ISO/R 720:1968 ISO/R 720:1968
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SFS 720-1980 奥氏体不锈钢720 X2CrNi18 10
T?ss? standardissa esitet??n ruostumattoman ter?ksen 720 kemiallinen koostumus ja mekaaniset ominaisuudet
NF C20-720/A1:1988 NF C 20-720-1987的补充件1
2377药典 二部-2010 附录Ⅺ H 菌检查法
来自第附录103页
TCVN 1023-1991 药品和器械.菌试验
Medicine and apparatus.Test for stevility
YY/T 0615.2-2007 标示“菌”医疗器械的要求 第2部分：菌加工医疗器械的要求
YY/T 0615的本部分规定了标示“菌”的菌加工医疗器械的要求。 注：医疗器械只有当使用了一个确认过的灭菌过程，才可以标示“菌”。YY/T 0567规定了菌加工的确认和常规控制
Requirements for medical devices to be dwsignated“SIERILE”.Part 2:Requirements for aseptically processed medical devices
JIS B 9922:1992 菌工作室
Clean work station
JIS B 9922:2001 菌工作室
この規格は，送風機及びHEPA フィルタ又はULPAフィルタを内蔵し,作業空間を一定の空気清浄度(以下，清浄度という。)に維持するクリーンべンチ(<上1>)について規定する。ただし,作業空間が負圧となる構造のものには適用しない。注(<上1>) トンネルユニット，フアンフィルタユニット及びクリーンブー
Clean work station
JIS B 9927:1994 菌室.空气过滤器.试验方法
Cleanroom -- Air filters -- Test methods
JIS B 9927:1999 菌室.空气过滤器.试验方法
この規格は，クリーンルーム及びクリーンルーム機器に用いる粒子捕集用のエアフィルタの性能試験方法について規定する
Cleanroom -- Air filters -- Test methods
prEN 556-1991 医疗器械的杀菌.标有"Sterile"的医疗器械的菌保证等级.要求
Sterilization of medical devices; sterility assurance level for medical devices labelled "Sterile"; requirements
T/CAMDI 056-2020 菌医疗器械环氧乙烷灭菌过程管理规范
本文件从质量管理体系、安全和环境保护、灭菌过程控制和监视、变更和不合格控制以及重新灭菌等方面，对环氧乙烷灭菌生产过程控制提出了明确要求和指导，用于指导自行灭菌的医疗器械制造商和分包灭菌商，以规范环氧乙烷灭菌过程的管理。本规范文件中除适用范围、规范性引用文件、术语和定义及参考文献部分外，其它部分的
Ethylene oxide sterilization process practice of sterile medical device
YY/T 0615.1-2007 标示“菌”医疗器械的要求 第l部分：最终灭菌医疗器械的要求
YY/T 0615的本部分规定了标示“ 菌”最终灭菌医疗器械的要求。YY/T 0615第2部分规定了标示“ 菌”的菌加工医疗器械的要求。 注：医疗器械只有当使用了一个确认过的灭菌过程，才可以标示“ 菌”.GB 18278、GB 18279、GB 18280、GB/T 19974、ISO
Requirements for medical devices to be designated“STERILE”.part 1:Requirements for terminally sterilized medical devices
DL/T 720-2000 电力系统继电保护柜、屏通用技术条件
General specifications for protection cabinets and panels of electric power systems
DB34/ 980-2009 浴室柜
本标准适用于台面材料采用人造板、人造大理石，柜体材料采用人造板的浴室柜系列产品
Bathroom furniture
T/FSWA 01-2021 浴室柜
（1）标准名称 标准名称《浴室柜》，英文名称为《Bathroom Furniture》 （2）标准适用范围 本标准适用于卫生间、浴室使用的家具，其他类似场所使用的家具可参照执行。 本标准针对这些产品的进行规范，规范内容包括分类、 要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输
Bathroom cabinet
T/CBCSA 1-2018 浴室柜
本标准规定了浴室柜产品的术语和定义、分类、材料、要求、试验条件、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存
T/CBMF 23*T/CBCSA 1-2018 浴室柜
本标准规定了浴室柜产品的术语和定义、分类、材料、要求、试验条件、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于卫生间使用的浴室柜
ARMY MIL-H-13514 H-1992 45.000 BTU/HR.(H-45) 可携带辐射式空间加热器 [代替使用:军用 MIL-H-0013514 G]
This specification mers 45,000 B'IU/HR, H-45, portable 1.2 Classification
HEATERS, SPACE, RADIANT TYPE, PORTABLE, 45,000 BTU/HR, (H-45) [Use In Lieu Of: ARMY MIL-H-0013514 G]
GOST EN 556-1-2011 医疗器械的消毒.标明为"菌"的医疗器械的要求.第1部分:医疗器械最终灭菌的要求
Sterilization of medical devices. Requirements for medical devices to be designated «sterile». Part 1. Requirements for terminally sterilized medical devices
QB/T 5470-2019 制酒饮料机械 菌水杀菌机
ASTM F91-70(1996 用冷凝核探测器对层流菌室及菌工作站配备的过滤器进行检漏试验
1.1 This practice covers the testing of the integrity of high-efficiency particulate air (HEPA) filters installed in laminar flow clean rooms
Standard Practice for Testing for Leaks in the Filters Associated With Laminar Flow Clean Rooms and Clean Work Stations by Use of a Condensation Nuclei Detector
ASTM F91-70(2001)e1 用冷凝核探测器对层流菌室及菌工作站配备的过滤器进行检漏试验
1.1 This practice covers the testing of the integrity of high-efficiency particulate air (HEPA) filters installed in laminar flow clean rooms
Standard Practice for Testing for Leaks in the Filters Associated With Laminar Flow Clean Rooms and Clean Work Stations by Use of a Condensation Nuclei Detector
BS EN 556-2:2004 医疗器械灭菌.特指"菌"的医疗设备的要求.菌处理的医疗设备的要求
Sterilization of medical devices. Requirements for medical devices to be designated "STERILE". Requirements for aseptically processed medical devices
SNI 16-2631-1992 钢质器械或药品橱柜
Steel instruments or medicines cupboards
DOD MIL-C-42068-1989 医学器械供给装置柜
This specification covers three types of chests
CHEST, MEDICAL INSTRUMENT AND SUPPLY SET
JB/T 20119-2009 热风循环灭菌柜
本标准规定了热风循环灭菌柜的分类和标记、要求、试验方法、检验规则及标志、使用说明书、包装、运输和储存。 本标准适用于物品灭菌去热原的热风循环灭菌柜(以下简称"灭菌柜
Hot-air circulation sterilzing cabinet
DLA A-A-30016 C REINST NOTICE 2-2007 一次性敷抹器(菌和非菌)
APPLICATOR, DISPOSABLE (STERILE AND NONSTERILE)
YY 0489-2004 一次性使用菌引流导管及辅助器械
本标准规定了菌、一次性使用、设计成以重力或负压的方式将液体引流到体外的引流导管、伤口引流系统和有关组件的要求。 本标准不适用于： a) 外径小于2mm的导管； b) 呼吸道用吸引导管(见YY 0339)； c) 气管插管(见YY 0337)。 注
Sterile drainage catheters and accessory devices for single use
DB34/T 2928-2017 数显浴室柜
本标准规定了数显浴室柜的术语和定义、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于数显浴室柜
编辑：北检院编辑部
