抗双链DNA抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)检测

YY/T 1237-2014 弓形虫IgG抗体检测试剂(盒)(酶联免疫法)

本标准规定了弓形虫IgG抗体检测试剂(盒)(酶联免疫法)的要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于酶联免疫法定性检测人血清、血浆中弓形虫IgG抗体的检测试剂(盒

Diagnostic kit for IgG antibody to toxophasma (ELISA)

YY/T 1820-2021 特异性抗核抗体IgG检测试剂盒（免疫印迹法）

YY/T 1667-2020 肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫吸附法）

YY/T 1259-2015 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)

本标准规定了戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)的术语和定义、分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于应用间接酶联免疫吸附法原理,利用戊型肝炎病毒(HEV)抗原包被微孔板和酶标记抗人IgG及其他试剂组成的试剂盒,用于检测人血清或血浆样品中戊型肝炎

Diagnostic kit for IgG antibody to hepatitis E virus (ELISA)

农业部公告第1896号 新兽药：狂犬病免疫荧光抗原检测试剂盒

YY/T 1882-2023 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（发光免疫分析法）

本文件规定了梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（发光免疫分析法）的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于以夹心法或间接法为基本原理，使用化学发光免疫分析法、免疫荧光分析法、时间分辨免疫荧光分析法定性检测人血清和/或血浆中的梅毒螺旋体抗体

YY/T 1235-2014 风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)

本标准规定了风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)[以下简称“试剂(盒)”]的要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于定性检测人体血清/血浆中风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(酶联免疫法)、风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(化学发光法)、风疹病毒IgG

Rubella IgG/IgM antibody detection kit

YY/T 1611-2018 人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（免疫层析法）

YY/T 1236-2014 巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)

本标准规定了巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)[以下简称“试剂(盒)”]的要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于定性检测人体血清/血浆中巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(酶联免疫法)、巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(化学发光法)、巨细胞病毒

Cytomegalovirus (CMV) IgG/IgM antibody detection kit

YY/T 1831-2021 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（免疫层析法）

YY/T 1526-2017 人类免疫缺陷病毒抗原抗体联合检测试剂盒（发光类）

DIN 58968-20:1990 免疫学.免疫性疾病的血清诊断.第20部分:间接免疫荧光试验(IIFT)、自抗抗体检测的特殊要求

Immunology; serodiagnosis of immune diseases; indirect immunofluorescence test, special requirements for the detection of autoantibodies

YY/T 1735-2021 丙型肝炎病毒抗体检测试剂（盒）（化学发光免疫分析法）

YY/T 1482-2016 单纯疱疹病毒IgG抗体检测试剂（盒）

YY/T 1645-2019 人细小病毒B19 IgG抗体检测试剂盒

T/CVMA 94-2022 布鲁氏菌感染和免疫时间分辨荧光免疫层析抗体检测方法

本文件规定了布鲁氏菌感染和免疫时间分辨荧光免疫层析抗体检测试纸检测布鲁氏菌抗体检测方法的试剂与耗材、技术原理、操作步骤、结果计算、实验成立条件、结果判定。 本文件适用于检测动物全血或血清中的布鲁氏菌抗体，可用于区分动物全血或血清中的布鲁氏菌S2疫苗免疫或自然感染产生的抗体，用于动物种群布鲁氏菌免疫

TRFIA for detection of antibodies against Brucella

YY/T 1791-2021 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒（发光免疫分析法）

YY/T 1514-2017 人类免疫缺陷病毒（1+2型）抗体检测试剂盒（免疫印迹法）

T/CVMA 92-2022 猪瘟病毒时间分辨荧光免疫层析抗体检测方法

本文件规定了猪瘟病毒时间分辨荧光免疫层析抗体检测方法的试剂与耗材、技术原理、操作步骤、结果计算、实验成立条件及结果判定等内容。 本文件适用于检测猪全血或血清中的猪瘟病毒抗体，可用于猪瘟病毒抗体的免疫筛查、辅助诊断等

TRFIA for detection of antibodies against Swine Fever Virus

YY/T 1424-2016 沙眼衣原体DNA检测试剂盒(荧光PCR法)

