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血管内皮功能测试设备检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

ARINC 735-2 ITEM 4.0-1993 监控和

Functional Test, Monitoring and Built- In Test Equipment (BITE

Functional Test, Monitoring and Built- In Test Equipment (BITE)

ARINC 735A-1 ITEM 4.0-2003 监控和

Functional Test, Monitoring and Built-In Test Equipment (BITE

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BS EN ISO 25539-1:2017 心植入物..假体

Cardiovascular implants. Endovascular devices. Endovascular prostheses

BS EN ISO 25539-1:2009 心植入物..假体

1.1 This part of ISO 25539 specifies requirements for endovascular prostheses, based upon current medical knowledge. With regard to safety, it gives

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Endovascular prostheses

GB/T 26764-2011 多路况快速

本标准规定了多功能路况快速检测设备的组成及功能、技术要求、试验方法、检验规则、标牌与证书和设备贮存。 本标准适用于包含路面损坏、路面平整度、路面车辙、路面构造深度、道路前方图像和地理位置信息等指标的多功能路况快速检测设备(系统),其他单项指标检测设备也可参照执行

Multifunctional high-speed highway condition monitor

YD/T 2745-2014 移动终端方法

HJB 249.17-2001 鱼雷专用定规程 鱼3乙专用定规程 SB203B.00TS1 总体

EN ISO 25539-2:2020 心植入.第2部分:支架

This document specifies requirements for the evaluation of stent systems (vascular stents and delivery systems) and requirements with respect

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 2: Vascular stents (ISO 25539-2:2020)

EN ISO 25539-2:2012 心植入.第2部分:支架

1.1 This part of ISO 25539 specifies requirements for vascular stents, based upon current medical knowledge. With regard to safety, it gives

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 2: Vascular stents (ISO 25539-2:2012)

T/CECS 698-2020 室PM2.5验标准

本标准共分5章和2个附录,主要技术内容是:总则、术语、基本规定、检测方法、判定等

MSZ 6575/2.lap-1961 带扣带扣制品辅助

NF S94-203-1:2009 心植入物..第1部分:修复

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 1 : endovascular prostheses.

EN 1618:1997 非用的其它导.一般性方法

This document specifies test methods for common properties for catheters asThey relate toThe device ready for clinical use.The purpose is to ensure

Catheters other than intravascular catheters - Test methods for common properties

YD/T 2978-2015 移动终端理 网关理对象方法

NBN S 26-004-1983 方法.办公室

Les essais s'appliquent aux meubles de bureau destinés ou à des collectives ou à un usage professionnel. Les meubles qui comportent

Mechanical test on office furniture

BS ISO 14835-1:2016 机械振动和冲击.末梢评定用冷刺激验.手指肤温度的量和评价

Mechanical vibration and shock. Cold provocation tests for the assessment of peripheral vascular function. Measurement and evaluation of finger skin temperature

BS ISO 14835-1:2005 机械振动和冲击.末梢评定用冷刺激验.手指肤温度的量和评价

This part of ISO 14835 specifies a) the methods for measuring the finger skin temperature (FST), b) the procedures for conducting the measurements

Mechanical vibration and shock - Cold provocation tests for the assessment of peripheral vascular function - Measurement and evaluation of finger skin temperature

YY/T 0663.1-2014 心植入物 装置 第1部分:假体

基于当前医学知识水平,YY/T 0663的本部分明确了对血管内假体的各种要求。关于安全方面,本部分在预期性能、设计属性、材料、设计评价,制造、灭菌包装及制造商提供的信息方面提出了要求。YY/T 0640规定了源外科植入物性能的通用要求,本部分宜视为对YY/T 0640的补充。本部分适用于治疗动脉瘤

Cardiovascular implant.Endovascular devices.Part 1:Endovascular prostheses

GB/T 15812.1-2005 非 第1部分;一般性验方法

GB/T 15812的本部分规定了临床使用状态下导管的一般性能试验方法,目的是确保在评价导管性能中的一致性。 本部分不适用于血管内导管

Catheters other than intravascular catheters-Part 1:Test methods for common properties

ASTM F2477-06 支架在玻璃搏动耐力

1.1 These test methods cover the determination of the durability of a vascular stent by exposing it to physiologically relevant diametric

Standard Test Methods for in vitro Pulsatile Durability Testing of Vascular Stents

ITU-T G.7710-2001 一般要求

This Recommendation addresses the Equipment Management Functions (EMFs) inside a transport Network Element that are common to multiple technologies

Common equipment management function requirements - SERIES G: TRANSMISSION SYSTEMS AND MEDIA, DIGITAL SYSTEMS AND NETWORKS - Digital terminal equipments - Operations, administration and maintenance features of transmission equipment Study Group 15; Y.170

BS ISO 10555-6:2015 . 一次性使用菌导. 下植入端口

Intravascular catheters. Sterile and single-use catheters. Subcutaneous implanted ports

ISO 25539-1:2003/Amd 1:2005 心植入物.器械.第1部分:假体.修改件1:验方法

This is Amendment 1 to ISO 25539-1-2003 (Cardiovascular implants — Endovascular devices — Parti: Endovascular prostheses AMENDMENT 1: Test methods

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 1: Endovascular prostheses; Amendment 1: Test methods

EN ISO 25539-1:2017 心植入物.器械.第1部分:假体

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 1: Endovascular prostheses

ISO 25539-1:2017 心植入物. 器械. 第1部分: 假体

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 1: Endovascular prostheses

ISO 25539-1:2003 心植入物. 器械. 第1部分: 假体

1 This part of ISO 25539 specifies requirements for endovascular prostheses, based upon current medical knowledge. With regard to safety, it gives

Cardiovascular implants — Endovascular devicesPart 1:Endovascular prostheses

KS P ISO 25539-1:2010 心植入物.器械.第1部分:假体

이 표준은 현재의 의학 지식에 근거하여 내혈관 인공삽입물에 대한 요구사항을 명시한다. 이

Cardiovascular implants-Endovascular devices-Part 1:Endovascular prostheses

KS P ISO 25539-1:2017 心植入物 器械 第1部分:假体

Cardiovascular implants — Endovascular devices — Part 1: Endovascular prostheses

GOST R ISO 25539-1-2012 心植入物. 装置. 第1部分. 假体

Cardiovascular implants. Endovascular devices. Part 1. Endovascular prostheses

ONORM K 2010-1983 输.概念,要求,

Diese ?NORM ist für sterilisierte pyrogenfreie Transfusionsger?te zur ?bertragung von Blut oder Blutbestandteilen anzuwenden, die zur einmaligen

Transfusion equipment; concepts, requirements, fest

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