呼吸门控系统检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

DB22/T 3074-2019 呼吸道常见病原菌检测-微流控芯片法

NF S95-117-5:2009 呼吸麻醉系统.第5部分:麻醉呼吸机

Inhalational anaesthesia systems - Part 5 : anaesthetic ventilators.

SAE ARP1109B-1997 氧气呼吸设备动态测试系统

This SAE Aerospace Recommended Practice (ARP) recommends performance requirements for test equipment used in dynamic testing of aviation oxygen

Dynamic Testing Systems for Oxygen Breathing Equipment

YY 0635.1-2013 吸入式麻醉系统第1部分:麻醉呼吸系统

YY 0635本部分规定了由制造商提供或组装的,或由用户在制造商的指导下装配的麻醉呼吸系统的专用要求。本部分也包含对循环吸收组件、排气阀、吸入和呼出阀的要求,及在一些设计中组成吸人式麻醉系统的麻醉呼吸系统部件的要求,这些部件包括麻醉呼吸机的呼出气体通道。本部分不覆盖关于麻醉呼吸系统消除呼出二氧化碳的

Inhalational anaesthesia systems.Part 1:Anaesthetic breathing systems

ABNT NBR ISO 8835-2:2010 吸入麻醉系统第2部分-麻醉呼吸系统

This part of ABNT NBR ISO 8835 specifi es requirements for anaesthetic breathing systems that are supplied either assembled by the manufacturer

GB/T 35370-2017 潜水呼吸器检测方法

Testing methods for self-contained underwater breathing apparatus(SCUBA)

T/KCH 003-2021 智能健康检测呼吸系统多项指标的 应用解析标准

近年来,医学检验技术进展迅猛,临床检验逐渐过渡到检验医学.临床一线的医务工作者需紧跟发展趋势,全面,深入认识层出不穷的检验项目,并能够准确,有效解读常见检验项目的临床价值,这疑对提高临床诊断和治疗水平具有重要意义.临床检验项目繁多,影响检验结果解读的因素颇多,解读检验报告需充分了解检验方法和仪器的

Application analysis criteria for a number of indicators of intelligent health detection respiratory system

YY 0786-2010 医用呼吸道湿化器 呼吸湿化系统的专用要求

除下述内容外,GB 9706.1-2007第1章适用。 修改(在1.1末尾增加): 本标准规定了湿化系统(见3.6定义)的基本安全和基本性能的要求。也包括湿化系统中使用的特定的独立装置,如呼吸管路加热(呼吸管路加热丝)以及呼吸管路加热的控制装置(呼吸管路加热控制器)。呼吸管路其他方面的安全和

Respiratory tract humidifiers for medical use.Particular requirements for respiratory humidification systems

NF S95-117-2:2009 吸入式麻醉系统.第2部分:麻醉呼吸系统

Inhalational anaesthesia systems - Part 2 : anaesthetic breathing systems.

TY/T 3903-2019 低氧呼吸训练系统使用要求和检验方法

BS EN 13328-1:2001 麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器.非过滤状态

Breathing system filters for anaesthetic and respiratory use - Non-filtration aspects

BS EN 13328-2:2002 麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器.非过滤状态

This Part of this European Standard specifies requirements for non-filtration aspects of breathing system filters (BSFs) intended for the filtration

Breathing system filters for anaesthetic and respiratory use - Non-filtration aspects

BS EN 13328-2:2002(2004 麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器.非过滤状态

Breathing system filters for anaesthetic and respiratory use - Non-filtration aspects

EN ISO 8185:1997 医用呼吸道加湿器.呼吸潮湿系统特殊要求

Humidifiers for Medical Use - General Requirements for Humidification Systems

EN ISO 8185:2007 医用呼吸道加湿器.呼吸潮湿系统特殊要求

Respiratory tract humidifiers for medical use - Particular requirements for respiratory humidification systems

JIS T 7212:2018 麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器.过滤方面

Breathing system filters for anaesthetic and respiratory use -- Non-filtration aspects

