血清类真空采血管检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

WS/T 224-2018 的性能验证

WS/T 224-2002 及其添加剂

本标准规定了菌真空采血管及其添加剂的相关技术要求,其中包括真空采血系统相关定义,采血防护措施,采血管及管盖材料、尺寸、设计及制造要求,影响因素控制,采血准确度,添加剂含量,溶液强度,采血针要求,标签要求及采血管质量评估方法。本标准同时描述采血管常用添加剂的作用形式、特性和检验方法。 本

Evacuated tubes and additives for blood specimen collection

DOD A-A-50875 B-1990 收集

This Commercial Item Description ,covers vacuum blood collecting tubes of the following types, aspiration capacities, grades of additives and tube

TUBE, BLOOD COLLECTING (VACUUM)

JIS T 3233:2011 集用一次性容器

Evacuated single-use containers for venous blood specimen collection

UNE 111-225-1990 抽取液样本的

Esta norma especifica las características de los tubos no reutilizables de muestras de sangre al vacío, destina-dos esencialmente a ser utilizados

JIS T 3233:2005 静脉集用一次性容器

この規格は,静脈血採集用容器であってあらかじめ採血量分減圧されており,そのまま直ちに使用でき,かつ,単回使用で滅菌済みの真空採血管(以下,真空採血管という。)の要求事項について規定する

Evacuated single-use containers for venous blood specimen collection

DOD A-A-54092-1990 液收集试(离析器器)

This commercial item description covers blood collecting tubes with separator gel

TUBE, BLOOD COLLECTING (VACUUM WITH SEPARATOR GEL)

AS 2636-1994 铅或镉浓度测定用静脉和毛细

Specifies the procedures for the sampling of blood, using needle and syringes or vacuum systems, for the subsequent determination of cadmium or lead

Sampling of venous and capillary blood for the determination of lead or cadmium concentration

DB3205/T 1020-2021 服务规范

DB44/T 1550-2015 一次性移液

本标准规定了一次性血清移液管系列产品的术语和定义、基本要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于实验室的一次性血清移液管产品

DOD A-A-51826-1987 浆分离器

The General Services Administration has authorized the use of this comercial item description

SEPARATOR, SERUM AND PLASMA

KS P 2601-2007(2017

Blood lancet

786药典 中药成方制剂卷-2010 各论 内科 十五、理剂 (六)活化痰熄风 养脑颗粒

来自第484页

GB/T 38576-2020 人液样本集与处理

Collection and processing of human blood biomaterial

GA 472-2004 抗人红蛋白试剂

本标准规定了法医生物样品检验所用抗人血红蛋白血清试剂的质量要求、检测方法及检测规则。 本标准适用于法医生物样品人血液(斑)种属试验专用试剂的生产、检验和贸易等

Serum product of anti-human hemoglobin

YY/T 0500-2021 心植入物 假体 移植物和补片

CSN 86 4906-1959 红猪

NY 1183-2006 兽医针 封闭针 输

103药典 三部-2020 各论 Ⅱ治疗 抗炭疽

93药典 三部-2015 各论 Ⅱ治疗 抗炭疽

BS ISO 3826-3:2006 人液和液成分用塑料可折叠容器.带综合特征袋系统

This part of ISO 3826 specifies requirements, including performance requirements, for integrated features on plastic, collapsible, non-vented, sterile

Plastics collapsible containers for human blood and blood components - Blood bag systems with integrated features

BS EN ISO 25539-2:2010 心植入物 内器械 支架

Cardiovascular implants. Endovascular devices. Vascular stents

BS EN ISO 25539-2:2009 心植入物 内器械 支架

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Vascular stents

BS EN ISO 25539-2:2008 心植入物.内器械.支架

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Vascular stents

BS EN ISO 25539-2:2012 心植入物.内器械.支架

Cardiovascular implants. Endovascular devices. Vascular stents

CNS 12977-1992 单次使用之(25ml以下)

本标准适用于容量由0.5至25ml附封闭物单次使用之采血管,其主要用途为收集血液欣供血液学生物化学及血清学等测试之用

Single Use Blood Specimen Containers Up to 25ml Capacity

T/GDC 169-2022 一次性塑料移液

一次性塑料血清移液管系列产品的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存

Disposable plastic serological pipet

122兽药产品说明书范本第三册-2013 诊断制品 猪支气波氏杆菌凝集试验抗原、阳性与阴性说明书

来自第117页

BS EN ISO 1135-3:2017 医用输器具. 一次性

Transfusion equipment for medical use. Blood-taking sets for single use

JJG 815-2018 电子秤

本规程适用于采血电子秤(以下简称秤)的首次检定、后续检定和使用中检查

Taking Blood Electronic Scales

编辑:北检院编辑部

我们的优势

选择北检院的六大理由

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CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

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拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

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总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

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CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

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中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

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绿色低碳诚信示范创建企业

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北京市创新型中小企业

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北京市专精特新中小企业

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经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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仪器设备

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检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

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实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

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数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

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报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

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