YY/T 0698.8-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法
ABNT NBR 14990-8 Errata 1-2013 保健产品的灭菌包装系统及材料 第8部分：电离辐射灭菌的包装信封袋类型
Packaging system and materials for sterilization of health products Part 8: Packaging envelope and pouches type for sterilization by ionizing radiation
YY/T 0698.1-2011 最终灭菌医疗器械包装材料.第1部分：吸塑包装共挤塑料膜.要求和试验方法
YY/T 0698的本部分规定了最终医疗器械包装用吸塑包装共挤塑料膜（以下简称“吸塑膜”）的要求和试验方法。本标准适用于在医疗器械厂对医疗器械进行吸塑包装的共挤塑料膜。 本部分未对ISO 110607-1的通用要求增加要求，这样，4.2至4.5中的专用要求可用以证实符合ISO 11607-1的一项
Packaging materials for terminal sterilized medical devices.Part 1:Co-extrusion plastic films used for vacuum forming packaging.Requirements and test methods
MNOSZ 3552-1954 海绵包裹的建材
DIN 58953-7:2020 灭菌. 菌供应. 第7部分: 灭菌纸、纺布包装材料、纸袋和可密封袋和卷轴的使用
DIN 58953-7 applies to the packaging, marking and loading of sterilisation chambers of/with sterilised goods, which are packed in paper bags according
Sterilization - Sterile supply - Part 7: Use of sterilization paper, nonwoven wrapping material, paper bags and sealable pouches and reels
NF S98-051-6:2009 灭菌医疗装置的包装材料.第6部分:低温灭菌处理用纸.要求和测试方法
Packaging materials for terminally sterilized medical devices - Part 6 : paper for low temperature sterilization processes - Requirements and test methods.
GB/T 19633.1-2015 最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、菌屏障系统和包装系统的要求
DOD A-A-53450-1988 杀菌包装材料
The General Services Administration has authorized the use of this Commercial Item Description
WRAPPER, STERILIZATION
DOD A-A-53451-1988 杀菌包装材料
This Commercial Item Description covers a disposable surgical paper wrapper suitable for wrapping surgical supplies for sterilization
WRAPPER, STERILIZATION
ISO 14160:2020 一次性医疗器械的灭菌 包含动物产地的材料 - 液体化学杀菌剂的灭菌验证和常规控制
Sterilization of health care products — Liquid chemical sterilizing agents for single-use medical devices utilizing animal tissues and their derivatives — Requirements for characterization, developmen
T/CCIA 0002-2020 陶 瓷 用 包 裹 红 颜 料
特性 要求 色差（与标准样板比较）△E ≤1.5 105℃挥发物(%) ≤0.5 水悬浮液pH 值 6.0-9.0 325 目筛余物(%)
Encapsulted red pigments for ceramics
YY/T 0698.2-2009 最终灭菌医疗器械包装材料.第2部分:灭菌包裹材料.要求和试验方法
YY/T 0698的本部分提供了预期在使用前保持最终灭菌医疗器械菌的预成形屏障系统和包装系统的材料的要求和试验方法。 本部分未对ISO 11607-1的通用要求增加要求，这样，4.2中的专用要求可用以证实符合ISO 11607-1的一项或多项要求，但不是其全部要求
Packaging materials for terminal sterilized medical devices.Part 2:Sterilization wrap.Requirements and test methods
YY/T 0698.2-2022 最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法
本文件规定了预期在使用前保持最终灭菌医疗器械菌的预成形屏障系统和包装系统的材料的要求和试验方法。本文件适用于预期为一次性使用的平纸包裹材料、皱纹纸包裹材料、非织造布包裹材料和预期为重复性使用的纺织包裹材料的性能测定
NP EN 868-1-2000 已灭菌的医疗设备的包装材料和方法
1 Esta Norma Europeia especifica os requisitos e os métodos de ensaio para os materiais e sistemas de embalagem: - utilizados para embalar os
Packaging materials and systems for medical devices which are to be sterilized Part 1:General requirements and test methods
EN 868-2:2017 最终灭菌医疗器械的包装-第2部分:消毒包裹物-试验方法和要求
This European Standard specifies test methods and values for materials for sterile barrier systems and/or packaging systems that are intended
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 2: Sterilization wrap - Requirements and test methods
YY/T 0698.8-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法
ABNT NBR 14990-8 Errata 1-2013 保健产品的灭菌包装系统及材料 第8部分：电离辐射灭菌的包装信封袋类型
Packaging system and materials for sterilization of health products Part 8: Packaging envelope and pouches type for sterilization by ionizing radiation
YY/T 0698.1-2011 最终灭菌医疗器械包装材料.第1部分：吸塑包装共挤塑料膜.要求和试验方法
YY/T 0698的本部分规定了最终医疗器械包装用吸塑包装共挤塑料膜（以下简称“吸塑膜”）的要求和试验方法。本标准适用于在医疗器械厂对医疗器械进行吸塑包装的共挤塑料膜。 本部分未对ISO 110607-1的通用要求增加要求，这样，4.2至4.5中的专用要求可用以证实符合ISO 11607-1的一项
Packaging materials for terminal sterilized medical devices.Part 1:Co-extrusion plastic films used for vacuum forming packaging.Requirements and test methods
MNOSZ 3552-1954 海绵包裹的建材
DIN 58953-7:2020 灭菌. 菌供应. 第7部分: 灭菌纸、纺布包装材料、纸袋和可密封袋和卷轴的使用
DIN 58953-7 applies to the packaging, marking and loading of sterilisation chambers of/with sterilised goods, which are packed in paper bags according
Sterilization - Sterile supply - Part 7: Use of sterilization paper, nonwoven wrapping material, paper bags and sealable pouches and reels
NF S98-051-6:2009 灭菌医疗装置的包装材料.第6部分:低温灭菌处理用纸.要求和测试方法
Packaging materials for terminally sterilized medical devices - Part 6 : paper for low temperature sterilization processes - Requirements and test methods.
GB/T 19633.1-2015 最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、菌屏障系统和包装系统的要求
DOD A-A-53450-1988 杀菌包装材料
The General Services Administration has authorized the use of this Commercial Item Description
WRAPPER, STERILIZATION
DOD A-A-53451-1988 杀菌包装材料
This Commercial Item Description covers a disposable surgical paper wrapper suitable for wrapping surgical supplies for sterilization
WRAPPER, STERILIZATION
ISO 14160:2020 一次性医疗器械的灭菌 包含动物产地的材料 - 液体化学杀菌剂的灭菌验证和常规控制
Sterilization of health care products — Liquid chemical sterilizing agents for single-use medical devices utilizing animal tissues and their derivatives — Requirements for characterization, developmen
T/CCIA 0002-2020 陶 瓷 用 包 裹 红 颜 料
特性 要求 色差（与标准样板比较）△E ≤1.5 105℃挥发物(%) ≤0.5 水悬浮液pH 值 6.0-9.0 325 目筛余物(%)
Encapsulted red pigments for ceramics
编辑：北检院编辑部