GOST R 51528-1999 吸入麻醉系统.第2部分:麻醉循环呼吸系统

Inhalation anaesthesia systems. Part 2. Anaesthetic circle breathing systems

EN ISO 8835-2:2007 吸入式麻醉剂系统.第2部分:麻醉呼吸系统

Inhalational anaesthesia systems - Part 2: Anaesthetic breathing systems

DIN EN ISO 8835-2:2007 吸入式麻醉剂系统.第2部分:麻醉呼吸系统

This part of ISO 8835 specifies requirements for anaesthetic breathing systems that are supplied either assembled by the manufacturer or for assembly

Inhalational anaesthesia systems - Part 2: Anaesthetic breathing systems (ISO 8835-2:2007); German version EN ISO 8835-2:2007

EN ISO 8835-2:2009 吸入式麻醉剂系统.第2部分:麻醉呼吸系统

Inhalational anaesthesia systems - Part 2: Anaesthetic breathing systems

KS P ISO 8835-2-2009(2014 吸入麻醉系统第2部分:成人麻醉呼吸系统

Inhalational anaesthesia systems-Part 2:Anaesthetic breathing systems for adults

JIS T 7201-5:1999 吸入麻醉系统.第5部分:麻醉循环呼吸系统

この規格は,完成品として,又は製造業者の指示によって使用者が組み立てる部品の形で供給される吸入麻酔装置の循環式二酸化炭累(炭酸がス)吸収呼吸回路の要求事項を規定する

Inhalational anaesthesia systems -- Part 5: Anaesthetic circle breathing systems

KS P ISO 8185:2021 医用呼吸道加湿器.呼吸加湿系统的特殊要求

Respiratory tract humidifiers for medical use —Particular requirements for respiratory humidification systems

YY 0635.1-2008 吸入式麻醉系统.第1部分:成人麻醉呼吸系统

YY 0635的本部分规定了由制造商提供或组装的,或由用户在制造商的指导下装配的,用于成人的吸入式麻醉呼吸系统的专用要求。本标准也包含对循环吸收组件、排气阀、吸气和呼气阀的要求,这些部件包括麻醉呼吸机的呼出气体通道和非操作者可拆卸的麻醉气体净化系统(AGSS)的任何部分。 本部分不覆盖关于呼吸系统

Inhalational anaesthesia systems.Part 1:Anaesthetic breathing system for adults

ISO 8835-2:2007 吸入式麻醉剂系统.第2部分:麻醉剂呼吸系统

This part of ISO 8835 specifies requirements for inhalational anaesthetic breathing systems for adults which are supplied either assembled

Inhalational anaesthesia systems - Part 2: Anaesthetic breathing systems

CSA Z8835-2-08-CAN/CSA-2008 吸入麻醉系统.第2部分:麻醉呼吸系统.第2版

Inhalational anaesthesia systems ?Part 2: Anaesthetic breathing systems Second Edition

AIR FORCE QPL-27296-2011 呼吸结合氧气面罩阀门

Valve, Oxygen Mask, Combination Inhalation and Exhalation

DB41/T 704-2011 阀门遥控系统

GOST 31510.2-2012 吸入式麻醉系统.第2部分.麻醉剂循环呼吸系统

Inhalational anaesthesia systems. Part 2. Anaesthetic circle breathing systems

YY/T 0753.2-2009 麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器.第2部分:非过滤方面

YY/T 0735的本部分规定了用于麻醉呼吸用呼吸系统过滤器的非过滤方面,包括其连接端口、泄漏、阻流、包装、标识和提供的信息。试验方法预期用于临床呼吸系统中使用的BSF。 本部分不适用于其他类型的过滤器,如专门用于保护真空源或气体采样管路、对过滤器加压的气体或保护生理呼吸测量试验设备的过滤器

Breathing system filters for anaesthetic and respiratory use.Part 2:Non-filtration aspects

编辑:北检院编辑部

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