本标准规定了沙眼衣原体DNA检测试剂盒(荧光PCR法)的要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于以荧光PCR法为原理，定性检测人泌尿生殖道分泌物等临床样本中沙眼衣原体DNA的试剂盒

Chlamydia trachomatis DNA detection kit (fluorescent PCR)

YY/T 1868-2023 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒（发光免疫分析法）

本文件规定了乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒（发光免疫分析法）的技术要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本文件适用于采用竞争法、间接法、夹心法原理，利用发光免疫分析技术，定性或定量检测人血清、血浆中乙型肝炎病毒核心抗体的试剂盒。包括化学发光、微粒子化学发光、电化学发光、光激化

T/CVMA 95-2022 小反刍兽疫病毒时间分辨荧光免疫层析抗体检测方法

本文件规定了小反刍兽疫病毒时间分辨荧光免疫层析抗体检测方法的试剂与耗材、器材与设备、技术原理、操作步骤、实验成立条件、结果判定等内容。 本文件适用于检测羊全血或血清中的小反刍兽疫病毒抗体，用于小反刍兽疫病毒抗体的免疫筛查和辅助诊断

TRFIA for detection of antibodies against Peste des Petits Ruminants Virus

T/CVMA 23-2020 猪伪狂犬病毒抗体荧光免疫层析检测法

本文件规定了猪伪狂犬病毒抗体(gB和gE) 荧光免疫层析检测法的原理、仪器设备、操作步骤、结果分析。 本文件适用于猪血清中猪伪狂犬病病毒gB和gE特异性抗体的快速检测

YY/T 1304.2-2015 时间分辨荧光免疫检测系统 第2部分:时间分辨荧光免疫分析定量测定试剂(盒)

YY/T 1304的本部分规定了时间分辨荧光免疫分析定量测定试剂(盒)(以下简称试剂盒)的术语和定义、要求和试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。 本部分适用于单标记时间分辨荧光免疫分析。 本部分不适用于双标记及多标记时间分辨荧光免疫分析

Detection system of time-resolved fluoroimmunoassay.Part 2:Quantitative reagent (kit) for time-resolved fluoroimmunoassay

T/CVMA 22-2020 动物布鲁氏菌抗体荧光免疫层析检测法

本文件规定了动物布鲁氏菌抗体荧光免疫层析检测法的原理、仪器设备、操作步骤、结果分析。 本文件适用于牛、羊（绵羊和山羊）、猪的布鲁氏菌抗体水平的检测

YY/T 1458-2016 抗甲状腺过氧化物酶抗体定量检测试剂(盒)(化学发光免疫分析法)

本标准规定了抗甲状腺过氧化物酶抗体定量检测试剂(盒)(化学发光免疫分析法)要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定人抗甲状腺过氧化物酶抗体试剂(盒)［以下简称“Anti-TPO试剂(盒)”］。Anti-TPO试剂(盒)按照化学发光

Antibodies to thyroid peroxidase quantitative test reagent(chemiluminescent immunoassay)

T/CVMA 24-2020 猪圆环病毒2型抗体荧光免疫层析检测法

本文件规定了猪圆环病毒2型抗体荧光免疫层析检测法的原理、仪器设备、操作步骤、结果判定。 本文件适用于猪圆环病毒2型抗体水平的检测

YY 1727-2020 口腔黏膜渗出液人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（胶体金免疫层析法）

YY/T 1260-2015 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)

本标准规定了戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)的术语和定义、分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于应用捕获酶联免疫吸附法原理,利用抗人IgM(p链)单克隆抗体包被微孔板和酶标记戊型肝炎病毒(HEV)抗原及其他试剂组成的试剂盒,或间接酶联免疫吸附

Diagnostic kit for IgM antibody to hepatitis E virus(ELISA)

YY/T 1443-2016 甲型流感病毒抗原检测试剂盒(免疫层析法)

本标准规定了甲型流感病毒抗原检测试剂盒(免疫层析法)的术语和定义、要求、实验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于通过胶体金或乳胶颗粒等免疫层析法原理，定性检测呼吸道分泌物及其培养物中的甲型流感病毒，以快速检出甲型流感病毒抗原的诊断试剂盒。 本标准不适用于以酶相关的免疫

Influenza A virus antigen detection kit(immunochromatographic assay)